Tocoferil (vit. E)
Excipienți. dimetilacetamidă, polietilenă-660-hidroxistearat, alcool benzilic, apă d / și.
Preambalată 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 și 500 ml din sticlă sau flacoane polimerice cu capacitate corespunzătoare, sigilate cu dopuri de cauciuc, armate capace de aluminiu.
Numărul certificatului de înregistrare și data înregistrării: PVR-2-1.2 / 00926 16.04.09
proprietăți și efecte (biologice) farmacologici
medicamente antiparazitare. Ivermectin, o parte a medicamentului, crește inhibarea producției de neurotransmitator - acid gamma-aminobutiric, care perturbă transmiterea impulsurilor nervoase, paralizia si moartea parazitului.
Acesta are un efect pronunțat asupra antiparazitar larvar și fazele mature ale nematodelor gastrointestinale și pulmonare, larvele subcutanate nasofaringiene, muște gastrice, păduchi și Keds sarkoptoidnyh acarieni.
După administrarea parenterală Ivermectina este absorbit rapid de la locul injecției și este distribuit în organe și țesuturi ale animalului, oferind un paraziticid eficient în termen de 10-14 zile. Excretată în urină și bilă și la animale în lactație și lapte.
Indicații preparare IVERMEK
Cu medico-profilactică dacă arachno-enthomosis și nematode:
- bovine la strongylatosis, trihotsefaleze, strongyloidiasis, thelaziasis, sifunkulyatozah, hipodermoză, râie comună; râia și horioptoze sarcoptică;
- oi și capre cu dictyocauliasis, protostrongileze, muellerisis, gemonhoze, ostertagiasis, nematodiroze, marshallagioze, kooperioze, habertioze, ezofagostomoze, bunostomoze, trihotsefaleze, strongyloidiasis, mancarime KED, Estrozi și habertioze comune rapăn;
- la cerb dictyocauliasis, ostertagiasis, nematodiroze, strongyloidiasis, trihotsefaleze, edemagenoze, tsefenomioze și râiei sarcoptice;
- cămile la dictyocauliasis, ostertagiasis, nematodiroze, strongyloidiasis, trihotsefaleze și râiei sarcoptice;
- porci cu trihotsefaleze, ascaridoză, metastrongylosis, ezofagostamoze, strongyloidiasis, stefanuroze, gematopinoze și râiei sarcoptice.
Ordinea de aplicare
Medicamentul este administrat la animale aseptic mono / m: porcii - în gât sau în interiorul coapsei, alte specii de animale - în șroturi sau gât în următoarele doze:
- vite mari și mici, cerbi, cămile - Ivermeka 1 ml per 50 kg greutate corporală (200 mg ivermectina per 1 kg de greutate);
- porci - 1 ml Ivermeka 33 kg greutate corporală (300 mg ivermectin per 1 kg de greutate corporală).
In tratamentul sluchayahsarkoptoidozov severe se efectuează de două ori la un interval de 8-10 zile.
În cazul în care volumul soluției injectată este mai mult de 10 ml, trebuie administrată la un animal în câteva locuri.
Fiecare serie de pre-medicament testat pe un grup mic (7-10 animale) de animale. În absența complicațiilor în termen de 3 zile, pentru a începe procesarea tuturor animalelor.
efecte secundare
Cu sensibilitate crescută individual la ivermectina: uneori - excitare, hipersalivație, frecvența crescută a defecare și urinare, ataxie; aceste simptome sunt, de obicei spontan, fără tratament.
Contraindicații la utilizarea medicamentului IVERMEK
Nu este permis să folosească Ivermeka:
- mulgerea animalului;
- animale în timpul unei boli infecțioase;
- animalele vlăguit;
- femele gestante, laptele, care vor fi folosite în scopuri alimentare, în mai puțin de 28 de zile înainte de începerea lactației.
Orientări specifice și măsurile de prevenire cu caracter personal
Sacrificarea animalelor pentru carne este autorizată să nu mai devreme de 28 de zile de la ultima injecție Ivermeka. În cazul sacrificării forțate înainte de termenul limită, carnea poate fi utilizată în hrana pentru animalele de blană.
măsuri de prevenire cu caracter personal
Atunci când se lucrează cu Ivermekom ar trebui să respecte o bună igienă personală și siguranță, în conformitate cu SanPiN 1.2.1077-01 „cerințele de igienă pentru depozitarea, transportul și utilizarea pesticidelor și agrochimice“.
sticle goale de droguri detoxifiat prin autoclavare (0,8 atm. timp de 40 minute) sau prin refluxare timp de 1 h. contaminate preparare Porțiunile locurile de muncă și transport se neutralizează cu soluție de hidroxid de sodiu 5%.
Condiții și termeni
Medicamentul trebuie depozitat în ambalaje sigilate producător, în materialul uscat, ferit de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de la 0 ° la 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.
După deschiderea flaconului de medicament poate fi utilizat nu mai mult de 24 de zile.