Kombilipen (Pharmstandard)
Număr de înregistrare: ЛС-001680
Denumirea comercială a medicamentului: Kombilipen®
Forma de dozare: soluție injectabilă intramusculară
Compoziție: ingrediente active:
Tiamină clorhidrat - 100 mg
Clorhidrat de piridoxină - 100 mg
Cyanocobalamin 1,0 mg
Lidocaina clorhidrat 20 mg
Substanțe auxiliare: alcool benzilic, tripolifosfat de sodiu, hexacianoferrat de potasiu, hidroxid de sodiu, apă pentru injecție până la 2 ml.
descriere
Fluid roșu roz-roz, cu miros specific
Grupa farmacoterapeutică: multivitamine
Preparare combinată cu multivitamine. Efectul medicamentului este determinat de proprietățile vitaminelor care compun compoziția acestuia. Vitaminele din vitaminele B neurotrofice au un efect benefic asupra bolilor inflamatorii și degenerative ale sistemului nervos și ale aparatului motor.
Tiamina clorhidrat (vitamina B1) - este implicată în efectuarea unui impuls nervos.
Clorhidratul de piridoxină (vitamina B6) - are un efect vital asupra schimbului de proteine, carbohidrați și grăsimi, este necesar pentru hematopoieza normală, funcționarea sistemului nervos central și periferic. Oferă transmisie sinaptică, procese de inhibare în sistemul nervos central, participă la transportul de sfingozină, care face parte din cochilia nervului, este implicată în sinteza catecolaminelor.
Cyanocobalamina (vitamina B12) - implicată în sinteza nucleotidelor, este un factor important în creșterea normală, hematopoieza și dezvoltarea celulelor epiteliale; este necesară pentru metabolizarea acidului folic și a sintezei mielinelor.
Lidocaina are un efect anestezic la locul injectării, dilasează vasele de sânge, facilitând absorbția vitaminelor. Efectul anestezic local al lidocainei se datorează blocării canalelor Na + dependente de potențial, care împiedică generarea de impulsuri în terminațiile nervilor senzoriali și impulsurile de durere de-a lungul fibrelor nervoase.
Indicații pentru utilizare
Se utilizează în terapia complexă a următoarelor boli neurologice:
- nevralgia nervului trigeminal;
- nevrită a nervului facial;
- durerea cauzată de leziuni ale măduvei spinării (nevralgie intercostală, sciatică, sindromul lombar, sindrom cervical, sindromul cervicobrahială, sindromul radiculară cauzate de modificări degenerative ale coloanei vertebrale);
- polineuropatie de diverse etiologii (diabetice, alcoolice).
Contraindicații
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, forme severe și acute de insuficiență cardiacă decompensată, sarcină și perioada de lactație, vârsta copiilor, din cauza lipsei de date.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea medicamentului nu este recomandată.
Dozare și administrare
In cazurile de tratament sever sindrom dureros este recomandabil să se înceapă cu injecție intramusculară (adâncime) în 2 ml pe zi, timp de 5-10 zile, cu prezentate de aici tranziție fie aportul sau la un rar de injectare (de 2-3 ori pe saptamana timp de 2-3 săptămâni) cu posibila continuare a tratamentului cu forma de dozare orală.
Efect secundar
Reacții alergice. În unele cazuri, pot apărea transpirații, tahicardie, acnee. Reacțiile cutanate descrise în formă de mâncărime, urticarie; dificultăți de respirație, edemul lui Quincke, șoc anafilactic.
Simptome: amețeli, greață, vărsături, mâncărime, urticarie; transpirație crescută, tahicardie.
Tratamentul: simptomatic.
Interacțiunea cu alte medicamente
Vitamina B1 se dizolvă complet în soluții care conțin sulfit incompatibile cu oxidante și reducerea substanțelor: clorură de mercur, iodură, carbonat, acetat, acid tanic, fier-ammoniytsitratom și fenobarbital de sodiu, riboflavina, benzilpenicilina, dextroză și metabisulfit de sodiu.
Levodopa reduce efectul dozelor terapeutice de vitamina B6.
Vitamina B12 este incompatibilă cu sărurile metalelor grele, acidul ascorbic.
Forma emiterii
Soluție pentru injectare intramusculară.
2 ml pe fiolă importată din sticlă de protecție ușoară.
Pentru 10 fiole împreună cu o fiolă de scarifiere și instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.
Cu 5 sau 10 fiole per ambalaj celular de contur dintr-o peliculă de clorură de polivinil sau dintr-o peliculă din polietilen tereftalat și folie de aluminiu sau fără folie.
1 sau 2 pachete de contur împreună cu o fiolă de scarifiere și instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.
În cazul ambalării fiolelor cu inciziile, inelele și punctele de ruptură, fișa de ampule nu investește.
În locul întunecat, la o temperatură de 2 ° C până la 8 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
2 ani. Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de concediu din farmacii
