Excipienți: edetat de sodiu, metabisulfit de sodiu, apă d / u.
2 ml - fiole din sticlă incoloră (5) - blistere (2) - cutii din carton.
DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru luarea unei decizii privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.
Antibiotice ale unui grup de aminoglicozide cu un spectru larg de acțiune. Are un efect bactericid, perturbând sinteza proteinelor și permeabilitatea membranei citoplasmatice a bacteriilor.
Foarte activ împotriva Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycinul este activ împotriva bacteriilor gram-negative: Escherichia coli, Proteus spp. (tulpini indol-pozitive și indol-negative), Klebsiella spp. Serratia spp. Providencia spp. Enterobacter spp. Shigella spp. Salmonella spp. Citrobacter spp. Haemophilus influenzae; Bacterii gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv tulpinile care produc penicilinază).
Maloactive împotriva Streptococcus spp. (inclusiv Enterococcus spp.).
Pentru aplicare sistemică: boli infecțioase și inflamatorii severe cauzate de germeni sensibili la tobramicina (sepsis, meningita, peritonita, endocardite, infecții ale tractului respirator, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, infecții ale tractului urinar, infecții ale osului).
Pentru aplicare locală: infecții oculare (ca parte a terapiei combinate).
Individual, în funcție de indicații, de severitatea cursului bolii, de vârsta pacientului.
Introduceți în / m, în / în drip. Aplicați extern și local în forme de dozaj adecvate.
Pe o parte a sistemului nervos central și periferic sistemului nervos: efecte ototoxice, dureri de cap, letargie, dezorientare, afectarea transmisiei neuromusculare.
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, niveluri crescute de transaminaze hepatice și bilirubină în sânge.
Din partea sistemului hematopoietic: anemie, granulocitopenie, trombocitopenie.
Reacții locale: durere la locul injectării.
Din partea metabolismului: hipocalcemie, hiponatremie, hipokaliemie, hipomagneziemie.
Altele: posibil acțiune nefrotoxică, reacții alergice.
Hipersensibilitate la tobramicină și alte aminoglicozide.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Utilizarea tobramicinei este posibilă atunci când beneficiul preconizat al tratamentului pentru mamă depășește riscul de reacții adverse la făt.
Administrarea sistemică a tobramicinei este posibilă în cazul în care beneficiul așteptat al tratamentului depășește riscul de efecte secundare în următoarele cazuri: la pacienții cu insuficiență renală, pierderea auzului, boala Parkinson și miastenia.
Utilizarea combinată a tobramicinei cu furosemid și acid etacrinic poate crește efectul ototoxic; cu alte aminoglicozide, antibiotice polipeptidice, unele cefalosporine - este posibil să se intensifice efectul nefrotoxic al tobramicinei; cu relaxante musculare (tubocurarină, etc.) - este posibil să se consolideze efectul lor muscular-relaxant.