Alte ingrediente: Dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, povidonă K90, carboximetilamidon de sodiu (tip A), talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat, oxid de fier roșu, dioxid de titan, macrogol 6000, sepifilm 003 (compoziție: hipromeloză și stearat de macrogol).
famotidina este eficace receptorii competitiv blocant histamina H2 din peretele stomacului, și, prin urmare, reduce secreția de suc gastric. Sub acțiunea scăderilor de droguri ca concentrația și cantitatea de suc gastric și a secreției de pepsină corespunde cantitatea de precipitații de suc gastric.
In ambele voluntari sănătoși și pacienți cu secreție crescută, reduce famotidina la fel secreția gastrică - atât nocturnă bazală și stimulată de pentagastrin, betazolom, cafeina, sau stimularea insulinei a nervului vag. Etapa 20 și 40 mg de famotidina dureaza 10-12 ore. Doza unica (20-40 mg) reduce secreția de acid gastric bazale și nocturne. Gradul de blocare a secreției de suc gastric la noapte este 86-94% și a durat cel puțin 10 ore.
În aplicarea aceleiași doze dimineața cu grad alimentar de blocare a stimulat secreția de acid gastric între 3-5 ore este de 76-84%, iar după 8-10 h - 25-30%.
Medicamentul nu are practic nici un efect asupra nivelului „gol“ de gastrină și nici la nivelul de ingestie.
Famotidina are nici un efect asupra golirii gastrice, functia secretorie a pancreasului, fluxul sanguin hepatic și circulația portal.
Famotidina nu afectează ficatul P450 sistemul enzimatic citocrom, nivelurile de hormoni in plasma de sânge, nu are nici o acțiune anti-androgenice.
Farmacocinetica. Profilul farmacocinetic al famotidina liniar.
Absorbție: famotidina absorbit rapid și complet. Biodisponibilitate - 40-45%, indiferent de conținutul stomacului, nu se schimbă odată cu vârsta. Pe biodisponibilitatea famotidina într-o mică măsură influențează metabolismul primar.
Distribuția vorganizme: Cmax după administrarea orală a plasmei famotidina observat după 1-3 ore impuse în mod repetat, doza nu duce la acumularea medicamentului .. Comunicarea cu proteinele plasmatice nesemnificative - 15-20%. T½ plasmei este de 2.3-3.5 ore. În prezența insuficienței renale severe poate crește T½ 20 ore.
Metabolismul este metabolizat în ficat, singurul metabolit cunoscut - sulfoxid.
Excreția: Clearance-ul renal este de 250-450 ml / min, ceea ce indică faptul că excreție tubulară. 25-30% din doza ingerată, excretat în urină, într-o formă nemodificată, doar o cantitate mică de famotidina este excretat sub formă de sulfoxid.
ulcere gastrice și duodenale, boala de reflux gastroesofagian si a altor boli, însoțite de hipersecreție de suc gastric (de exemplu Zollinger - Ellison sindromul); prevenirea reapariției ulcere gastrice și duodenale, prevenirea aspirației conținutului gastric în timpul anesteziei generale (sindromul Mendelson).
yazvadvenadtsatiperstnoy ulcer: 40 mg o dată pe zi, la culcare sau 20 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Durata tratamentului este de obicei de 4-8 săptămâni. Ca monoterapie în absența H. pylori sau ca parte a unei terapii combinate.
Yazvazheludka: 40 mg 1 dată pe zi timp de 4-8 săptămâni. Ca monoterapie în absența H. pylori sau ca parte a unei terapii combinate.
Boala de reflux gastroesofagian: 20 mg de 2 ori pe zi, dimineața și seara, timp de 6 săptămâni, în prezența esofagitei - 20-40 mg timp de 12 săptămâni.
Ellison Sindromul Zollingera- :. La pacienții care nu au fost tratați anterior cu terapie, doza inițială uzuală este de 20 mg la fiecare 6 ore doză suplimentară stabilite în mod individual, în funcție de starea pacientului. Pacienții care au primit anterior un alt grup de medicamente blocante H2, doza famotidina inițială poate fi mai mare de 20 mg la fiecare 6 ore. Durata medicamentului trebuie motivate punct de vedere clinic.
Pentru prevenirea recidivei ulcerului gastric idvenadtsatiperstnoy ulcerului: 20 mg o dată pe zi, la culcare.
Înainte de stselyu anestezie generala a preveni aspirarea conținutului gastric: prescrie 40 mg seara precedentă și / sau dimineața operației.
grupuri votdelnyh Aplicarea de pacienți
Insuficiența renală. Datorită faptului că Kvamatel este, în principal rinichii, în prezența bolii renale severe la medicament, se recomandă să fie utilizat cu precauție.
Dacă clearance-ul creatininei de 30 ml / min sau creatinină în plasma de sânge de 3 mg / 100 ml doza zilnică trebuie redusă la 20 mg sau crește intervalul dintre doze (36-48 h).
vârsta vdetskom de aplicare. Nu există date suficiente privind siguranța și eficacitatea la copii Kvamatel.
Pacienți vârstnici. Nu este nevoie de Kvamatel corectarea dozei în funcție de vârsta pacientului.
Hipersensibilitate la agentul activ sau la oricare dintre care fac parte din formularea componentelor; În timpul sarcinii și alăptării, copii sub 12 ani (din cauza lipsei de experiență suficientă cu droguri).
rar - dureri de cap, amețeli, diaree sau constipație.
foarte rar
Simptomele comune: febră, pierderea poftei de mâncare, oboseală.
Sistemul cardiovascular Sostorony: aritmie, AV-blocadei.
Sistemul digestiv Sostorony: icter colestatic, creșterea enzimelor hepatice, greață, vărsături, balonare, o senzație de uscăciune în gură.
Sistemul hematopoietic Sostorony: agranulocitoză, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie.
Reacții alergice: anafilaxie, angioedem, urticarie.
Sostorony aparatului locomotor: crampe musculare, artralgii.
Sostorony SNC: tulburări psihice tranzitorii (cum ar fi halucinații, confuzie, anxietate, depresie, frica).
Sistemul respirator Sostorony: bronhospasm.
sostorony pielii: epidermică necroliză toxică, alopecie, acnee, prurit, piele uscată.
Altele: ginecomastie, de sine dispare după tratament.
De multe ori nu au observat o asociere semnificativă între apariția acestor simptome și utilizarea famotidina.
înainte de începerea tratamentului este necesară pentru a exclude ulcere maligne prin studiul morfologic al biopsie din zona ulcerului.
In medicament hepatice severe este utilizat cu precauție în doze reduse.
Datorită faptului că printre diferitele preparate de H2 descris reacție alergică încrucișată, în prezența hipersensibilitate la celelalte produse ale acestui grup Kvamatel trebuie utilizat cu precauție.
Cand intoleranta la lactoza trebuie remarcat faptul că fiecare comprimat de 20 mg de famotidina conține 105 mg de lactoză, și fiecare comprimat de 40 mg - 90 mg de lactoză.
Famotidina trece în laptele matern, deci, dacă aveți nevoie de ea, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.
Nu există date privind influența medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de a efectua activități care necesită concentrare și atenție.
famotidina nu are nicio influență asupra sistemului enzimatic al citocromului P450 din ficat și, prin urmare, nu modifică metabolismul medicamentelor folosite simultan, care biotransformarea se realizează cu ajutorul acestui sistem enzimatic. Atunci când sunt combinate cu utilizarea ketoconazol în legătură cu o creștere a pH-ului gastric poate scădea absorbția ketoconazol, deoarece aceasta depinde de aciditatea sucului gastric.
Antiacidele oarecum reduce absorbția famotidina, care nu are nici o semnificație clinică.
famotidina, administrat la o doză de 800 mg / zi, timp de 1 an la pacienții cu secreție anormală de acid gastric, nu produce efecte secundare severe. Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică și de susținere, monitorizarea pacientului.
în locul întunecos, la o temperatură de 15-30 ° C,