Boli care sunt caracterizate ca tulburare persistentă renale tip funcției tubulare, numită tubulopatia. Medicii au identificat două forme principale ale bolii. Când forma primară a funcțiilor rupte numai în membranele aranjate în interiorul tubilor, iar fenomenul secundar devine generalizat.
Cauzele tubulopatii
Cauzele bolii poate fi congenitală sau dobândită.
Trigger dezvoltarea tubulopatiei ereditar poate:
- modificări în structura proteinelor purtătoare formează membrana;
- enzimopaty (enzime insuficienta);
- tubule alterată sensibilitatea la receptorii hormonilor;
- displazia (structura cytomembranes schimbare).
Declanșa dezvoltarea tubulopatiei dobândite poate:
- deteriorarea sistemelor de transport în tubii renali;
- tulburare metabolică într-un organism;
- boli renale inflamatorii.
Deteriorarea sistemului de transport al tubii renali poate duce la probleme grave de sanatate. În timp ce ignorând viața tubulopatia pacientului poate fi fatală.
Tubulopatia apar în încălcarea tubii renali de etiologii congenitale și dobândite
clasificarea bolilor
Medicii împart boala în 3 grupe principale:
- Corpul trece prin schimbari rahitopodobnyh schelet. Acest grup include diabet fosfat, fosfat glyukoamino-diabet, acidoza tubulară renală și boală De Toni-Debre-Fanconi.
- Tubulopatia însoțită de poliurie. Acest grup include glucozuria renale, diabet insipid renal, sare diabet renal.
- Boala este însoțită de nefrolitiază. Acest grup include cistinurie și glitsinuriyu.
Boala poate afecta proximale sau tubilor distali. Clasificati boala, bazată pe localizarea prejudiciului și (master) sindrom dominant.
Fosfat-diabet - un tip de tubulopatiei renale congenitale
Înfrângerea tubul proximal
Acest lucru duce la complicațiile care apar ca diabetul de tip glucozamina, glicozurie renala, aminoacidurie si diabetul fosfat. Aceste boli sunt tratate numai într-un spital, sub supravegherea permanentă a medicilor calificați. În cazul în care tratamentul a fost corect și în timp util, atunci pacientul are o bună șansă de reabilitare și o viață plină în viitor.
Înfrângerea tubilor distale
Acest tip de prejudiciu are loc numai datorită formei ereditare a bolii. Aceasta poate fi însoțită de diabet zaharat de tip de rinichi, tubulare renale de tip acidoză diabet 1 și sare renală. Pacienții trebuie să controleze este recuperat din fluidul corpului (urină) și stick la un anumit regim alimentar. În acest caz, este necesară pentru a reduce cantitatea de sare utilizată-și unele produse. Aceste reguli vor ajuta la minimizarea riscului de consecințe grave și să ducă o viață normală. tubulopatia Ereditar poate dezvolta in copilarie, iar la persoanele de peste 25 de ani.
În unele cazuri, se poate întâmpla învinge întregul aparat al tubilor renali. În acest caz, pacientul a remarcat dezvoltarea insuficienței renale și forme cronice de Fanconi nefronoftiza. Aceste boli nu sunt considerate grave, dar necesită o monitorizare atentă. Tratamentul pentru cursurile de medici care folosesc droguri.
Tubulopatia previne substanțe transportoare normale necesare pentru rinichi pentru a funcționa corect. Astfel, există o înfrângere doar transporta tubilor, boala nu afectează țesutul corpului. Defecțiunile apar din cauza deficienței necesare.
Dezvoltarea tubulopatia la copii pot provoca aceleași motive ca și la adulți. Cu toate acestea, simptomele bolii și evoluția acesteia pot fi ușor diferite.
În cazul în care o persoană care a suferit de rinichi eșec, riscul crescut tubulopatiei. În cazul în care manifestarea bolii ar fi văzut distrugerea tubilor. Această manifestare a bolii poarta o mare de afectare a sănătății și este foarte periculos.
Tratamentul variază și depinde de localizarea bolii si sindromul de conducere. Odată ce un diagnostic precis medicul prescrie un tratament individual.
Principiile sale de bază includ vitamine și dieta, care este dominat de alimente bogate în calciu și fosfor.
Odată cu dezvoltarea complicațiilor tratamentului se efectuează în terapia tubulopatia paralel. Toate medicamentele și programul de vopsele de primire medic. Este necesar să se respecte cu strictețe recomandările și să nu întrerupă tratamentul fără permisiunea medicului.
profilaxie
Pentru a preveni nevoia de dezvoltare tubulopatia să monitorizeze cu atenție sănătatea și consultați medicul dumneavoastră în mod regulat. Persoanele cu o istorie de familie ar trebui să fie deosebit de atenți. Intreruperile ale funcției renale nu pot fi prevăzute.
Tubulopatia observate cel mai frecvent sindrom rahitopodobnyh. În acest caz, pacientul poate observa deformarea implicită și explicită a scheletului. Boala trebuie tratate imediat, pentru a evita consecințe grave.