Simptomele și cauzele bolii Klinefelter
Excesul de cromozom X provoacă un nivel ridicat de gonadotropine FSH și LH. La persoanele cu sindrom Klinefelter, funcția testiculelor este suprimată, testosteronul principal al hormonului masculin este redus. În spermogramă - aspermia, azoospermia. În cazul sindromului Klinefelter la bărbați, spermatogeneza nu poate fi restabilită, se efectuează terapia de substituție hormonală cu testosteron.
Există, de asemenea, un deficit al celulelor germinale (precursori ai spermei), care rezultă din criptorhidism - testiculele nu sunt implantate în scrot. Temperatura corpului este de aproximativ 37 de grade (aceasta nu este temperatura măsurată sub șoarece) distruge astfel de celule. Dacă nu faceți o intervenție chirurgicală înainte de vârsta de cinci ani, predecesorii spermatozoizilor mor irevocabil. Ca foliculi la femei, celulele germinale nu sunt restaurate. Prin urmare, există infertilitate persistentă.
După cum puteți vedea în fotografie, la bărbații cu sindrom Klinefelter fizicul seamănă cu o femeie, se observă ginecomastie:
Dacă procesul este unul față-verso, atunci putem speranța pentru o funcție parțială a testiculului rămas, care în timp a coborât în scrot, de-a lungul canalului inghinal.
Cauzele sindromului Klinefelter sunt pur genetice. Există o altă condiție atunci când testiculele nu coboară în scrot în perioada embrionară. Acesta este așa-numitul sindrom de feminizare testiculară. Dacă traduceți din termenul latin în rusă - transformarea unui bărbat într-o femeie din cauza testiculelor - predecesorii testiculelor.
Uitați-vă la fotografiile persoanelor care suferă de sindromul Klinefelter - în exterior combină semnele feminine și cele masculine:
Situația se dezvoltă astfel încât aceste testicule să nu se dezvolte în testicule complete, ca urmare a faptului că se naște o fată în funcție de organele genitale. Părinții, încrezători că este o fată, dau numele unei femei și ridică o fată. Ar fi fost bine dacă mama sau "fiica" nu ar fi început să se îngrijoreze de lipsa lunară și a altor semne de pubertate la vârsta de 15-16 ani. Dacă vă adresați medicilor, ei vor determina rapid că "fată" este, de fapt, un tânăr genetic, fără organele de sex feminin sau masculin ale celor interni și externi. În cavitatea abdominală cu ultrasunete, puteți găsi rămășițele acestor testicule, care, din păcate, au un potențial ridicat de malignitate, așa că, atunci când sunt detectate, trebuie eliminate rapid pentru a salva viața unei persoane.
Într-o fotografie a pacienților cu sindrom Klinefelter, puteți vedea cum acești oameni diferă de cei sănătoși:
În continuare - decizia pentru părinți și fetița tânără cu semne de sindrom Klinefelter, în direcția a ceea ce sexul "se dezvoltă" mai departe. Dezvoltarea este luată în ghilimele, așa cum se întâmplă prin operații plastice și reconstructive asociate cu terapia de substituție hormonală. Dar acești indivizi, indiferent de genul pe care ei îl aleg, nu pot avea copii. O fată sau o femeie fabricată dintr-un om genetic va trebui să utilizeze nu numai ouă donatoare în programul FIV, ci și o mamă surogat. Ea poate construi un vagin, dar în mod artificial să crească un uter în timp ce nu este posibil.
La fel se va întâmpla și cu băiatul. Genitale externe pentru el vor fi construite, dar sperma în viitor va avea nevoie de donator.
Un alt simptom al sindromului Klinefelter este o încălcare a formării spermatozoizilor sub stres oxidativ cu oxidarea peroxidului, formarea radicalilor liberi chimici. Acest stres apare atunci când fumatul și alcoolismul. cu schimbarea rapidă a zonelor climatice și a fusurilor orare (zborurilor). Efectele negative ale radiației ultraviolete, radiațiile ionizante în metropola modernă, agravează și spermatogeneza. Ei bine, este de înțeles impactul negativ asupra fecundității existenței spermei de prostatită cronică, unde rolul decisiv este jucat de ZPPPP. Din nou, trebuie să menționăm dieta greșit, în care există un deficit de așa-numitele micro-nutrienti, ceea ce duce la formarea de radicali liberi, și se dovedește că fertilitatea redusă a bărbaților este adesea asociat cu factor de nutriție proastă.
Tratamentul pacienților cu sindrom Klinefelter
boala Klinefelter, indiferent de indicatorii PCR, pentru a identifica posibilele cauze de încălcări de material seminal, de a prescrie medicamente și suplimente dietetice care promovează indicatori calitativi și cantitativi spermatogenezei.
În primul rând a apărut pe piața drogurilor de suplimente alimentare, având drept componentă principală numai L-carnitină, o substanță naturală, cum ar fi vitamina care ia parte la procesele de maturizare spermei, un impact direct asupra posibilității de a fertilității masculine. Prin urmare, șase-trei primesc astfel de viteză BUD în jumătate sau cantitatea de două ori și a îmbunătățit motilității spermatozoizilor. Mai târziu, în bicomponenta boala Klinefelter sindrom de oțel recomanda suplimente cunoscute din compania farmaceutica „Evalar“. Aceste suplimente, bazate pe expunerea combinată are două vitamina-L-carnitina este necesară pentru metabolismul grăsimilor, pentru maturarea adecvată a spermei, și L-arginină cu un efect imunomodulator, îmbunătățește circulația sângelui în cele mai mici nave, organele interne, nu numai că a îmbunătăți starea funcțională a spermei, dar, de asemenea, crește numărul și mobilitatea spermatozoizilor. Produsul intern nu va spori doar capacitatea de fertilizare a oamenilor, dar va salva, deoarece costurile sunt mult mai mici decât produsele importate.
Pe lângă deja bine-cunoscut L-carnitină și L-arginină, medicamente pentru tratamentul sindromului Klinefelter contin vitamina E, seleniu, glutation, coenzima Q10. Patru dintre aceste componente au mecanisme diferite de antioxidant (prevenind apariția radicalilor liberi) și acțiunea oxidativă. Unele preparate includ zinc și acid folic implicate în sinteza ARN și ADN, iar zincul stabilizează, de asemenea, membranele celulare.
Comparând eficacitatea și impactul monocomponent BUD multicompound droguri a relevat faptul că densitatea spermei a crescut de la 18,5% din BUD medicamente multicomponent - 69,1%. Mobilitatea progresivă a spermatozoizilor din suplimentele alimentare a crescut cu 33,7%, iar din complexul de droguri - cu 111,3%! Biomplexul natural de ultimă generație pentru tratamentul bolii Klinefelter constă în nouă componente. În plus față de cele care conțin precursor, vitamina A și carotenoidele structurale similare sunt elemente importante ale sistemului antioxidant care protejează membranele celulare de oxidare.
Sindromul Klinefelter Tratamentul mnogosotavnymi de droguri a dus la o creștere a numărului de spermatozoizi activi și motili cu 48,3%, unul dintre principalii indicatori de fertilitate a spermei.
Numărul de spermatozoizi formați în mod normal a crescut aproape de trei ori. Volumul de ejaculate (o singură doză de spermă) a crescut de la 2,9 la 4,4 ml.
Modul de tratament al sindromului Klinefelter cu aceste medicamente este prescris pentru cel puțin trei luni. Această axiomă se bazează pe bine-cunoscut faptul că maturarea spermatozoizilor are loc în decurs de 70-72 de zile.
Dar stimularea tratamentului spermatogenezei se efectuează cel puțin șase luni, pentru a depăși prostatita cronică și de a îmbunătăți parametrii spermatici: creșterea procentului de activ motilitatii spermatozoizilor-de până la 65-67%, creșterea numărului de spermatozoizi vii și a format în mod normal, normalizarea cantității de lecitina granule - alimentare cu sperma.