Indicații de preparare Halidorum
accident vascular cerebral, ateroscleroza boala cerebrovasculara si geneza angiospastice, bolile de ochi vasculare, ocluzia arterei retiniene centrale, angiopatie diabetică, boala obliterante arteriala periferica de diferite origini, angiodystonia, tulburări post-operatorii si post-traumatice ale circulației periferice, angine, ulcer gastric și ulcer duodenal, altele boli gastro-intestinale însoțite de hypermotor spastică sau dis Inez esofag, stomac, tractului biliar, de colon, colica renală, spasme ale tractului urinar, obstrucție bronșică.
Forma cu eliberare a medicamentului Halidorum
Tablete de 100 mg; flacon (flacon) 50 de sticlă de culoare închisă ambalaj carton 1;
Tablete de 100 mg; sac (plic) din polietilenă pliu 20 kg polipropilenă container 1;
Tablete de 100 mg; flacon (flacon) 50 sticlă întuneric carton ambalaj 1.
Farmacodinamica Halidorum de droguri
Benciclan - miotrope antispastic cu acțiune vasodilatatoare pronunțată. Benciclan acțiune vasodilatatoare este, în principal, datorită capacității sale de a bloca canalele de calciu de acțiune antiserotoninovym și într-o mai mică măsură - la blocada ganglionului simpatic. Mai mult, benciclan are un efect spasmolitic asupra mușchilor viscerale (gastrointestinal, urogenital, respirator). De droguri determină o ușoară creștere a frecvenței cardiace. Știm, de asemenea, efectul lui tranchilizant slab.
Mecanismul de acțiune. Benciclan poate determina o inhibare dependentă de doză de Na / K ATPase și agregarea plachetelor -dependente și eritrocite și creșterea flexibilității eritrocit. Aceste efecte sunt observate în principal în vasculare periferice, coronariene și a vaselor cerebrale.
Farmacocinetica medicamentului Halidorum
Benciclan bine absorbit din tractul gastro-intestinal. nivelele plasmatice Cmax atinse după 2-8 ore (de obicei, în decurs de 3 ore) după administrarea orală. Deoarece prima trecere metabolică prin ficat, biodisponibilitatea medicamentului după administrare orală este de 25-35%. Aproximativ 30-40% din cantitatea de benciclan sanguin circulant legat de proteinele plasmatice, 30% - cu celule roșii sanguine, 10% - cu trombocite; fracția liberă este de 20%. Metabolism în ficat, în principal în două moduri: dezalchilare dă derivatul demetilat și scindarea legăturii eter dă acidul benzoic, care este convertit mai departe la hipuric. Principala parte din doza administrată este excretată în urină, în principal sub formă de metaboliți, într-o formă nemodificată - 2-3%.
O cantitate semnificativă de metaboliți (90%) este eliberat în formă neconjugată, și o mică parte este eliberată în forma conjugată (aproximativ 50% - sub forma unui conjugat cu acid glucuronic).
T1 / 2 h este 6-10; Acest parametru nu este modificat la pacienții vârstnici și la încălcarea rinichilor și a ficatului. Clearance-ul total este de 40 l / h, clearance-ul renal - mai puțin de 1 l / h.
Utilizarea Halidorum medicament în timpul sarcinii
Aceste studii de pre-clinice nu au evidențiat nici un efect embriotoxice sau teratogene. Cu toate acestea, cercetarea de încredere suficiente cu privire la utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost efectuat la om. Prin urmare, nu se recomandă introducerea medicamentului la pacienții din trimestrul I de sarcină. Pe parcursul perioadei de lactație trebuie evitată prin administrarea substanței sau pentru a rezolva problema încetării alăptării în timpul tratamentului.
Contraindicații la utilizarea medicamentului Halidorum
hipersensibilitate la activă sau orice altă componentă a formulării;
respiratorie severă, renală sau insuficiență hepatică;
insuficiență cardiacă decompensată, infarct miocardic acut, bloc AV.
supraventriculară paroxistică sau tahicardie ventriculară;
epilepsie sau alte forme spazmofilii;
un istoric recent de accident vascular cerebral hemoragic;
traumatism cranian (în ultimele 12 luni);
alăptarea (vezi „Sarcina și alăptarea“ secțiunea).
Copiii până la vârsta de 18 ani (din cauza lipsei de date clinice).
Efectele secundare ale medicamentului Halidorum
Din tractul digestiv: uscăciune a gurii, dureri abdominale, senzație de plenitudine, pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree (comprimate).
SNC: anxietate, dureri de cap, amețeli, mers, tremor, insomnie, pierderi de memorie, rareori - stare confuză tranzitorie a conștienței, halucinații, astenie (tablete), foarte rar - simptomele leziunilor focale ale SNC, convulsii epileptiforme.
Sistemul cardio-vascular: poate fi uneori tahiaritmii atriale sau ventriculare (în special când se administrează concomitent cu alte medicamente proaritmogennoe).
Parametrii de laborator: creșterea tranzitorie a valorilor ALT și AST, leucopenie.
Altele: stare generală de rău, creștere în greutate, reacții alergice; rar - tromboflebită la / în introducere (injecție).
Dozare si doza de preparare Halidorum
Boala. 1 tabel. De 3 ori pe zi, timp de 2-3 luni. Doza zilnică maximă - 400 mg. Intervalul dintre tratamente trebuie sa fie de 2-3 luni.
Eliminarea spasm al organelor interne. Tabelul 1-2. mono-, nu mai mult de 4 comprimate. pe zi. Pentru terapia de intretinere - 1 tabel. De 3 ori pe zi, timp de 3-4 săptămâni, apoi - la 1 filă. De 2 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată în mod individual prin dispariția simptomelor bolii și, de obicei, nu trebuie să depășească 1-2 luni.
supradoze de droguri Halidorum
Simptome: creșterea frecvenței frecvenței cardiace, scăderea tensiunii arteriale, colaps, incontinență urinară, somnolență, anxietate, și, în cazuri severe - convulsii epileptiforme. Un supradozaj considerabil poate determina convulsii tonico-clonice generalizate.
Tratament: În caz de supradozaj cu pastile - lavaj gastric. Terapia simptomatică. Pentru tratamentul crizelor, se recomandă să utilizați benzodiazepine. Informații despre posibilitatea de a elimina benciclan prin dializă acolo.
interacțiuni medicamentoase Halidorum cu alte medicamente
Este necesară prudență atunci când sunt combinate cu următoarele mijloace:
- anestezice și sedative - efectele lor pot fi intensificate;
- simpatomimetikami - din cauza riscului de atriale si ventriculare tahiaritmii;
- mijloace de reducere a nivelurilor sanguine ale potasiului și chinidina - datorită posibilei însumării efectelor proaritmogennoe;
- medicamente digitalice - creste riscul de aritmie în supradoză de digitalice;
- Beta-blocante - deoarece contrariile efecte cronotrop (negativ de la beta-blocante și au un benciclan pozitiv) poate fi necesară selectarea dozei de beta-blocant;
- blocante ale canalelor de calciu și alte medicamente antihipertensive - din cauza posibilității de a crește impactul acestora;
- medicamente provoca reacții adverse, cum ar fi spazmofilii, - datorită posibilității de însumare a acestor efecte;
- Acidul acetilsalicilic - datorită inhibării crescută a agregării plachetare.
Instrucțiuni speciale atunci când se iau medicamentul Halidorum
Atunci când terapia pe termen lung, se recomandă monitorizarea regulată a bentsiklanom reologie de sânge (aproximativ 1 ora in 2 luni).
In timp ce utilizarea de medicamente care cauzează hipokaliemiei, glicozide cardiace, medicamente au un efect deprimant asupra miocardului, doza zilnică Galidora® nu trebuie să depășească 150-200 mg.
Condiții de depozitare Halidorum droguri
Lista B. La temperatura camerei 15-25 ° C
Termenul de valabilitate a medicamentului Halidorum
Aparținând Halidorum de droguri ATX-clasificare:
Sistemul C cardiovascular
vasodilatatoare periferice C04
vasodilatatoare periferice C04A
C04AX Alte substanțe vasodilatatoare