Catalizatorul poate fi o substanță străină, și poate fi produsul de reacție - autocataliză. [C.373]
Se numește reacție autocatalitică care accelerează unul dintre produsele de reacție. Când autocataliză concentrația de catalizator în timpul reacției este crescută. Cataliza pot fi omogene și eterogene. [C.417]
În [10] a fost calculat profile de viteză a doua comandă pentru condiții date în timp ce variația valorii K de la 1000 până la 0,001. Dacă / C> 1, atunci înseamnă concentrație mare de neverosimil Y în faza organică. rezultând o curbă similară cu curba obținută prin autocataliză. Cu / C (intrare în reactor) vârfurilor de temperatură trebuie respectate într-un strat frontal (practic, un fenomen foarte comun). Problema dacă vârfului va conduce la formarea procesului de tranziție în regimul de difuzie. depinde de faptul dacă reacția se realizează înainte ca punctul de aprindere, începe inegalitatea I C I. [C.256]
În cazul normal, atunci când nu frânare sau autocataliză precursori fenomen. R cu magnitudine este pozitiv. [C.327]
Mai puțin de multe ori trebuie să se confrunte cu fenomenul de autocataliză atunci când catalizatorul este unul dintre produsele de reacție. importanță practică mare de catalizatori, datorită posibilității de rapid, fără pierderi de energie produsă în cantități mari, o varietate de substanțe. [C.222]
Unele reacții sunt accelerate datorită acțiunii catalitice a substanțelor generate în reacție. Acest fenomen se numește autocataliză. [C.28]
În cazul unei tseney interacțiune pozitivă (autocataliză pătratice) la ecuația (II1-11) se adaugă un membru al 2-lea ordinul cu privire la situsul activ [c.56]
Pentru a confirma in continuare teoriile propuse de flacără rece M. B. neiman, pornind de la prevederile sale au adus dependență de perioada de inducție cu flacără rece valoarea concentrațiilor critice și teoria Raman nerekisi sugerează că în timpul perioadei de inducție cu flacără rece este reacție în lanț ramificat, probabilitate este proporțională cu concentrația se acumulează într-un amestec de peroxizi organici. Se presupune că, până când concentrația de peroxid x este scăzut, este relativ stabil și explodează numai la sfârșitul perioadei de inducție, atunci când valoarea lui r și, prin urmare, acumularea reacției poate fi descrisă ca produse finale caz autocatalitice. Apoi, acumularea de peroxid conform legii [c.169]
Cele mai multe dialchil sunt relativ mai stabile, iar viteza de formare a unor noi situsuri active din cauza descompunerii lor este de obicei neglijabilă. Prin urmare, cataliza într-un astfel de caz este dazho insesizabil sau complet absente. [C.291]
Un catalizator este o substanță care este sau modifică viteza de reacție în mod dramatic. sau o numesc, în cazul în care nu este, dar, în principiu, fezabil, t. e. DbsO. Astfel, un amestec de aluminiu și iod la temperatura camerei, nu prezintă semne vizibile de interacțiune, dar suficient de picături de apă pentru a provoca o reacție violentă a [(DS298) A11 = -75 ktl1mol. Un astfel de efect pozitiv al catalizatorului. Mai puțin de multe ori trebuie să se confrunte cu un catalizator negativ. t. e. un proces de decelerare. și fenomenul autocataliză atunci când catalizatorul este unul dintre produsele de reacție. Vom lua în considerare cataliză pozitivă. importanță practică mare de catalizatori, datorită posibilității de rapid, fără pierderi de energie produsă în cantități mari, o varietate de substanțe. [C.118]
În acest exemplu, legea reacției autocatalytic corespunde exact mecanismului său. Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, între mecanismul reayutsi și ecuația cinetică nu are nimic de-a face. Astfel, Semenov [120J a arătat că legea autocataliză tip [C.19]
Teoria difuziei propagarea flăcării în condiții izoterme a fost dat -Kameyetskim Zeldovich și Frank (a se vedea. [136, 50]), care a arătat că, în cel mai simplu caz corespunde autocataliză cineticii reacției de ordinul al doilea, însoțită de cheltuielile substanței active conform primului ordin. Semenov și colab. 2] a fost realizată pe EB VI limitele de viteză de calcul și de distribuție de flacără rece disulfură de carbon folosind mecanismul și rata constante. dat în [69]. Sa constatat că sa subliniat în reprezentarea atom revizuire a mecanismului de reacție pentru a explica faptele observate experimental [Peninsula propagarea flăcării, peninsula autoaprindere mutat relativ la temperaturi mai scăzute. zero, fără interval de viteză, tipul de curba (((p), și așa mai departe. d.]. Viteza se obține aproape de valoarea experimentală. [c.237]
Se poate arăta că 1K0L1pchestv0 A radicalilor din cauciuc la autocataliză Acala va fi mai mare decât mai mobil antioxidant atom de hidrogen AN și mai mult timp zhnzni radical. [C.168]