Circuit de debit deschis arterial

Denumire: Canal de debit arterial deschis

Circuit de debit deschis arterial

Canalul arterial deschis (OAP) este un vas prin care, după naștere, se salvează o comunicare patologică între aorta și artera pulmonară. Ulterior, s-au eliminat treptat și s-au transformat într-un ligament arterial. În mod normal, căptușeala canalului se termină după 2-8 săptămâni. Non-curgerea conductei duce la formarea unui defect cardiac. Canalul arterial este considerat o anomalie, dacă (conform datelor clinice) funcționează după 1-2 săptămâni după naștere. Frecvență. OAP este unul dintre cele mai frecvente defecte (11-20% din toate CHDs). Sexul predominant este de sex feminin (2: 1). Etiologia. Sunt descrise cazuri familiale de viciu. Nu este frecvent în istoria mamei - rujeola rujeolic în timpul sarcinii. De o importanță determinată sunt prematuritatea și sindromul de suferință respiratorie a nou-născuților. Trecerea canalului arterial poate persista cu hipoxia nou-născutului și conținutul ridicat de prostaglandine. Hemodinamică. Descărcarea sângelui de la stânga la dreapta se datorează diferenței de presiune în aorta și artera pulmonară. Direcția fluxului sanguin prin OA larg depinde de magnitudinea rezistenței patului vascular patologic și sistemic. În timp ce rezistența vasculară pulmonară este mai mică decât cea sistemică, sângele este descărcat de la stânga la dreapta, cu prevalența rezistenței pulmonare, direcția schimbării șuntului. La volumele mari de modificări precoce ale OA apar vasele pulmonare (sindrom Eisenmönger). Imaginea clinică variază în funcție de gradul de perturbare hemodinamică.
  • Plângeri: oboseală rapidă, dificultăți de respirație cu efort fizic, senzație de nereguli și palpitații la copiii mici și adulți, frecvente infecții respiratorii.
  • inspecție
  • Lipsa dezvoltării fizice
  • Paletă a pielii, cianoză instabilă cu țipăt, înțepătură
  • Cianoza persistentă apare numai la adulți cu descărcare inversă a sângelui
  • Heart hump
  • Impulsul apical întărit
  • Debutul sistolic în proiecția bazei inimii
  • Granițele inimii sunt extinse
  • Umplerea pulsului depinde de mărimea resetării de la stânga la dreapta. Cu o descărcare semnificativă - un puls înalt frecvente (rezultatul scurgerii diastolice a sângelui din aorta)
  • Scăderea tensiunii arteriale diastolice
  • auscultație
  • Masivul sistolodiastolic masiv dur în spațiul 2 intercostal la stânga sternului, bine auzit în spațiul intercalat și deasupra vaselor gâtului
  • Odată cu dezvoltarea hipertensiunii pulmonare, se poate auzi doar un murmur sistolic scurt
  • Când presiunea este egalizată în cercurile mari și mici ale circulației, defectul este afonic, în acest stadiu eșecul supapelor arterei pulmonare, murmurul diastolic al lui Graham-Still
  • Întărirea tonusului II asupra arterei pulmonare, în funcție de gradul de hipertensiune pulmonară
  • Uneori, deasupra vârfului inimii este zgomotul de stenoză sau insuficiență a valvei mitrale.

    diagnosticare

  • ECG. EOS - de la normal la stânga. Cu hipertensiune pulmonară moderată - hipertrofia ventriculilor stângi și drepte. Cu o scădere a descărcării de la stânga la dreapta, hipertrofia ventriculului drept este mai pronunțată. Există o blocadă incompletă a piciorului stâng al fasciculului Hys
  • ecocardiografie
  • Examinarea cu raze X a organelor toracice: îmbunătățirea modelului pulmonar; mărimea inimii este crescută moderat datorită hipertrofiei ventriculului stâng și a atriumului stâng, cu dezvoltarea hipertensiunii pulmonare, crește și ventriculul drept; umflarea arterei pulmonare
  • Cateterizarea cardiacă
  • Diagnosticul este considerat de încredere dacă este posibilă efectuarea unei sonde din artera pulmonară prin OAP în aorta descendentă
  • Creșterea saturației oxigenului în artera pulmonară în comparație cu ventriculul drept
  • Aortografia. Diagnostic diferențial
  • Defectul septului aortolular
  • Valsalva ruptură sinusală
  • Fistule arteriovenoase pulmonare
  • Anomaliile anormale ale arterei coronare stângi de la nivelul pulmonar

    arteră

  • Absența sau atrezia valvei pulmonare
  • Insuficiență aortică cu VSD
  • Trunchi arterial comun
  • Fistula arterei coronare.

    Terapia de droguri

    Tratamentul chirurgical

  • mărturie
  • Insuficiență respiratorie severă la sugari prematuri
  • Insuficiență cardiacă la sugari în primul an de viață
  • Canal non-infecțios la copiii sub 3 ani
  • Operația constă în trecerea sau bandajarea OAA cu suturarea ulterioară a ambelor capete
  • O alternativă la intervenția chirurgicală este închiderea OAA prin accesul intravenos percutanat cu utilizarea de catetere și dispozitive speciale. Aplicați tăierea OA folosind tehnica endoscopică
  • Cu o evoluție complicată a bolii (endocardită bacteriană, endarterită OAP, insuficiență cardiacă), tratamentul chirurgical se efectuează după o terapie adecvată.

    complicații

    Patologie concomitentă

  • Stenoza aortei
  • Stenoza sau atrezia valvei arterei pulmonare
  • Stenoza periferică a trunchiului pulmonar
  • Stenoza aortică
  • VSD
  • Necrotizarea enterocolitei.

    sarcină

  • La femeile cu o OAA de dimensiuni mici sau medii și o descărcare de sânge de la stânga la dreapta, se poate aștepta la un curs necomplicat de sarcină
  • La femeile cu rezistență pulmonară crescută și un șunt de la dreapta la stânga, riscul de complicații crește.
  • Bucătărie exterioară bo / ndjMoe
  • Neproliferarea ductus arteriosus
  • Non-creștere a debitmetrului
  • Defectul septului aoropulmonar A se vedea și Defectul septului interventricular, scăderea infecțioasă a endocarditei. OAA - conducta arterială deschisă a ICD. P29.3 Circulația fetală persistentă la nou-născut. Literatură. 336: 199-201

    Articole similare