Chimie și Inginerie Chimică
Primul termen este un potențial chimic solvent între paranteze valoare pentru soluția ideală. Al doilea termen descrie abaterea de la idealitate datorită caracteristicilor structurale ale moleculelor de polimer. % Magnitudinea este un parametru specific sistemului unui polimer - solvent și se numește de obicei parametru de interacțiune. Acest parametru include o energie caracteristică a interacțiunii polimerului cu solventul, determină diferența dintre rădăcinile pătrate ale densităților energiei coezive de polimer și 6o solvent utilizat, precum și sistem specific [C.33]
Fig. 60. Structura moleculei de polimer (cristal) Vero
Trebuie avut în vedere faptul că lanțurile moleculare sunt pliate foarte liber. Dacă ați calcula densitatea unei bobine moleculare izolate în ceea ce privește volumul și greutatea moleculară. ar fi în D -10 ori mai mic în densitate masa polimerului. În soluții diluate de polimeri întregul spațiu dintre legăturile moleculelor de polimer umplute [C.31]
Structura moleculei de polimer (... adică tipul de atașament succesiunea și orientarea componentelor elementare incluse în aceasta), se numește combinații moleculare sau diferite primare de molecule de polimer care formează materialul polimeric - supramoleculare sau structură secundară. [C.64]
Pentru a converti fosfor roșu la un lichid precum stare dizolvată necesită ruperea legăturii în moleculele de polimer. Prin urmare, modificarea polimer au puncte de topire ridicate, practic insolubil în oricare dintre solvenții. Când sublimare fosfor roșu (423 ° C), în aburul trece Pj-molecule sunt apoi recombinate în molecula R. Astfel, un alb și roșu nici o modificare la condensarea vaporilor. [C.367]
L x este numărul de L-măsura A este numărul total de molecule polimerice de L egale cu (1-P), unde Ao - numărul total de unități structurale în sistemul sursă. [C.168]
Una dintre marile dificultăți în determinarea ratelor individuale de polimerizare reacții constante determinate de reacții cu alte particule de polimer în soluție cu monomer sau chiar fără a conduce la o creștere a lungimii unui lanț de molecule de polimer. Acest tip de reacție. care conduc la întreruperea lanțului radical și formarea unui nou radical, [c.520]
Un radical liber inițiator sau creștere a lanțului polimeric (macroradical) pot interacționa cu moleculele de polimer inactive și un atom de hidrogen lacrimă. situat în mijlocul moleculei. În acest moment, există posibilitatea de adăugare de monomer. Acesta formează un lanț polimeric. îndepărtate de molecula de polimer. Acest polimer ramificare -reaction. De asemenea, prezența impurităților de pe lanțul polimeric de ramificare efect de conversie al creșterii monomerilor, deoarece o coliziune a lanțurilor de polimer în creștere ale moleculelor de polimer este mai probabil decât cu moleculele de monomer. Ramificare are loc la temperatură ridicată de polimerizare, deoarece energia de activare a ramificare mai mare decât energia de activare a lanțului polimeric (21,0- 58,8 și 25,2 kJ / mol, respectiv) [19]. [C.142]
Reacțiile de schimb intercatenare datorate care apar în condițiile procesului de policondensare conform mecanismului de substituție nucleofilă între grupurile polisulfuri de molecule diferite de polimeri cu grupe terminale. precum și polisulfură anorganic. din reacția fragmente polimerice sunt eliminate [c.554]
O problemă importantă este rezolvată în baza solubilității polimerilor precum și pentru soluțiile convenționale. De obicei, polimerii liniari, amorfe sunt cristaline mai bine solubile. Cantitatea mare de substanțe cu masă moleculară mare și flexibilitatea lanțurilor lor și, de asemenea, o rată mică de difuzie duce la faptul că procesul de dizolvare are loc inițial. Primul pas de dizolvare a unui polimer amorf este tumefacție moleculele de solvent penetrează în volumul de polimer și împingerea lanțurilor polimerice. În același timp, doar un număr mic de molecule de polimer provenite într-un solvent lichid, pentru a forma o soluție de concentrație scăzută. Încasările proces până umflarea completă a unui solvent pentru a forma o soluție omogenă. Acest lucru se întâmplă, cu toate acestea, numai în cazul în care există o solubilitate mutuală nelimitată a solventului lichid și polimer amorf. [C.257]
În ceea ce privește primul factor este clar că creșterea timpului de rezidență în intervalul de distribuție a moleculelor individuale îmbunătățește modificările interval de greutăți moleculare. Unele molecule de polimer în creștere evacuat rapid din reactor de amestecare și nu au timp pentru a forma o lungime considerabilă a lanțului. Alte molecule rămân în mașină pentru o lungă perioadă de timp, și, prin urmare, se poate ajunge la o greutate moleculară considerabilă. [C.115]
Pentru o viscozitate a soluției de polimeri și marea lor uc influență mol. IV.5). (Să ne amintim că prefixul poli denotă o moleculă care conține o moleculă de repetare mai mica împreunat ..) Amidon - componenta principală a boabelor, iar multe legume este o polizaharidă VAS minute yaii de resturi de glucoză. Celuloza - un material structural fibros al plantelor este un alt polizaharid format de glucoză. Unele tipuri de carbohidrați enumerate în tabelul. IV.3. [C.245]
De asemenea, este ușor de a găsi concentrația unităților monomere A, legată de molecula de polimer [A] vpolimere (L 2) [c.267]
Ne exprimăm concentrația fiecăruia dintre moleculele de polimer este-lolzuya echilibru ecuație constantă. Presupunem că particule active de concentrație di- M sunt concentrațiile gyulekul polimer [M] = [M]. Obținem [c.276]
Aburii fluorura de hidrogen sunt molecule de polimer (HP). La temperatura de fierbere valoarea medie HP / g aproape 4. Capacitatea de a distinge apa de asociere, amoniac, alcooli, și multe alte fluide din lichide neasociați (de exemplu, uglspodorodop). Asocierea conduce la lovysheiiyu temperaturii de topire. 1gt I, punctul de fierbere și căldura de vaporizare. schimba puterea de solvent a n t. d. [c.132]
schimbătoare de ioni sunt polimeri reticulați. moleculă având grupări funcționale specifice. capabil să trimită în soluție atât cationi și anioni. În funcție de natura ionilor generați de rășină au proprietățile unui acid solid polimeric (cation) sau o bază solidă polimerică (anion) [3, 236]. Rășina polimerică este compusă dintr-un cadru asociat forțelor valența și având o anumită sarcină, care este compensată de sarcina ionilor de semn opus (contraioni). Contorul nu este fixat în anumite locații ale moleculei de polimer. Când cufundat într-o soluție de rășină contraionilor poate trece în ea, dar va include și alți ioni schimbător de ioni din soluție și să participe la cadrul de compensare taxa [236]. De exemplu, schimb de cationi poate fi caracterizat [c.174]
Polimerizarea. În procesul de alchilare, chiar și în condițiile cele mai favorabile sunt întotdeauna o cantitate mică de reziduu cu punct de fierbere ridicat. Molecula de polimer grea porțiune alchilatului este o moleculă în esență, parafină formată din două sau mai multe molecule de olefină și o moleculă de izobutan. Aspectul polimerului datorită tendinței ionilor de carboniu mari (de exemplu, ioni sau C + + St) interacționează cu Greg-butilcarbonil-ion și atașați olefine, înainte există o separare a ionului hidrură și molecula formată izoparafinelor [c.39]
În timpul juca rolul de suprafața de adeziune (bidimensională) de forță, deoarece procesul implică doar un strat subțire de suprafață de lichid. În adeziv nostru suprafață modelul propus (soluție) este considerată ca un gaz bi-dimensională a moleculelor de polimer, iar procesul de adeziune - atât expansiune izotermă izobară a suprafeței stratului de adeziv în substratul vandervalsovyh și forțe chimice. Să presupunem că volumul lichidului și gazului într-o suprafață bidimensională a acestuia echivalent în compoziție și sunt amestecuri multicomponente omogene de N componente și polimeri cu masă moleculară mică. Apoi, modelul este echivalent cu modelul de adeziune isobars a gazului multi-component bidimensională reală care există în suprafața soluției. [C.111]
latexuri Oshteticheschie sunt dispersii de particule de polimer vor, obținute prin polimerizarea unui monomer. de exemplu stiren, în prezența unui surfactant. Moleculele surfactante sunt adsorbite pe particule poperhnosti formate din molecule de polimer. În cazul în care molecula de surfactant dpssoniirovat capabil ionii, cum ar fi oleat de sodiu ivHsa Oona, particulele de latex obținute dobândi o sarcină și mobilitatea electroforetică. [C.93]
Intrinsec Viscozitate [m] definește const hidrodinamic) macromolecule otivlenie debitului de fluid în soluție extrem de diluată, când moleculele de polimer sunt situate la distanțe mari unul față de altul și nu interacționează. Valorile viscozității intrinseci sunt extrapolate valorile t1ud / s la concentrația zero a soluției [c.195]