Denumire internațională - alfadol-ca
Compoziția și forma de eliberare
Capsule gelatinoase moi. 1 capace. conține: alfacalcidol 0,25 μg; calciu (sub formă de carbonat de calciu din scoici de stridii) 200 mg.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (3) - ambalaje din carton.
Un medicament care reglează schimbul de calciu și fosfor.
Regulator de schimb de calciu-fosfor.
Medicamentul combinat completează lipsa Ca 2+ și a colcalciferolului în organism.
Absorbție - mare, TCmax -. 8-18 ore in sange se leaga de globuline alfa specifice. Acesta este metabolizat în ficat, pentru a forma activă calcitriol metabolitul (1,25-digidroksikolekaltsiferol); Partea mai mică este metabolizată în țesutul osos. Spre deosebire de naturale de vitamina D, acesta nu este metabolizat in rinichi, care pot asocia la deficienta de vitamina D la pacienții cu insuficiență renală (efect este independent de hidroxilarea în rinichi). Excretată prin rinichi și bilă în cantități aproximativ egale.
- Hipoparatiroidismul și hiperparatiroidismul (cu leziuni osoase);
- osteoporoza (menopauză, senilă, steroidă, idiopatică și altele) și complicațiile sale (fracturi de oase);
- insuficiență renală cronică.
Doza de administrare și metoda de administrare
Pentru osteoporoză, 1-2 capsule pe zi.
În cazul osteodistrofiei la insuficiență renală cronică - 2 capsule pe zi.
Pentru hipoparatiroidism și hiperparatiroidism (cu leziuni osoase) - 1-2 capsule pe zi.
Insuficiență renală cronică - 1-2 capsule pe zi.
Durata medicamentului este determinată de medic.
Din partea proceselor metabolice: hipercalcemia. La pacienții cu disfuncție renală severă, este posibilă dezvoltarea hiperfosfatemiei.
Reacții alergice: mâncărime, erupții cutanate, urticarie.
Din sistemul digestiv: constipație, diaree.
Din sistemul urinar: nefrocalcinoză.
Contraindicații
- intoleranță la arahide sau soia;
- urolitiaza (formarea de pietre calcaroase);
- creșterea sensibilității la vitamina D3;
- hiperfosfatemia (cu excepția cazului în care ultima
se dezvoltă pe fundalul hipoparatiroidismului);
- vârsta copiilor până la 18 ani.
Aveți grijă de persoanele care suferă de insuficiență renală, precum și de pacienții aflați pe cale hemodializă. În cazul tratamentului pe termen lung, este necesar să se verifice cantitatea de calciu secretate de rinichi.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Nu s-au efectuat studii, astfel că medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
În timpul sarcinii, medicamentul este prescris numai pentru indicații absolute și numai dacă beneficiul potențial al utilizării sale depășește riscul posibil pentru făt. Hipercalcemia în timpul sarcinii poate afecta dezvoltarea fătului. Doza zilnică nu trebuie să depășească 1500 mg de carbonat de calciu.
Utilizarea în cazurile de funcții renale anormale Cu precauție trebuie să se acorde persoanelor care suferă de insuficiență renală, precum și pacienților aflați pe cale hemodializă. În cazul tratamentului pe termen lung, este necesar să se verifice cantitatea de calciu secretate de rinichi.
Utilizarea Alfadol-Ca la copii
Contraindicat la copiii sub 18 ani.
Instrucțiuni speciale pentru admitere
Alfacalcidolul este un derivat activ al vitaminei D3. În timpul tratamentului, nu se prescrie doze terapeutice de vitamina D3 și a derivaților săi datorită posibilității unor efecte adiționale și a unui risc crescut de hipercalcemie.
Medicamentul îmbunătățește absorbția intestinală a calciului și a fosfatului, a cărui concentrație trebuie controlată, în special la pacienții cu insuficiență renală. Este necesar să se monitorizeze concentrațiile de calciu, fosfat, fosfatază alcalină, magneziu și creatinină.
Dacă apar hipercalcemie sau hipercalciurie, acestea pot fi eliminate rapid prin ridicarea medicamentului pentru a normaliza concentrația de calciu din plasmă. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu hipercalciurie, în special la pacienții cu urolitiază.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Medicamentul nu afectează conducerea autovehiculelor și ocuparea forței de muncă prin alte activități potențial periculoase, care necesită o concentrație sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii.
Odată cu dezvoltarea hipercalcemiei ar trebui să încetați să luați medicamentul.
Hipercalcemia văzut ca stare de rău, oboseală, slăbiciune, amețeli, somnolență, dureri de cap, greață, senzație de gură uscată, constipație, diaree, arsuri la stomac, vărsături, dureri abdominale, tulburări gastro-intestinale, dureri musculare, dureri osoase, dureri articulare, mâncărime.
Tratament: medicamentul trebuie retras. formă severă de hipercalcemie necesită o măsuri terapeutice de susținere - au fost hidratat cu administrarea intravenoasă de soluție salină, în unele cazuri - numirea „în buclă“ diuretice, corticosteroizi.
În cazurile de supradozaj acut, este necesar să se efectueze un tratament preliminar cu lavaj gastric și / sau administrarea de ulei mineral, care ajută la reducerea absorbției și la creșterea excreției medicamentului prin intestin.
Interacțiuni cu alte medicamente
Alfacalcidol / medicamente care afectează absorbția
Absorbanta alfacalcidolul poate perturba primit simultan ulei mineral (Propafenonă), colestiramină, colestipol, sucralfat, precum și cantități mari de antiacide care conțin aluminiu.
În cazul utilizării combinate a alfacalcidolului cu antiacide și laxative care conțin magneziu la pacienții aflați la hemodializă, trebuie luată în considerare posibilitatea dezvoltării hipermagneziei.
Hipercalcemia la pacienții care iau glicozide cardiace poate crește aritmia cardiacă, iar utilizarea lor în comun trebuie evitată.
Alfacalcidol / barbiturice / anticonvulsivante, care sunt inductori ai enzimelor hepatice microzomale
Pacienții care primesc în mod sistematic barbiturice sau alte anticonvulsivante au nevoie de doze crescute de alfacalcidol pentru a obține un efect terapeutic.
Interacțiunea dintre alfacalcidol și diureticele tiazidice crește riscul de hipercalcemie.
Carbonatul de calciu poate interfera cu absorbția concomitentă de tetraciclină și ciprofloxacină.
Condiții de concediu din farmacii
Într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Utilizarea medicamentului alfadol-sa numai după cum este prescris de către medic, instrucțiunea este dată pentru referință!
- Noocholin Romfarm - compoziția, descrierea medicamentului, contraindicații, efecte secundare.
- Siskor - compoziția, indicațiile și contraindicațiile, regimul de dozare și condițiile de depozitare.
- Mycosolon - descriere, instrucțiuni de utilizare - referință despre preparare, compoziție, indicații și contraindicații, dozare și efecte secundare.
- Plazadol (Plazadol) - compoziție, indicații și contraindicații, regim de dozare și condiții de depozitare.
De asemenea, citim: