1 ml - fiole (10) - ambalaje din carton.
DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru luarea unei decizii privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.
Adrenoagonists. Ea are un efect stimulativ direct, în special asupra beta-adrenoceptorilor.
Atunci când aplicarea sistemică cauzează o îngustare a arteriolelor, crește OPSS și tensiunea arterială. Eficacitatea cardiacă nu se modifică sau scade, ceea ce este asociat cu bradicardie reflexă (tonus vagal crescut) ca răspuns la hipertensiunea arterială. Fenilefrina creste tensiunea arteriala nu la fel de dramatic ca norepinefrina si epinefrina, dar dureaza mai mult. Aceasta, se pare, se datorează faptului că fenilefrina este mai stabilă și nu se prăbușește sub influența COMT.
În cazul aplicării topice, fenilefrina are un efect pronunțat vasoconstrictor, provoacă miriază, poate reduce presiunea intraoculară cu glaucom cu unghi deschis.
În dozele terapeutice medii, practic nu afectează sistemul nervos central.
După ingerare, fenilefrina este slab absorbită din tractul digestiv. Metabolizat cu participarea MAO în peretele intestinal și cu "primul pasaj" prin ficat. Biodisponibilitatea fenilefrinei este scăzută.
După aplicare locală, aceasta suferă o absorbție sistemică.
În interior și local: pentru a reduce umflarea membranei mucoase a nazofaringei, a conjunctivului pentru răceli și bolile alergice (în principal în preparate combinate).
Parenteral: creșterea tensiunii arteriale în timpul colapsului și hipotensiunea arterială datorată scăderii tonusului vascular.
Când se administrează pe cale orală și topică, doza depinde de indicațiile și forma de dozare utilizată.
Odată cu introducerea n / k sau / m, o singură doză este de 2-5 mg, apoi, dacă este necesar, de 1-10 mg. În cazul injectării IV, o doză unică (lentă) unică este de 100-500 μg. În cazul perfuziei IV, viteza inițială este de 180 μg / min, apoi, în funcție de efect, se reduce la 30-60 μg / min.
Doze maxime: pentru adulții cu administrare orală, o singură doză de 30 mg, zilnic - 150 mg; n / k sau in / o doză unică - 10 mg, zilnic - 50 mg; cu administrarea intravenoasă a unei doze unice de 5 mg, zilnic - 25 mg.
Din partea sistemului cardiovascular: o creștere prelungită nedorită a tensiunii arteriale, tahicardie sau bradicardie reflexă.
Reacții locale: posibil iritante pentru membranele mucoase.
Hipertensiunea arterială, ateroscleroza severă, înclinația la spasmul vaselor coronare, hipersensibilitatea la fenilefrină.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Au fost efectuate studii clinice adecvate și strict controlate privind siguranța fenilefrinei în timpul sarcinii și alăptării.
Fenilefrina trebuie evitată la pacienții cu hipertiroidism sever.
Utilizați cu prudență în IHD.
Cu aplicare locală după absorbție prin mucoasă, fenilefrina poate provoca efecte sistemice. În acest sens, trebuie evitată utilizarea fenilefrinei sub formă de picături de ochi 10% la sugari și la pacienții vârstnici.
Când fenilefrina este utilizată pe fundalul anesteziei generale cauzate de halotan sau ciclopropan, se poate dezvolta fibrilația ventriculară.
Atunci când se utilizează simultan inhibitorii MAO, se observă potențarea efectelor fenilefrinei (inclusiv aplicarea locală).
Fenotiazine, alfa-blocante (fentolaminei), furosemidul și alte diuretice reduce efectul vasoconstrictor al fenilefrină.
Guanetidina crește efectul mydriatic al fenilefrinei (cu absorbție sistemică).
Oxitocina, alcaloizi de ergot, antidepresive triciclice, furazolidon, procarbazină, selegilină, simpatomimetice spori efectul presoare, iar acesta din urmă - și aritmogenica.
Utilizarea concomitentă de beta-adrenoblocanți reduce activitatea cardiostimulatoare; în fundal reserpina hipertensiunii arteriale (datorită catecolamină sensibilității la epuizarea simpatomimetice creșteri ale neuronilor adrenergici).