Oxidarea alcoolilor cu reactiv Collins în clorură de metilen, se efectuează în general la 25 ° C, folosind o de șase ori exces molar de reactiv. Reacția este finalizată la 5 - 15 min. Reactivul se recomandă în special pentru oxidarea alcoolilor primari la aldehide.
Oxidarea alcoolilor efectuat cu două principale [Recepționarea - trepte de dehidrogenare și oxidare.
Oxidarea alcoolilor poate fi efectuată utilizând diferiți compuși metalici. Utilizarea mai extinsă a compușilor de crom (VI), permanganatul de potasiu și dioxid de mangan; folosiți ca compuși de cupru, argint, platină, ruteniu și vanadiu.
Electrolizor pentru alcool vlektrookisleniya. | Proiectarea ansamblului de electrozi. Oxidarea alcoolilor efectuate simultan în două celule de electroliză conectate în serie. Prin studierea eficienței instrucțiunilor dascăl de oxidare a diferitelor alcooli sau două din același alcool, la diferite temperaturi și densități de curent.
Oxidarea alcoolilor sub soluții acide, anhidre poate da de asemenea acetali sau cetali ca intermediari sau produși secundari. Metoda pare a fi de nici o valoare practică pentru a produce acetal și rar utilizate pentru cetal.
Oxidarea alcoolilor efectuat cu două principale Primire - trepte dehidrogenare și oxidare.
Cea mai importantă reacția dintre alcooli. Oxidarea alcoolilor se realizează de obicei prin oxidanți puternici - cromatului sau un amestec de permanganat de potasiu și acid sulfuric.
Oxidarea alcoolilor la aldehide sau cetone și aldehide la acizi este convențional reacția chimică (și microbiologice), care numai în cazuri rare nu poate fi efectuată. De aceea, în acest capitol metode microbiologice discutate până acum, deoarece cu ajutorul lor o selectivitate mare a reacției se poate realiza, în unele cazuri decât cea oferită prin metode chimice convenționale.
Oxidarea etanolului în prezența aldehidei și acid. 1 - alcool. 2 - aldehidă. 3-0013 mol. % C2H5OH 0,013 mol. CH3CHO%. 4-0013 mol. % C2H5OH 0,013 mol. % CH3COOH. Oxidarea alcoolului este însoțită de o schimbare bruscă a potențialului regiunii catodic (550-600 mV), indicând eliminarea aproape completă a oxigenului de la suprafața catalizatorului.
oxidarea acidului cromic alcoolilor veniturilor printr-un mecanism ionic.
Oxidarea alcoolilor se realizează în laborator folosind adesea acid cromic (N2Sg04), care se obține de obicei după cum este necesar din trioxid de crom (Sg03) sau dicromat de sodiu (Na2Cr207) în combinație cu acid sulfuric. Ca solvent cel mai convenabil pentru astfel de reacții este utilizat în general acid acetic.
Oxidarea alcoolilor prin Oppenauer reprezintă, teoretic, un exemplu al procesului de oxidare cu un transfer de hidrură de la un agent reducător la agent de oxidare într-o singură etapă, în timp ce în procedeele descrise anterior de oxidare a alcoolilor efectuate în mai multe etape succesive și este însoțit de un transfer de serie al unuia sau mai multor electroni.
Oxidarea alcoolilor continuă cu unele dificultăți și, prin urmare, prin intermediul unor oxidanți destul de puternici, cum ar fi dicromat de potasiu sau permanganat de potasiu. Este important de subliniat că, în oxidarea alcoolilor primari, secundari și terțiari sunt obținute printr-o varietate de produse. In oxidarea alcoolilor primari, se formează aldehide. Această reacție are loc, se pare, astfel încât primul alcool dihidric este format, în care două grupe alcool atașate la același atom de carbon. Am menționat deja că alcoolii care conțin două hidroxil un atom de carbon, este extrem de fragil.
Oxidarea alcoolilor continuă cu unele dificultăți și, prin urmare, prin intermediul unor oxidanți destul de puternici, cum ar fi dicromat de potasiu sau permanganat de potasiu. Este important de subliniat că, în oxidarea alcoolilor primari, secundari și terțiari sunt obținute printr-o varietate de produse.
Oxidarea alcoolului și esterul acidului cromic se produce complet în frig. Cu cantitate insuficientă de agent de reducere (în acest caz, alcoolul și ester) amestec cromic intermediar devine de culoare galben-verzui, cu un ton galben îmbunătățită prin scăderea cantității de culoare galben-portocaliu injectat solvent, scurt (în absența) la normal sale. În cazul unui amestec cromic de alcool sau ester suficient pentru a recupera toate acid cromic - soluția are o culoare albastru-verde. Creșterea în continuare a cantității de alcool și eter nu schimbă culoarea amestecului cromic. Această proprietate permite să găsească un amestec de punct de tranziție de culoare verde pur cromic de la galben-verde. In oxidarea 1 g de alcool necesară, prin reacția 4 3 mg bicromat de potasiu și pentru oxidarea 1 g de ester - 5 3 mg bicromat de potasiu.
Oxidarea alcoolilor excesul de aer își păstrează valoarea numai pentru anumite cazuri speciale.
Oxidarea alcoolilor se realizează în laborator folosind adesea acid cromic (N2SgO4), care se obține de obicei după cum este necesar din trioxid de crom (SgO3) sau dicromat de sodiu (Na2Cr2O7) în combinație cu acid sulfuric. Ca solvent cel mai convenabil pentru astfel de reacții este utilizat în general acid acetic.
Oxidarea alcoolilor se realizează în laborator folosind adesea acid cromic (N2Sg04), care se obține de obicei după cum este necesar din trioxid de crom (SgOz) sau dicromat de sodiu (Na2Cr207) în combinație cu acid sulfuric. Ca solvent cel mai convenabil pentru astfel de reacții este utilizat în general acid acetic.
Oxidarea alcooli, aldehide și cetone parafine.
Oxidarea alcooli, aldehide și cetone.
Oxidarea alcooli, aldehide și cetone. In oxidarea alcoolilor primari acizi carboxilici formați cu același număr de atomi de carbon.
Oxidarea alcoolilor prin acțiunea acidului cromic, permanganatul de potasiu, halogenuri sau alți agenți de oxidare afectează în principal atomii de hidrogen legați la karbinolyym carbon.
Oxidarea alcoolilor procedează mai ușor în cazul în care gruparea valorica alil este legat la o grupare arii, și mai dificil, dacă este cu alchil. O altă metodă de oxidare aceîilenic alcool este utilizarea dioxidului de mangan activat în solvenți organici.
Oxidarea alcoolilor procedează mai ușor în cazul în care gruparea alil este legată la un arii și mai dificil, dacă este cu alchil. O altă metodă de oxidare aceîilenic alcool este utilizarea dioxidului de mangan activat în solvenți organici.
Oxidarea alcoolului: dehidrogenare, reacția Oppenauer, prepararea aldehide, cetone și acizi carboxilici la alcooli. Oxidarea 1 2-dioli tetraacetat și acid periodic plumb.
oxidarea acidului cromic de alcooli printr-un mecanism procedează ionic, în care alcoolul este aparent atașat la acidul cromic, pentru a forma un ester al acidului cromic și eliminarea apei.
Oxidarea alcooli, aldehide și cetone. Când oxidarea acizilor carboxilici alcoolilor primari formați cu același număr de atomi de carbon.
oxidarea acidului cromic de alcooli printr-un mecanism procedează ionic, în care alcoolul este aparent atașat la acidul cromic, pentru a forma un ester al acidului cromic și eliminarea apei.
Oxidarea alcoolilor la acizii corespunzători pot fi efectuate într-un electrolizor fără diafragmă, ca și produșii de reacție finale și inițiale nu sunt restaurate cu alegerea corectă a materialului catodului.
Oxidarea alcoolului include, probabil, din nou, o înlocuire preliminară rapidă a coordonării apei sau alcoolului molecule hidroxil.
Oxidarea alcoolilor în laborator efectuate adesea cromatului.
Oxidarea alcoolilor în laborator efectuate adesea cromatului. Într-un flacon uscat a fost plasat 2 picături de etanol, se adaugă 1 picătură de acid sulfuric și 2 picături de potasiu dvuhromovokis-logo. Soluția portocalie a fost încălzită peste o flacără la arzător începe să se schimbe culoarea la albastru-verde. În același timp există un miros caracteristic de acetaldehidă.
Oxidarea alcoolilor în laborator efectuate adesea cromatului. Tubul a fost plasat 2 picături de etanol, se adaugă 1 picătură de acid sulfuric și 2 picături de dvuhromo-vokislogo de potasiu. Soluția portocalie a fost încălzită peste o flacără la arzător începe să se schimbe culoarea la albastru-verde. În același timp există un miros caracteristic de acetaldehidă.
Oxidarea alcoolilor de interes ca o metodă pentru producerea simultană a peroxidului de hidrogen și compusul carbonil corespunzător.
Oxidarea alcoolilor sau derivații acestora în reacția hidroperoxidului este potrivit în special pentru studiile stereochimice, deoarece produsul de reacție poate fi convertit înapoi într-un material de pornire, și, eventual, o mare variație în reactanți.
Oxidarea grupării hidroxil din alcooli are loc în 15 - 20 de ori mai rapid decât grupele metilen, în cazul alcoolilor secundari conduce la formarea în principal cetone. La oxidarea ulterioară a cetonelor se obțin mai multe produse adâncime de oxidare. - esteri ai acizilor, hidroxi acizi, lactone etc. Formarea acizilor sunt rupte de carbon moleculă sursă lanț. Prin urmare, produșii de oxidare carboxil poate diferi în mod semnificativ de hidrocarbură cu greutate moleculară originală.
oxidarea alcoolului se realizează într-un mediu slab acid la anozii de platină, dioxid de plumb sau grafit.
Oxidarea alcooli, aldehide și cetone parafine.
Electrolizor pentru electrooxidation de alcool. | Proiectarea ansamblului de electrozi. Oxidarea alcoolilor efectuate simultan în două celule de electroliză conectate în serie. Prin studierea eficienței instrucțiunilor dascăl de oxidare a diferitelor alcooli sau două din același alcool, la diferite temperaturi și densități de curent.
Oxidarea alcoolilor și aldehidelor la acizi carboxilici se realizează cu o soluție apoasă de permanganat de potasiu în mediu acid sau alcalin și acid cromic. Cetone și alcooli secundari sunt oxidate în condiții mai severe și conversia acestora la acidul carboxilic, urmată de ruperea legăturii carbon-carbon. În acest caz, așa cum se utilizează oxidant permanganatul agent de potasiu, acid azotic concentrat. Foarte eficient se poate realiza scindarea oxidativă a alchenelor și a alchinelor la acizi carboxilici.
oxidarea acidului cromic alcoolilor veniturilor printr-un mecanism ionic.
Oxidarea alcoolilor varietate de oxidanți determină radicali o-oxialchil.
Oxidarea alcoolilor pot fi efectuate catalitica - oxigenul din aer peste același catalizator de cupru.
Oxidarea alcoolului produs prin calcularea cromatului 1 g-atom.
Oxidarea alcoolilor oferă produse diferite în funcție de tipul de alcool. alcooli primari sunt oxidați la aldehide, care la rândul lor pot fi oxidați la acizi carboxilici.
Oxidarea alcooli, aldehide și cetone. In oxidarea alcoolilor primari acizi carboxilici formați cu același număr de atomi de carbon.
Oxidarea alcoolilor este una dintre principalele metode de preparare a compușilor carbonil. Metoda tradițională de oxidare omogenă a alcoolilor (dehidrogenare oxidativă) este utilizarea compușilor de crom (U1) sau de vanadiu (V) ca agenți de oxidare. Cu toate acestea, cerințele în continuă creștere pentru eficiența costurilor și siguranța mediului de proces chimic nu permite utilizarea pe scară largă în industria de această metodă. De un interes deosebit pentru industria chimică este utilizarea de oxigen sau peroxid de hidrogen ca oxidant pentru a obține compușii carbonilici puri în oxidarea alcoolilor. Actualul proces industrial oxidarea în fază lichidă a alcoolului primar și secundar, cu oxigen în reacția autooxidare are loc la temperatură ridicată (100-140 C) pentru a forma aldehide și cetone, respectiv, precum și peroxid de hidrogen. În cazul oxidarea alcoolilor primari, randament aldehide este de obicei scăzută, astfel ca aldehide în condițiile procesului sunt ușor oxidat în continuare la acid carboxilic.
Oxidarea alcoolilor prin Oppenauer reprezintă, teoretic, un exemplu al procesului de oxidare cu un transfer de hidrură de la un agent reducător la agent de oxidare într-o singură etapă, în timp ce în procedeele descrise anterior de oxidare a alcoolilor efectuate în mai multe etape succesive și este însoțit de un transfer de serie al unuia sau mai multor electroni.
Oxidarea alcoolilor și aminele protejate la scară preparativă, la un potențial de 1 până la 60 V în raport cu noi.