Caracteristici generale. ingrediente:
1 ml soluție conține 20 mg de inozin;
Excipienți: hexamethylenetetramine, soluție de hidroxid de sodiu 1 M, apă pentru injectare.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Riboxinum - medicament anabolic are proprietati anti-hipoxică și acțiune anti-aritmic. Este un precursor al ATP este direct implicată în metabolismul metabolismului glucozei și promovează activarea în condiții hipoxice și în absența ATP. Medicamentul activează metabolismul piruvatului asigura un proces normal al respirației tisulare și promovează activarea xantin dehidrogenaza. Riboksin un efect pozitiv asupra metabolismului miocardului, în special, crește echilibrul energetic al celulelor, stimulează sinteza de nucleotide, crește activitatea unor enzime ale ciclului Krebs. Preparatul normalizeaza activității contractile miocardice și promovează relaxarea completă a miocardului în diastolă, datorită capacității de a lega ionii de calciu, care au penetrat celulele în timpul excitației lor, activeaza regenerarea tesuturilor (in special a miocardului și a mucoasei canalului digestiv).
Farmacocinetica. Privnutrivennom Riboxinum administrat este distribuită rapid în țesuturi, este metabolizat în ficat, în cazul în care pe deplin utilizate în reacțiile biochimice ale organismului. Excretați predominant în urină.
proprietățile fizice și chimice de bază: Lichid limpede, incolor.
Nesovmestimost.Preparat nu trebuie confundat cu alte medicamente în seringă sau într-un singur sistem de perfuzie. Folosiți numai solvenții recomandați.
Indicații pentru utilizare:
tratament complet al bolii coronariene (post-infarct miocardic, angină), tulburări de ritm cardiac, intoxicație cu medicamente glicozide cardiace, tratamentul cardiomiopatiilor de diverse origini, miocard (pe fondul efortului fizic intens, geneza infectioase si endocrin), miocardită; boli de ficat (hepatita, ciroza ficatului gras ficatului.); prevenirea leucopeniei în timpul iradierii. Pentru a imbunatati functiei vizuale la glaucom cu otkrytouglovoy presiunii intraoculare normalizat.
Dozare și administrare:
Folosit intravenos sau cu jet. În primul rând, administrat 200 mg (10 ml dintr-o soluție 2%) 1 ori pe zi, mai mult dacă este tolerată -până la 400 mg (20 ml dintr-o soluție 2%), de 1-2 ori pe zi. Cursul tratamentului se determină în mod individual (în medie 10-15 zile).
Când picurare în soluția venă 2% din medicament este diluat în soluție de glucoză 5% sau clorură de 0,9% (250 ml) de clorură de sodiu. Infuzia de medicament administrată lent, la un debit de 40-60 picaturi la 1 minut. În ritm cardiac acut tulburări posibil într-o singură doză în bolus de 200-400 mg (10-20 ml de soluție 2%).
pacienți Side reaktsii.U cu hipersensibilitate la medicament pot prezenta o reacție alergică (mâncărime, înroșirea pielii, erupții cutanate, urticarie). Pe partea sistemului cardiovascular: hipotensiune arterială, tahicardie. S-ar putea să apară o varietate de reacții locale, slăbiciune generală.
In cazuri rare, acidul uric tratament povyshenieurovnya în sânge pot apărea în timpul tratamentului prelungit - exacerbarea guta.
Când ar trebui să fie anulată manifestarea reacțiilor adverse ale medicamentului.
Caracteristici ale aplicației:
În insuficiența renală, utilizarea medicamentului este posibilă numai atunci când, potrivit medicului, efectul pozitiv așteptat de risc potențial în cerere.
În timpul tratamentului ar trebui să monitorizeze în mod regulat nivelul de acid uric în sânge.
Influența asupra capacității de a conduce o masina sau de a lucra cu alte mehanizmami.Dannyh nu.
Efecte secundare:
Când ar trebui să fie anulată manifestarea reacțiilor adverse ale medicamentului.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Odată cu utilizarea simultană a riboksin cu beta-blocante efect riboksin nu este redus. In combinatie cu glicozide cardiace medicament poate preveni apariția aritmiilor și amplifica efectul inotrop. Riboxinum poate spori efectele heparina, mărind durata acțiunii sale. Utilizarea simultană a nitroglicerina, nifedipina, furosemidul, spironolactona. Incompatibil într-un singur recipient cu alcaloizii: prin reacția de separare a bazelor alcaloide are loc și formarea de compuși insolubili. Taninul formează un precipitat. Incompatibil cu acizi și alcooli, săruri ale metalelor grele. Incompatibil cu vitamina B6 (clorhidrat de piridoxina), datorită dezactivării ambilor compuși.
Contraindicații:
hipersensibilitate individuală la medicament. Gută. hiperuricemie. O limitare a utilizării Riboxinum este insuficiența renală.
Utilizarea în timpul sarcinii sau de san grudyu.Issledovaniya eficacitatea si siguranta pentru acest grup de pacienți a fost realizat.
Deti.Ne ar trebui să se aplice copiilor din cauza lipsei de utilizare a datelor de siguranță.
supradozaj:
preparare disponibil individualnayaneperenosimost sub formă de mâncărime, înroșirea pielii (preparatul anula și terapia de desensibilizare efectuate).
Condiții de depozitare:
Perioada de valabilitate 3 ani. În locul întunecat la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condițiile de furnizare:
5 ml sau 10 ml într-o fiolă; 10 fiole într-o cutie. 5 ml sau 10 ml într-o fiolă; 5 flacoane per blister; 2 blistere într-un pachet.