- Dozajul și durata tratamentului sunt determinate în funcție de severitatea bolii, de rezultatele controlului steatoreei și de menținerea unei stări nutriționale bune.
- La majoritatea pacienților, doza nu trebuie să depășească 10.000 unități de lipază / kg de greutate corporală pe zi sau 4000 de unități de lipază pe 1 gram de grăsime din alimente.
Dozaj în alte condiții, însoțit de insuficiență pancreatică exocrină.
Efecte secundare
- greață, vărsături, flatulență, diaree, constipație *
- reacții de hipersensibilitate (reacții anafilactice), reacții alergice cutanate: urticarie, prurit, colopatie fibroasă **
* Tulburările gastrointestinale sunt asociate cu boala de bază. Incidența durerii abdominale și a diareei este similară sau mai mică decât în grupul placebo.
** Colonopatia fibrotică este descrisă la pacienții cu fibroză chistică care au luat doze mari de medicamente care conțin pancreatină (vezi "
Instrucțiuni speciale
În studiile clinice care au implicat copiii din copilărie, nu au fost identificate reacții adverse suplimentare.
Contraindicații
- creșterea sensibilității individuale la pancreatin de origine porcină sau orice altă componentă a medicamentului
Interacțiunile medicamentoase
Nu există rapoarte privind interacțiunile cu alte medicamente sau alte forme de interacțiune.
Instrucțiuni speciale
Stricturile unghi ileocecală și colon (colonopathy fibrosing) descrisă la pacienții cu fibroză chistică tratați cu doze mari de pancreatină. Ca măsură de precauție, recomandăm orice fel de simptome neobișnuite sau modificări ale tractului gastro-intestinal pentru a expune o evaluare medicală amănunțită pentru a exclude leziunile de colon. Mai ales dacă pacientul ia mai mult de 10.000 de unități de lipază / kg de greutate corporală pe zi.
Sarcina și alăptarea
Creon ® 10000 în timpul sarcinii este prescris cu prudență.
În absența absorbției sistemice a enzimelor pancreatice, în timpul alăptării, Creon ® 10000 este administrat în dozele necesare pentru a asigura o stare nutritivă suficientă.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
Creon® 10000 nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a controla mașinile și utilajele.
supradoză
Simptome: dozele de Creon® 10000, mult mai mari decât cele terapeutice, pot provoca hiperuricosurie și hiperuricemie.
Tratamentul: retragerea medicamentului, aport suficient de lichid, măsuri de susținere.
Forma de producție și ambalare
Pentru 20, 50, 100 de capsule în sticle de polietilenă de înaltă densitate de culoare albă, etanșate cu capac cu șurub cu dispozitiv de deschidere. Pe flacoane lipiți etichetele din hârtie autocolante. Fiecare flacon cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limba rusă este plasat într-un pachet de cutii de carton.
Pentru ambalarea a 20 de capsule (ambalaj alternativ).
10 capsule pe ambalaje din celulă conturată din folie de polivinilclorură și folie de aluminiu.
2 pachete de contur împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și limbile rusești sunt plasate într-o cutie de carton.
Condiții de depozitare
Depozitați la o temperatură de cel mult 25 ° C într-un recipient închis etanș.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Cum să comandați?
Pur și simplu indicați-vă persoanele de contact vă vom contacta.