Cea mai importantă funcție de protecție a sângelui. La acest proces afectează 13 factori prezenți în plasma sângelui și 12 factori de trombocite alocate. Cel mai important 5: fibrinogen. protrombinei. Țesuturile și tromboplastină de sânge. Ca 2+. Trombocitele, celule plate fără nuclee, se formează în măduva osoasă și de a trăi 5-11 zile. Distrusă în ficat și se așeză ?? ezenke. Deoarece celulele albe sunt capabile de mișcare și formarea pseudopodia. Cele mai importante funcții - implicate în hemostaza (coagularea sângelui).
Hemofilia - sânge incoagulability, o boală asociată cu o mutație recesivă în cromozomul X sexuale. Deoarece celulele de sex masculin, un cromozom X, hemofilia este de multe ori in intregime ?? oamenii lui bolnavi.
Există, de asemenea, sistemul de anticoagulant. prin care dizolvarea cheagurilor de sânge, vasele de sânge nu sunt reduse. In celulele hepatice, pulmonare și anumite leucocite (bazofile) se formează heparină. previne coagularea sângelui.
Leucocitele - celulele albe din sange. având un miez. Un numar crescut de leucocite - leucocitoză. reducere - leucopenia. Mobilitate și afaceri ?? eniyu (proliferare).
Sunt formate în măduva roșie osoasă, ganglionii limfatici, sat ?? ezenke. Distrus în satele ?? ezenke. Trăi până la 20 de zile, celule de memorie imunologice - timp de decenii. Având în vedere dependența citoplasmei otzernistosti sunt împărțite în granulocite și agranulocytes (Fig. 195).
Prin agranulocytes includ limfocite. Limfocitele între 20 și 45% din totalul leucocitelor. Produs de celule stem in maduva osoasa, printre care distinge între limfocitele T și limfocitele B.
limfocitele T populează timus, matură, de cotitură într-un celule T-killer, T helper si T-supresori și sunt responsabili, împreună cu fagocite, pentru imunitatea celulară.
O altă parte a limfocitelor este întârziată în organele periferice ale sistemului imunitar - ganglionii limfatici, amigdale, în anexă, în cazul în care acestea sunt transformate în celule B furnizează imunitate umorală - anticorpi.
Anticorpi (imunoglobuline) produși împotriva antigenilor specifici și de a ajuta pentru a face față infecției. limfocitele B partea transformate în celule de memorie imunologice care raman in organism timp de zeci de ani. înghițirea repetată a organismelor cu aceleași antigene, activate celulele de memorie ale sistemului imunitar și un răspuns imun se dezvoltă foarte rapid, o persoană devine imun la multe boli.
Răspunsul imun. Agenții infecțioși, prinși în corpul uman, sunt fagocitate și antigenele lor sunt expuse pe suprafața fagocite. Celulele T helper cu receptori corespunzătoare activat și identifică produsele chimice de reproducere a B- și limfocite T, capabile să distrugă agentul patogen (Fig. 196).
Fig. 196. Schema de răspuns imun. 1 - patogen Capture și fagocite care prezintă determinanți antigenici pe suprafață; 2 - transferul de determinanți antigenici ai T-helper; 3 - ?? ix substanțe izolate care cauzează proliferarea limfocitelor B și T; 4 - distrugerea celulelor de pe antigenele de suprafață ale agentului patogen al cărui T-killer; 5 - transformarea limfocitelor B în celulele plasmatice; producerea de anticorpi a celulelor plasmatice - 6; 7 - încetarea răspunsului imun al T-supresoare.
Imunitatea - o modalitate de a proteja organismul de agenti genetice si infectioase străin.
Imunitatea celulară este furnizat de celule - fagocite și T-killer. Mai întâi a deschis Mechnikov, care a demonstrat posibilitatea fagocitoza leucocitelor a particulelor străine sau a deformării celulelor. Pentru dezvoltarea teoriei imunității IIMechnikov celulare a fost distins cu Premiul Nobel ?? evskoy.
Tipuri de imunitate. Distinge imunitatea naturală și artificială imunitate.
Fondatorul metodei de vaccinare este E.Dzhenner engleza medic, în primul rând a propus să utilizeze pentru prevenirea vaccinării virus cowpox bacilul ?? e variola boala. L. Pasteur pentru a dezvolta un vaccin impotriva holerei de pui, antrax, rabie.