Oxidarea - alcool
Oxidarea alcoolilor continuă cu unele dificultăți și, prin urmare, prin intermediul unor oxidanți destul de puternici, cum ar fi dicromat de potasiu sau permanganat de potasiu. Este important de subliniat că, în oxidarea alcoolilor primari, secundari și terțiari sunt obținute printr-o varietate de produse. In oxidarea alcoolilor primari, se formează aldehide. Această reacție are loc, se pare, astfel încât primul alcool dihidric este format, în care două grupe alcool atașate la același atom de carbon. Am menționat deja că alcoolii care conțin două hidroxil un atom de carbon, este extrem de fragil. [16]
Oxidarea alcoolilor continuă cu unele dificultăți și, prin urmare, prin intermediul unor oxidanți destul de puternici, cum ar fi dicromat de potasiu sau permanganat de potasiu. Este important de subliniat că, în oxidarea alcoolilor primari, secundari și terțiari sunt obținute printr-o varietate de produse. [17]
Oxidarea alcoolului și esterul acidului cromic se produce complet în frig. Cu cantitate insuficientă de agent de reducere (în acest caz, alcoolul și ester) amestec cromic intermediar devine de culoare galben-verzui, cu un ton galben îmbunătățită prin scăderea cantității de culoare galben-portocaliu injectat solvent, scurt (în absența) la normal sale. În cazul unui amestec cromic de alcool sau ester suficient pentru a recupera toate acid cromic - soluția are o culoare albastru-verde. Creșterea în continuare a cantității de alcool și eter nu schimbă culoarea amestecului cromic. Această proprietate permite să găsească un amestec de punct de tranziție de culoare verde pur cromic de la galben-verde. In oxidarea 1 g de alcool necesară, prin reacția 4 3 mg bicromat de potasiu și pentru oxidarea 1 g de ester - 5 3 mg bicromat de potasiu. [18]
Oxidarea alcoolilor excesul de aer își păstrează valoarea numai pentru anumite cazuri speciale. [19]
Oxidarea alcoolilor se realizează în laborator folosind adesea acid cromic (N2SgO4), care se obține de obicei după cum este necesar din trioxid de crom (SgO3) sau dicromat de sodiu (Na2Cr2O7) în combinație cu acid sulfuric. Ca solvent cel mai convenabil pentru astfel de reacții este utilizat în general acid acetic. [20]
Oxidarea alcoolilor se realizează în laborator folosind adesea acid cromic (N2Sg04), care se obține de obicei după cum este necesar din trioxid de crom (SgOz) sau dicromat de sodiu (Na2Cr207) în combinație cu acid sulfuric. Ca solvent cel mai convenabil pentru astfel de reacții este utilizat în general acid acetic. [21]
Oxidarea alcoolilor. aldehide și cetone, parafine. [22]
Oxidarea alcoolilor. aldehide și cetone. [23]
Oxidarea alcoolilor. aldehide și cetone. In oxidarea alcoolilor primari acizi carboxilici formați cu același număr de atomi de carbon. [24]
Oxidarea alcoolilor prin acțiunea acidului cromic, permanganatul de potasiu, halogenuri sau alți agenți de oxidare afectează în principal atomii de hidrogen legați la karbinolyym carbon. [25]
Oxidarea alcoolilor procedează mai ușor în cazul în care gruparea valorica alil este legat la o grupare arii, și mai dificil, dacă este cu alchil. O altă metodă de oxidare aceîilenic alcool este utilizarea dioxidului de mangan activat în solvenți organici. [26]
Oxidarea alcoolilor procedează mai ușor în cazul în care gruparea alil este legată la un arii și mai dificil, dacă este cu alchil. O altă metodă de oxidare aceîilenic alcool este utilizarea dioxidului de mangan activat în solvenți organici. [27]
Oxidarea alcoolilor. dehidrogenare, reacția Oppenauer, prepararea aldehide, cetone și acizi carboxilici la alcooli. Oxidarea 1 2-dioli tetraacetat și acid periodic plumb. [28]
oxidarea acidului cromic de alcooli printr-un mecanism procedează ionic, în care alcoolul este aparent atașat la acidul cromic, pentru a forma un ester al acidului cromic și eliminarea apei. [29]
Oxidarea alcoolilor. aldehide și cetone. Când oxidarea acizilor carboxilici alcoolilor primari formați cu același număr de atomi de carbon. [30]
Pagini: 1 2 3 4