Am albinisme ochi, piele și păr. Nu fac plajă și, ca toți albinii, nu văd bine. Toți albinii au probleme de vedere diferite. Am acest nistagmus - mișcarea involuntară a ochilor. Acuitatea vizuală este foarte scăzută, în viața cotidiană împiedică foarte mult. Un alt albin este adesea sfătuit să poarte un breton pentru a acoperi pielea feței și a ochilor. Dacă vă protejați ochii în mod corespunzător de soare, problema fotofobiei nu este nimicită. Dar corectarea viziunii unui albinoș este aproape imposibilă.
Am început să-mi dau seama că eram diferit de ceilalți din școala primară. Părinții mi-au spus că oamenii sunt cruzi. Asta, poate, va trebui să mă confrunt cu conflicte, că oamenii pot să-mi subdevat. În același timp, ei au spus că eu sunt ceea ce sunt. Trebuie să mă accept, și dacă o persoană vrea să mă rănească, nu te lupta cu el.
Am studiat la o școală specială pentru copiii cu probleme de vedere. Desigur, din cauza aspectului meu, am fost adesea observat. Am un lucru: dacă o persoană mi-a făcut ceva, am dat drumul și nu-mi amintesc, așa că nu pot descrie situații specifice. Se întâmplase că în direcția mea au aruncat limba, Hamili - mai des decât copii. Am hotărât să încerc să-mi ridic copiii în mod diferit.
Din cauza problemelor cu vederea, există restricții în alegerea unei profesii - de exemplu, nu am putut deveni chirurg. Dar fac ce imi place. Am studiat la Colegiul de Arte pentru un dirijor. Acum lucrez ca acompaniator și predau vocii copiilor, în timpul meu liber scriu muzică. Îmi place asta, aș vrea să continuu să studiez și să dezvolt în această direcție.
Nu am restricții asupra activității. Îmi place foarte mult sportul: eu skate, rollerblades, înot, îmi place volei și tenis de masă. Ei bine și o bicicletă - unde fără ea.
Mai multe pe această temă
"Nu-mi recunosc părinții": ce este prosopagnoza și cum să trăim cu ea
Încerc eu ca model. Totul a început când un fotograf de fata ma apropiat de strada și ma invitat la filmări. Apoi, alții au început să invite în condiții TFP. Acestea sunt proiecte creative, nu comerț. Dar pentru a face o carieră, o apariție nu este suficientă, aveți nevoie de o creștere înaltă, iar eu sunt sub o sută șaptezeci. Parametrii mei, de asemenea, nu se potrivesc destul.
Nu am albini în familie - cel puțin nu știu despre asta. Dacă vreau un copil, posibila lui albinism nu va fi o problemă. Nu este un viciu. În plus, nu există nici o probabilitate de 100% ca mutația să fie moștenită.
Am un vis să nu trăiesc în Belarus, dar nu are nimic de-a face cu albinismul. Nu vreau să-mi calomnia țara, dar e ceva plictisitor. Prefer preferințele alimentare, climatul și mentalitatea altor țări, de exemplu, Italia.
Влад, 21 de ani, Иваново
Nici părinții, nici bunicii noștri nu aveau albinism. După nașterea mea, mama și tatăl meu s-au întors la centrul genetic - nu sunt primul copil, am două surori și un frate. Sa dovedit că ambii părinți au această genă mutantă, dar albinismul de la toți copiii a fost doar al meu. Dar n-am avut niciodată întrebări filosofice: de ce eu? De ce mi sa întâmplat asta?
M-am născut în Gelendzhik, apoi ne-am mutat în regiunea Ivanovo. Nu din cauza albinismului meu, doar tatăl meu este un om militar. Primii câțiva ani am studiat la o școală obișnuită, dar a fost dificil. A trebuit să merg la o internat pentru persoanele cu deficiențe de vedere, la Ivanovo. Părinții locuiau în regiune, așa că, de la vârsta de opt ani, i-am văzut doar la sfârșit de săptămână. La început a fost dificil, apoi folosit, prietenii au apărut. În școală erau alți copii albinoși, trei sau patru persoane. Personalul didactic a fost de asemenea bun, a terminat fără un triplu.
Viziunea slabă este problema tuturor albinilor: cineva mai bun, cineva mai rău. Sunt de la cei care au mai rău. Eu nu port ochelari sau lentile. Am încercat, dar nu are sens de la ei. Personal, am doar o mică diferență în contrast. Oamenii din jur nu înțeleg acest lucru, spun ei, acest lucru nu poate fi. Mulți oameni cred că ochelarii sunt mântuirea din toate relele: "Ce nu purtați? Și încercați! "Nu este nimic de încercat, toată copilăria din spitalele de ochi a fugit. Dar nu sunt supărat: acesta este cu mine de la naștere, nu știu cum este să văd bine.
Mi sa spus să mă duc la masă. Știi, există un astfel de stereotip încât persoana cu vedere slabă este calea către masseur. Dar m-am gândit în mod rezonabil: biologia nu este a mea, dar maserul trebuie să cunoască perfect anatomia. Am ales logistica. La început am absolvit colegiu și acum studiez în absență la universitate pentru organizatorul transportului de mărfuri.
Desigur, cu studiul au existat dificultăți. Nu totul este adaptat pentru persoanele cu probleme de vedere. De exemplu, în colegiu am avut subiectul "Graphics Engineering" - pentru mine este un coșmar, nu puteam să stau mereu în desene. Înțeleg sensul, pot rezolva probleme și cu detaliile desenului - complexitatea datorată viziunii. Dar în colegiu am avut un profesor foarte bun în acest subiect. Stătea cu mine după abur, ajutându-o pe fiica ei.
La albinos, în general, majoritatea problemelor legate de sănătate sunt legate de viziune. Nu-mi pot permite prea mult, de exemplu, să conduc o mașină. Dar acest lucru este corect: nu puteți crea un pericol pe drum.
Drumul spre multe sporturi pentru albinos este, de asemenea, închis. Am făcut box, dar n-am ajuns niciodată în sparring. Da, și antrenorul mi-a spus imediat că pot doar cutie la un nivel amator, pentru mine. Nu este vorba de haltere. În clubul de fitness, fierul nu poate fi tras: poate fi rău pentru vedere. Dar nu există nici o provocare pentru bar și disciplinele de teren și de câmp. Obișnuiam să alerg în dimineața, deși l-am lăsat acum.
De multe ori am vizita rudele pe mare. Nu pentru a arde instantaneu, ai nevoie de o crema, nu contează ce companie, dar cu un factor de protecție 50. Recent, Thailanda de siliciu promis să aducă „o sută“ - și am avut nici o idee că ele există. Și în Ivanovo nu-mi amintesc ultima dată când am uns. Avem aceleași nouă luni ale anului nu există nici un soare.
Uneori, mâncarea este undeva în autobuz, un prieten spune: "Toată lumea se uită la tine". Da, lasa-i sa arate
Nu aș spune că, din cauza aspectului neobișnuit, fetele sunt deseori atente. Dar fotografi uneori vin, cere să ia parte la fotografiere. Dar cariera de modelare nu este pentru mine. Am fost la mai multe fotografii, nu voi spune că nu mi-a plăcut - a fost interesant. Dar nu vreau să fac acest lucru, și hobby-ul meu prea - este nevoie de prea mult timp.
Încerc să nu dau atenție celor curioși. Uneori, mâncarea este undeva în autobuz, un prieten spune: "Toată lumea se uită la tine". Da, lasa-i sa arate. Încerc doar să tratez asta. Anterior, au existat întrebări tactuale, în special în compania în care sunt străini, întrebat dacă sunt vopsit părul, genele. Raspuns: "Da, pictez totul: parul, sprancenele si pielea, de asemenea, pictate" - a existat o dorinta de a se dezbate pe acest subiect. Sau despre ochii roșii. Pigmentul în iris este mic, vasele sunt translucide, cu o anumită lumină este roșeața foarte vizibilă. Uneori, am auzit: "Da, ochii tăi sunt roșii!" Ca și cum nu mă uit în oglindă și pentru mine este o veste. Dar încerc să nu mă jignesc - înțeleg că acest lucru este neobișnuit pentru alți oameni.
Nu mă pot numi o persoană deschisă. Îmi place să comunic cu prietenii mei vechi, și nu cunosc noi cunoștințe. Deși recent mi sa adăugat fata ca prieten. Sa dovedit că are un copil albinic. Am întrebat cum locuiesc, unde studiez, cum sunt tratate alții. Era supărată, mai ales din cauza problemelor vizuale, dar am asigurat-o cât de bine am putut.
Acum am o prietena. Rudele ei nu mă deranjează albinismul meu - o familie normală și bună. Și ea este deja adultă, poate decide cine să se întâlnească. Am crezut că copilul meu poate avea albinism, dar mi-am dat seama că nu mă deranjează foarte mult.
Mai multe pe această temă
Nigeriană, tadjică și coreeană - despre cum să trăiești în Rusia cu aspect non-slav