In general, molecula având atomi de diferite n asimetrici există în forma 2 „regioizomerilor. La număr egal de atomi asimetrici regioizomerilor este redusă datorită mesoforms de formare ca acidul tartric exemplu. [C.267]
O comparație a configurației spațiale a acidului tartric dextrogir (Formula I) cu configurație 0 (+) - glyceraldehyde și câteva argumente care nu sunt prezentate aici, se referă la D-series (pagina 204.) Și numit Z) (+) - tartric acidul], respectiv, și acid tartric levogir (formula II) se numește L -) - acid tartric. Un compus optic inactiv racemic D- și acizii L-tartric denumit acidul struguri. și structura meso III - acidul mezovinnoy. [C.210]
În cazul în care formele de 1,2 - antipozi, apoi 3.4 - configurație identică, deoarece proiecția 4 este rotită cu 180 ° în planul desenului în forma Oia 3. Astfel. în loc de teoretic patru configurații posibile ale acidului tartric (2 --- 4) are trei stereoizomeri doi antipozi - O tartric (/) -tartric (2) - și diastereomerul său - Acid mezovinnaya (5). E1oslednyaya optic compensare tivia Neak datorită configurației interne a atomului superior asimetric carbon - dreapta, jos - stânga, așa cum se poate observa din / descris. 5 metode. În consecință, rotirea planului de polarizare. datorită celor doi atomi asimetrici vor fi compensate. O indicație este prezența planului meso simetrie (arătat printr-o linie punct-liniuță), care împarte molecula în două părți, care sunt imagini în oglindă una față de cealaltă. [C.156]
În general, modificarea entropiei în reacțiile de izomerizare de rezumate 1) prin schimbarea numărului de simetrie (b) molecule (număr de simetrie și egal cu numărul de orientări spațiale echivalente. O moleculă care poate dura de la o simplă rotire a modificării entropiei exprimată numeric ca -D1pz) 2) din depozit introdus prin apariția formelor (racemice sau diastereoizomeri). Astfel au meso contribuție zero, iar forma p contribuție exprimată valoare L1p2 și egală cu 1,38 Oe. e. 3) pentru hidrocarburi cu inel hexametilen. mobilitate raiduri-dayuschiekonformatsionnoy, de asemenea, ia în considerare contribuția care rezultă din amestecarea a doi izomeri conformaționali neidentici (de exemplu, AAW sa t. d.). acest calcul aport de energie este realizată din relația-B (1 H x x - y 1PU) în care w y - mol fracții de conformeri în echilibru la temperatura de testare. Echilibrarea conformeri este determinată cu aproximație pe baza interacțiunilor butan conic. caracteristic pentru fiecare dintre conformații. De obicei, această contribuție este mic. ca de multe ori în echilibrul conformațional considerabil un conformer stabil predomină. [C.139]
Compușii (I) și (II) reprezintă enantiostereomernye și forme optic active. În compusul (III) un sistem optic activ (A +) se rotește spre dreapta, iar a doua (-A) - la stânga, amplitudinea rotației datorită aceleiași egalitatea structurală a celor doi atomi de carbon asimetrici. Funcționarea acestor sisteme în lumină polarizată decalate reciproc și, prin urmare, compusul (111) poate fi inactiv optic numai. Aceasta, cu toate acestea, nu poate fi divizat, pentru că nu se datorează inactivității de compensare intermoleculare ca racemat, și direcția opusă a influenței ambelor jumătăți ale moleculei. Astfel de forme au compensat-ext trimolecular. Ele sunt, de asemenea, numit formularul mezo. [C.140]
Dulcitol, materii prime pentru producerea sa este, de exemplu, mană din Madagascar, care constă aproape în întregime din dulcitol. Este, de asemenea, găsit în multe alte plante. Sintetic este obținut prin reducerea galactoza, m. Pl. 188 °, optic nedeyatelen și nu poate fi scindată (forma meso). [C.406]
Di- (a-hidroxietil) benzen este preparat prin reducerea 1,4-diacetilbenzen prin metoda propusă pentru sinteza 4-metilfenilmetilkarbinola (vezi. P. 37). Randamentul de 1,4-di- (a-hidroxietil) benzen m. Pl. 80-8G după recristalizare din alcool este de 95% din cantitatea teoretică, cristalizare fracționată din benzen și hexan materialul rezultat parțial împărțit în eșuează fracțiuni cu m. Pl. 90-91 ° și 114-115 ° (forma meso și forma racemica) [54]. [C.205]
PENTRU metin proton grup H adăugând Eu (TFA) a semnalelor au fost observate la doi singleți, diferența în deplasările chimice pentru care a fost de 0,24 m. D. antipod Nu foarte pură după adăugarea LSR chiral va permite să identifice izomerul chiral doua impuritate LSR poate fi astfel încât să se recunoască racematul și mesoforms racemat da despicarea liniilor spectrale. mezo - nr. [C.111]
Astfel. Acid dioksiyantarnaya are un număr minim de regioizomeri. decât compușii cu același număr de atomi asimetrici inegale. Ca și în cazul altor substanțe cu aceleași doi atomi de carbon asimetrici, ea există sub forma a trei regioizomeri. Doi dintre ei (formula I și II) sunt construite în oglindă și reprezintă antipozi optici unul este dextrogir sau (+) - izomer, celălalt - levogiră sau (-) - izomer izomer spațial al treilea (formula III) nedeyatelen optic prin compensare reciprocă intramoleculare rotația cauzată de fiecare dintre atomii săi asimetrice ale moleculei. Astfel construite simetric izomeri optic inactivi ai compușilor cu atomi de carbon mai asimetrici sunt numite izomeri mezo sau forme mezo. [C.210]
Este diastereoziomer meso în ceea ce privește fiecare dintre izomerii în oglindă și, prin urmare, diferă de ele în punctul de topire și alte proprietăți. Ar trebui să se facă o distincție din punct de vedere optic inactiv din urmă compus racemic poate fi separat în izomeri optic activi. întrucât mezo-forma nu se poate face acest lucru, pentru că ei optice Neak-getică este o proprietate a moleculelor sale. [C.210]
Diferența esențială între forma mezo racemat și este ca racemat poate fi rezolvată în antipozii optici. o forma mezo deoarece acest lucru nu poate fi, în principiu, fiecare moleculă de sale optic active. [C.267]
Dacă nu se poate obține într-o formă optic activă a unuia dintre diastereomerii, aceasta nu înseamnă că trebuie să fie o formă mezo poate avea o modalitate proastă de divizare a fost selectat (). Cu alte cuvinte, doar un rezultat pozitiv - obținerea unei substanțe optic activă. poate servi pentru configurarea hotărârii. [C.180]
sinestrola racemică mai mult de 1.000 de ori mai puțin activ decât forma sa mezo, deoarece distanța dintre hidroxililor la forma mezo este mult mai puțin. [C.595]
Heyrovský [247, 248] a stabilit că ion indiu în soluții care conțin un exces de citrat sau tartrat, recuperarea oscillographically ireversibil (pH nu este specificat). 5.10 1H soluții A (0104) 3 în prezența formelor d- și mezo de acid tartric. / Acid malic forma a. și acid succinic la pH 1-6 și tăria ionică totală de 0,5 se comportă aproape identic [155] în reducerea polarografie. Deoarece ionul aqua este indiu recuperarea ireversibil. reversibil jumătate de val potențial E (este găsit prin extrapolare utilizând electrod indiyamalgamnogo cu scăderea concentrațiilor de liganzi. [c.180]
Oxidarea are loc cu stereoselectivitate ridicată. Astfel, Num buten- 2 oferă în principal diieiiya soia mezo (3), și trans-butenă -2 transformat în cea mai mare parte a racematului (4). Produsul principal al oxidării ciclohexenei este compusul 1 (configurație cis, (5). [C.238]
Configurația statisticilor lanțurilor polimerice în 1959 (1,959) - [c.82. c.83. c.93]