ATS: N07XX
Fondurile pentru corectarea încălcări în alcoolism, dependență de droguri și toxice.
Proprietăți farmacologice:
Farmacocinetica:
Cand m / determinat în plasmă timp de 4 ore după administrare. Timpul pentru a atinge concentrația maximă T max. - ora 0,45-0,5 Cmax când doza administrată de 400-500 mg este de 3,5-4,0 ug / ml. Meksidol ® se mișcă repede din fluxul sanguin către organe și țesuturi și se elimină rapid din organism. Timpul de retenție a medicamentului (MRT) este 0,7-1,3 h. Medicamentul derivat în principal în urină, în principal sub formă de glyukuronokonyugirovannoy și în cantități mici neschimbate.
Indicații pentru utilizare:
- accidente cerebrovasculare acute;
- leziuni traumatice cerebrale, efectele de leziuni cerebrale traumatice;
- encefalopatie;
- sindromul distoniei vegetative;
- tulburări cognitive ușoare ale aterosclerotice;
- tulburări de anxietate în stări nevrotice și nevrotice cum ar fi;
- infarct miocardic acut (prima zi), în terapia complexă;
- unghi deschis glaucom primar diferite etape compuse terapiei combinate;
- ameliorarea sindromului de abstinenta in alcoolism cu prevalenta tulburarilor nevrotice si vegetative-vasculare;
- antipsihotice intoxicație acută;
- purulente acute și a proceselor inflamatorii ale cavității abdominale (necrozantă acută pancreatită, peritonită) intr-o terapie complexă.
Contraindicații:
ficat uman acută și rinichi, a crescut sensibilitatea individuală la medicament. controlate strict siguranta studiilor clinice a medicamentului
Meksidol ® la copii, în timpul sarcinii și alăptării a fost realizat.
Dozare și administrare:
V / m sau / in (bolus sau perfuzie). Atunci când metoda de infuzie de administrare a medicamentului trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu 0,9%.
Jet ® Meksidol a introdus lent timp de 5 - 7 min, picurare - viteza de 40 - 60 picături pe minut. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 1200 mg.
În tulburările cerebrovasculare acute MEXIDOL® utilizate în primele 10 - 14 zile - / picurare -500 200 mg de 2 - 4 ori pe zi, apoi / m până la 200 - 250 mg de 2 - 3 ori pe zi timp de 2 săptămâni .
In leziuni traumatice cerebrale sau consecințele traumatice leziuni cerebrale Meksidol ® utilizat în decurs de 10 -15 zile / picurare de 200 - 500 mg de 2 - 4 ori pe zi.
In encefalopatie vasculara in faza de decompensare Meksidol ® trebuie administrat in / bolus sau perfuzie într-o doză de 200 - 500 mg de 1 - 2 ori pe zi timp de 14 zile. Apoi / m până la 100 - 250 mg / zi. în următoarele 2 săptămâni.
Pentru ESP prevenirea encefalopatiei vasculare introducerea medicamentului / m la o doză de 200 - 250 mg de 2 ori pe zi, timp de 10 - 14 zile.
In insuficienta renala usoara cognitive la vârstnici și în tulburările de anxietate, consumul de droguri / m la o doză zilnică de 100 - 300 mg / zi, timp de 14 - 30 de zile.
In infarctul miocardic acut în terapia complex Meksidol ® se administrează intravenos sau intramuscular, timp de 14 zile, împotriva tratamentului convențional al infarctului miocardic care conține nitrați, beta-blocante, inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), agenți trombolitici, anticoagulant și agenți antiplachetari și simptomatic mijloacele indicate.
In primele 5 zile, pentru un efect maxim, medicamentul este de dorit administrat intravenos în următoarele 9 zile Meksidol ® poate fi administrat intramuscular.
medicament intravenos produs prin perfuzie lentă (pentru a evita efectele secundare) în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau 5% dextroză (glucoză) într-un volum de 100 - 150 ml, timp de 30 - 90 minute. Dacă este necesar, poate încetini bolus de preparat, de cel puțin 5 minute.
Introducerea medicamentului (intravenos sau intramuscular), se efectuează de 3 ori pe zi, la fiecare 8 ore. Doza terapeutică zilnică este de 6 - 9 mg / kg de greutate corporală pe zi, doză unică - 2 - 3 mg / kg corp. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 800 mg, unică - 250 mg.
In glaucom cu unghi deschis diferitele etape ale terapiei complexe
Meksidol ® injectat intramuscular cu 100 - 300 mg / zi, 1 - 3 ori pe zi timp de 14 zile.
Când sindromul de sevraj la alcool Meksidol ® este administrat la o doză de 200 - 500 mg / picurare sau / m 2 - 3 ori pe zi pe zi, timp de 5 - 7 zile.
In antipsihotice intoxicație acută preparat se administrează în / într-o doză de 200 - 500 mg / zi timp de 7 - 14 zile. În inflamația acută purulentă a medicamentului cavitatea abdominală (necrozantă pancreatită acută, peritonita) administrată în prima zi în preoperator și postoperator. Doza administrată va depinde de tipul și severitatea bolii, prevalenta procesului variantelor curs clinic. Anulează medicamentul ar trebui să fie făcut efecte clinice și de laborator pozitive, treptat, numai după susținute.
In acuta MEXIDOL® edematoasă (interstițială) pancreatită prescris 200 -500 mg de 3 ori pe zi / picurare (în 0,9% soluție de clorură de sodiu) și / m. necrozante pancreatite Mild - 100 - 200 mg de 3 ori pe zi / picurare (în soluție de clorură de sodiu 0,9%) și a / m. Gradul mediu de severitate - 200 mg de 3 ori pe zi / picurare (în soluție 0,9% clorură de sodiu). Severă - o doză puls de 800 mg în prima zi, cu de două ori modul de administrare; mai mult de 200 - 500 mg de 2 ori pe zi, cu scădere treptată a dozei zilnice. Este extrem de dificil de - la doza inițială de 800 mg / zi, până de relief rezistente la manifestări pankreatogennogo de șoc, pentru stabilizarea 300 - 500 mg de 2 ori pe zi / picurare (în 0,9% soluție de clorură de sodiu), cu o reducere treptată a dozei zilnice.
Efecte secundare:
Poate provoca greață și uscăciunea gurii, somnolență, reacții alergice.
interacțiune:
Potențează efectul anxiolitice benzodiazepină, anticonvulsivante (carbamazepina), Proto voparkinsonicheskih mijloace (levodopa). Acesta reduce efectele toxice ale etanolului.
Instrucțiuni speciale:
În unele cazuri, în special la pacienții predispuși cu astm bronșic cu hipersensibilitate la sulfiți pot dezvolta reacții de hipersensibilitate severe.
supradozaj:
În caz de supradozaj pot dezvolta somnolență.
Tipul de produs:
Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară de 50 mg / ml în fiole de trei inele de marcare incolore sau ușor ecranare din sticlă cu un defect punct albastru sau defect punct de culoare albă și (superior - galben, mediu - alb, mai mic - roșu) la 2 ml sau 5 ml . 5 fiole în blistere. 1 sau 2 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală într-o grămadă de carton. 4, 10 sau 20, conturul ambalajului celular împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală într-un teanc de carton ambalate (pentru spitale).
Condiții de depozitare:
A se păstra într-un loc răcoros și uscat inaccesibil copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
Perioada de valabilitate:
3 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Producător:
A: Unitar stat federal Intreprindere 352212, regiunea Krasnodar, zona Kuban "Fabrica biologică Armavir", etc. Progresul Str.. Metchnikoff, d. 11
B: Societate cu Răspundere Limitată Centrul Medical "Ellara" 601122, regiunea Vladimir, districtul Petushki, Pokrov, ul. Frantsa Shtolverka, d. 20 2 structură.
Organizația care primește cererea:
"NPK" Pharmasoft "
115280, București, Str. Avtozavodskaia, d. 22