1. INFORMAȚII GENERALE
1. Ivermek (Ivermek) - un medicament sub formă de soluție injectabilă aplicată pentru tratamentul și prevenirea bolilor parazitare la bovine, ovine, caprine, cerbi, cămile și porci.
2. Ivermek ca substanțe active conține ivermectina, care poate fi obținut prin fermentarea Streptomyces avermitilis ciuperca - 10 mg / cm3, și acetat de tocoferol - 40 mg / cm3. și componente auxiliare.
3. Aspectul Ivermek este clar, opalescent, lichid galben pal sau incolor.
4. Produce Ivermek ca soluție sterilă preambalat 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, și 500 cm3 din sticlă sau flacoane polimerice cu capacitate corespunzătoare, sigilate cu dopuri de cauciuc, capace din aluminiu armat.
Vial, ambalate în 1 cm3 însemn care indică: organizațiile de producători, numele și cantitatea de droguri, numărul lotului, data de expirare și pachetul de 50 de bucăți într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.
Ivermek stocate într-un producător de sac sigilat într-un loc uscat, întunecat la o temperatură cuprinsă între 0 ° C până la 25 ° C.
Termenul de valabilitate a medicamentului atunci când este depozitat în ambalaje sigilate - 2 ani de la data de fabricație, după deschiderea flaconului - nu mai mult de 24 de zile. Ivermek nu trebuie utilizat după data de expirare.
2. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5. Ivermectin, parte a medicamentului, antiparazitar are un efect pronunțat asupra stadiile larvare și adulte de dezvoltare a nematodelor tractului gastro-intestinal și plămânii, larvele subcutanate, nazofaringeale muște gastrice, păduchi, Keds și acarieni sarkoptoidnyh, îmbunătățește inhibarea producției de neurotransmitator - gamma-aminobutiric acid care perturbă transmiterea impulsurilor nervoase, paralizia si moartea parazitului.
După administrarea parenterală Ivermectina este absorbit rapid de la locul injecției și este distribuit în organe și țesuturi ale animalului, oferind un paraziticid eficient în termen de 10-14 zile. Excretată în urină și bilă și la animale în lactație și lapte.
3. APLICARE
7. Ivermek administrat la animale în scopuri terapeutice și profilactice în arachno-enthomosis și nematodelor:
- vite la strongylatosis, trihotsefaleze, strongyloidiasis, thelaziasis, sifunkulyatozah, hipodermoză, râie comună; râia și horioptoze sarcoptică;
- oi și capre cu dictyocauliasis, protostrongileze, muellerisis, gemonhoze, ostertagiasis, nematodiroze, marshallagioze, kooperioze, habertioze, ezofagostomoze,
bunostomoze, trihotsefaleze, strongyloidiasis, malofagoze, ESTROSI, rapăn și habertioze comune;
- atunci când cerb dictyocauliasis, ostertagiasis, nematodiroze, strongyloidiasis, trihotsefaleze, edemagenoze, tsefenomioze și râiei sarcoptice;
- la cămile dictyocauliasis, ostertagiasis, nematodiroze, strongyloidiasis și trihotsefaleze Sarkoptoz;
- porci la trihotsefaleze, ascaridoză, metastrongylosis, ezofagostamoze, strongyloidiasis, stefanuroze, gematopinoze și râiei sarcoptice.
8. Medicamentul administrat cu animalul aseptic intramuscular: porcii în gât și coapsa interior, alte specii de animale - în șroturi sau gât în următoarele doze:
- vite mari și mici, cerbi, cămile - 1,0 cm3 Ivermeka per 50 kg greutate corporală (200 mg ivermectina per 1 kg de greutate);
- porcine - 1,0 cm3 Ivermeka 33 kg greutate corporală (300 mg ivermectin per 1 kg de greutate corporală).
In cazurile severe sarkoptoidozami tratamentul bolilor la animale se efectuează de două ori la un interval de 8-10 zile.
În cazul în care cantitatea de soluție injectată este mai mare de 10,0 cm3, acesta trebuie să fie administrat la un animal în câteva locuri.
10. Fiecare serie de medicament pre-testat pe un grup mic (7-10 animale) de animale. În absența complicațiilor în termen de 3 zile, pentru a începe procesarea tuturor animalelor.
11. Nu este permisa folosirea Ivermeka perioada de lactație, pacienții cu boli infecțioase și animale emaciate și femele gestante, laptele, care vor fi folosite în scopuri alimentare, în mai puțin de 28 de zile înainte de începerea lactației.
Cu sensibilitate crescută individual la ivermectina la unele animale se observă excitație, hipersalivație, frecvența crescută a defecare și urinare, ataxie. Aceste simptome de obicei trec spontan fără agenți terapeutici.
12. Sacrificarea animalelor pentru carne este autorizată să nu mai devreme de 28 de zile de la ultima injecție Ivermeka. În cazul sacrificării forțate înainte de termenul limită de carne poate fi utilizat pentru hrana animalelor de blană.
4. MĂSURI DE PREVENIRE PERSONALĂ
13. Atunci când se lucrează cu Ivermekom ar trebui să respecte o bună igienă personală și siguranță, în conformitate cu SanPiN 1.2.1077-01 „cerințele de igienă pentru depozitarea, transportul și utilizarea pesticidelor și agrochimice“.
14. Sticlele goale din medicamentul detoxifiat prin autoclavare (0,8 atm. Timp de 40 minute) sau prin fierbere timp de 1 oră. Contaminate locuri de pregătire a zonelor și transport se neutralizează cu soluție de hidroxid de sodiu 5%.
15. Ivermek ar trebui să fie depozitate la îndemâna copiilor.
Certificat de înregistrare PVR 2-1.2 / 00926
Toate informațiile sunt de caracter familiarizare. Folosind formulările de mai sus și regimurile de tratament fără a consulta veterinar nu este recomandată.