Indicații de formulare Teofilina:
obstrucție bronșică de orice geneză: astm bronșic (medicament de alegere la pacientii cu stres fizic astm si ca adjuvant cu alte forme.), BPOC (bronșita obstructivă cronică, emfizem).
hipertensiune pulmonară, „pulmonar“, inima, sindromul edem de origine renală (ca parte a terapiei combinate), apnee de somn.
înlocuitori posibile de droguri Teofilină:
Atenție: utilizarea substituenților trebuie să fie aprobate de către medicul dumneavoastră.
Activă Grupa de substanțe:
De acțiune de lungă durată capsule, supozitoare rectale, comprimate cu eliberare prelungită, comprimate de acțiune prelungită divizibile, comprimate filmate acțiune prelungită
Hipersensibilitate la teofilină (inclusiv altor derivați xantinici. - cofeina, pentoxifilina, teobromină), epilepsie. ulcer gastric și duodenal 12 (în faza acută - pentru formele orale, comprimate de osobeno acțiune neprolongirovannogo), gastritei, sângerare din tractul gastrointestinal în istoria recenta a hiper- severe arteriale sau hipotensiune, tahiaritmii severe, accident vascular cerebral hemoragic. hemoragie retiniană, vârsta copiilor (până la 3 ani, pentru forme orale prelungite - până la 12 ani).
îngrijire C. insuficiență coronariană grele (faza acută a infarctului miocardic, angina), ateroscleroza comună, GOKMP, frecvente extrasistolele ventriculare, CHF, a crescut disponibilitatea convulsivă, ficat și / sau insuficiență renală, ulcer gastric și duodenal 12 (istorie), sângerare din GI în istoria recentă a hipotiroidism necontrolat (posibilitatea de cumul) sau hipertiroidism. pirexie prelungită, boala de reflux gastroesofagian, hipertrofie de prostată, sarcina. lactație,, vârsta copiilor în vârstă (în special pentru formele orale de teofilină).
Diaree și boli ale rectului (teofilina rectal).
Dozare și administrare:
În interior, bea multe lichide. Doza de teofilină medie pentru adulți și copii cu vârsta peste 14 de ani - 300 mg de 2 ori pe zi (rata de 10-15 mg / kg / zi, timp de 2 doze cu interval de 12 ore), dacă este necesar - 300mg de trei ori pe zi sau 500 mg o dată înainte de culcare (în cazul atacurilor de dimineață predominant nocturne și timpurii).
pacienți Nefumatori adulte cu o greutate de 60 kg sau doză mai inițială - 200 mg, luate seara, urmate de 200 mg de 2 ori pe zi. La pacienții cu greutate mai mică de 60 kg, doza unică inițială - 100 mg seara, apoi de la 100 mg de 2 ori pe zi.
Tratamentul Teofilina este inițiat cu doze mai mici, treptat, la intervale de 1-2 zile, creșteri (100-200 mg / d) până la un efect terapeutic maxim în portabilitate slabă - este redusă. Doza depinde de natura bolii, vârsta și greutatea corporală a pacientului.
Dacă scopul dorit în tratamentul doze mari se efectuează sub controlul concentrației teofilinei din sânge (concentrația terapeutică - în intervalul de 10-15 ug / ml) la o concentrație de 20-25 ug / ml este necesară reducerea dozei zilnice cu 10%; 25-30 ug / ml - 25%; peste 30 ug / ml - doză zilnică redusă de 2 ori. Retestări efectuat după 3 zile. La concentrații prea scăzute ale dozei zilnice a crescut cu 25%, cu intervale de 3 zile. Când stabilizarea pacientului la pacienții care au primit doze mari necesare pentru a controla fiecare 6-12 luni.
Doza de întreținere pentru adult cu o greutate corporală de peste 60 kg - 600 mg / zi, mai mică de 60 kg - 400 mg / zi.
Fumatul cântărind mai mult de 60 kg, doza zilnică - 600 mg seara, și 300 mg dimineața, cu o greutate mai mică de 60 kg - 400 mg seara, și 200 mg dimineața.
Pentru pacienții cu BCV și disfuncție hepatică: cu o greutate mai mare de 60 kg, doza zilnică - 400 mg de teofilina, cu o greutate mai mică de 60 kg - 200 mg.
Scăderea dozei zilnice este necesară la pacienții cu inimă severă, ficat, infecții virale, la pacienții vârstnici.
Copiii cu o greutate de până la 30 kg - 10-20 mg / kg / zi (două doze); Copiii de la 3 la 7 ani - 0,1 g; de la 7 la 12 ani - 0,2 g de 2 ori pe zi.
Pentru formele prelungite (capsule retard): adulti non-fumat cântărind peste 60 kg, doza inițială - 375 mg / zi la 1 recepție înainte de masa de seară. După aceea, doza este crescută prin Teofilina 250-375 mg la fiecare 2 zile până la susținere (media - 750 mg / zi la 1 recepție de seară). Fumatul pacienți și cei cu doză inițială crescută metabolismul de droguri - 375 mg, iar întreținerea poate fi crescută până la 1,08-1,26 g / d (2/3 doza administrată seara, 1/3 - dimineața).
La persoanele cu redusă pregătire clearance teofilina doză inițială - 250 mg / zi, care este apoi crescută cu 250 mg la fiecare 2 zile la întreținere - 500 mg / zi la 1 recepție pe timp de noapte și la persoanele cu o greutate mai mică de 60 kg - 250 mg / zi . Copii 6-12 ani prescrise capsule de 250 mg. Doza zilnică pentru copii cu vârsta de 6-8 ani (greutate corporală 20-30 kg) - 400-600 mg, multitudinea de scopuri - 2 ori pe zi; pentru copii de 8-12 ani (greutate corporală 30-40 kg) - 600-800 mg, multitudinea de scopuri - de 3 ori pe zi.
Copiii între vârstele de 12-16 ani (40-60 kg greutate corporală) administrată capsule de 375 mg. Doza zilnică de teofilină - 0.72-1.8 g, multiplicitate - de 2-3 ori pe zi.
Acțiunea medicamentului este pe deplin în 3-4 zile de la începerea tratamentului
Bronhodilatatori derivat purinic; Acesta inhibă fosfodiesteraza crește acumularea de AMPc în țesuturi, inhibă adenozina (purina) receptori; Acesta reduce fluxul de ioni de calciu prin canalele membranei celulare, reduce activitatea contractilă a musculaturii netede. Se relaxează mușchii bronhie, vaselor de sânge (în special creier, piele și rinichi); Acesta are un efect vasodilatator periferic și crește fluxul sanguin renal, are un efect diuretic moderat. Membrană stabilizează mastocitelor, inhiba eliberarea de mediatori de reacții alergice.
Crește clearance-ul mucociliar, stimulează contracția diafragmei, îmbunătățește funcția respiratorie și mușchii intercostali, stimulează centrul respirator. Normalizând funcția respiratorie, promovează saturația de oxigen din sânge și reducerea concentrației de dioxid de carbon; Acesta stimuleaza centrele respiratorii. Se întărește ventilația pulmonară în ceea ce privește hipokaliemie.
Acesta are un efect stimulator asupra activității inimii, crește puterea contractiilor cardiace și a ritmului cardiac, creste fluxul sanguin coronarian și cererea de oxigen miocardic. Acesta reduce tonusul vaselor de sânge (în principal creier, piele și rinichi). Reduce rezistența vasculară pulmonară, scade presiunea în cercul „mici“ de circulația sângelui. Crește fluxul sanguin renal, are un efect diuretic moderat. Se extinde tractului biliar extrahepatic.
Inhibă agregarea plachetara (inhibă activarea factorului alfa de trombocite și PGE2), crește rezistența la deformare a eritrocitului (îmbunătățirea reologia sângelui), reduce trombogenezei și normalizează microcirculației.
eliberare lentă a substanței active din tabletele de retard teofilina atinge un nivel sanguin terapeutic al teofilinei în 3-5 ore după administrare și conservare în termen de 10-12 ore, astfel încât concentrația efectivă a teofilinei în sânge timp de zile sprijinit in timpul tratamentului de droguri, de 2 ori pe zi .
Din sistemul nervos: amețeli. dureri de cap. insomnie. agitație, anxietate, iritabilitate, tremor.
Din CCC: palpitații, tahicardie (inclusiv fătul în gravidă când primesc III trimestru), aritmii, scăderea tensiunii arteriale, cardialgia, creșterea frecvenței crizelor anginoase.
Din sistemul digestiv: gastralgia, greață, vărsături, reflux gastro-esofagian, arsuri la stomac, agravarea bolii de ulcer peptic, diaree, propafenonă - scăderea apetitului.
Reacțiile alergice la componente ale teofilină: erupții cutanate, mâncărime, febră.
dureri în piept, tahipnee, senzație de mareele pentru a face față, albuminurie, hematurie, hipoglicemie, creșterea diurezei, transpirație crescută: Altele.
Efectele secundare sunt reduse la doze mai mici.
supradozaj Teofilina. Simptome: scăderea apetitului alimentar, gastralgia, diaree, greață, vomă (inclusiv sânge), hemoragii gastro-intestinale, tahipnee, înroșirea feței, tahicardie, fibrilație ventriculară, și insomnie. agitație motorie, anxietate, fotofobie, tremor, convulsii. În intoxicație severă pot dezvolta crize epileptice (în special la copii, fără nici precursori), hipoxie, acidoză metabolică, hiperglicemie, hipokaliemie, scăderea tensiunii arteriale, necroza mușchilor scheletici, confuzie, insuficiență renală cu mioglobinurie.
Tratament: îndepărtarea teofilina, lavaj gastric, numirea de cărbune activat, medicamente laxative, combinație de spălare intestinală de polietilenglicolul și electroliți, diureza, hemosorbția, plasmasorption, hemodializa (eficienta este scăzută dializa peritoneală este ineficienta), terapie simptomatică (inclusiv metoclopramid și ondansetron - prin vărsături). La apariția de convulsii menține permeabilității căilor respiratorii și transporta terapie cu oxigen. Pentru ameliorarea unui atac - în / diazepam. 0,1-0,3 mg / kg (să nu depășească 10 mg). Greață sau vărsături severe - metoclopramid sau ondansetron (w / w).
Procedați cu precauție în utilizarea unor cantități mari de alimente care contin cofeina sau băuturi în timpul tratamentului teofilină.
tablete cu efect retard nu sunt destinate pentru ameliorarea condițiilor de urgență. Tratamentul formelor prelungite efectuate în timpul monitorizării nivelurilor sanguine periodice ale teofilinei. În cazul în care astmul este bine controlat și nu are efecte secundare sau factori care pot necesita modificarea dozei de măsurare a concentrației teofilinei se efectuează la intervale de 6-12 luni.
Utilizarea teofilinei crește probabilitatea efectelor secundare ale GCS, ISS (hipernatremie), fonduri pentru anestezie generala (risc crescut de aritmii ventriculare), înseamnă că excită sistemul nervos central (crește neurotoxicitate).
Medicamentele antidiareice și chelatorii reduc absorbția teofilinei.
Ea îmbunătățește acțiunea beta-agoniști și diuretice (inclusiv prin creșterea ratei de filtrare glomerulară), reduce eficacitatea Li + și beta-blocante.
Compatibil cu antispastice, care nu sunt utilizate împreună cu alții. Derivați de xantină. Fiți atent teofilină recepția numit concomitent cu anticoagulante.
Prezența medicamentului teofilină *:
Medicamentul nu este prezentat în farmacii, sunt disponibile înlocuitori, a căror utilizare ar trebui să fie în mod necesar de acord personal cu medicul:
Întrebări, răspunsuri, comentarii despre teofilină de droguri:
'53. Sunt de acord asupra mareelor ledibon. Flying în vacanță, diferența
timpul este de 8 ore. Pentru a se adapta la schimbarea de fus orar doriți
melaxen poprinimat. De 3-4 ori în timpul zborului și de acolo, de 3-4 ori
zbor înapoi, și acolo de două ori la trecerile de noapte. melaxen foarte
laudă, dar scrie că este recomandat să nu luați în timpul tratamentului
agenți hormonali. Ceea ce nu există o problemă de compatibilitate cu
hormonale, ceea ce face, care sunt consecințele? da naștere la
Eu nu am de gând. Și nu pot trăi fără ledibona, ajutor foarte bun de la
maree puternice.
Medicamentele care reduc activitatea de vitamina B6, viola sinteza
melatonina de către organism. Acestea includ contraceptive orale,
estrogen, hidralazină. diuretice de ansă, penicilamina. teofilină
izoniazida.
Buna ziua Vreau să știu dacă zahărul teofilină și apoi
I diabet diobed
Nu, nu conține zahăr.
Alo Care este componența teofedrina și cât de multe mg de efedrină într-un singur
comprimat.
Cu sinceritate. Klimov.
Este adevărat că au luat medicamentul „“ Sumamed „“ „“ câteva zile nu pot lua alte medicamente, lumânări și alcool?
Pentru alcool și unele medicamente - adevărul.
Antiacidele (Al3 + și Mg2 + -Cu), etanol și produse alimentare încetini și reduc absorbția azitromicinei. Când s-au găsit administrarea concomitentă de warfarină și azitromicină (în doze normale) modificări ale timpului de protrombină, cu toate acestea, având în vedere că interacțiunea macrolidelor și warfarină poate fi crescută efect anticoagulant, pacienții necesită monitorizarea atentă a timpului de protrombină. Creșterea concentrației de digoxină prin slăbirea inactivare florei intestinale. Ergotamină și dihidroergotamină. consolidarea efectului toxic (vasospasm, disestezie). Triazolam. reduce clearance-ul și de a crește în acțiunea farmacologică a triazolam. Acesta încetinește și crește concentrația plasmatică și toxicitatea cycloserine. anticoagulantelor indirecte, metilprednisolon. felodipina. si PM in curs de oxidare microzomală (carbamazepina. terfenadină. ciclosporina. hexobarbital. alcaloizi de ergot, valproat. disopiramidă. bromocriptina. fenitoina. medicamente antidiabetice orale, teofilina, etc. derivați de xantină) prin inhibarea oxidarea microsomală în hepatocite azitromicină. Lincosamide slăbi, și tetraciclină și cloramfenicol a spori eficacitatea azitromicinei. Farmaceutice incompatibile cu heparină.
Pot primi instrucțiuni în limba rusă pentru tablete Rilutek (Rilutek) la oficiul poștal.
RILUTEK
Tabel. p / o 50 mg, N 56
Riluzol 50 mg
Alte ingrediente: fosfat dibazic de potasiu, celuloză microcristalină. dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, hidroxipropil metilceluloză, polietilenglicol 6000, dioxid de titan (E171), apă purificată.
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE: riluzol (2-amino-6- (trifluorometoksi) benztiazol) - agent utilizat în scleroza laterală amiotrofică. Patogeneza acestei tulburări nu este pe deplin stabilită. Se crede că glutamat (principalele neyrotrans MiniMitter procesele de excitație în CNS) joacă un rol în moartea celulelor. Activarea sintezei de glutamat are un rol patogenic în bolile neurodegenerative ale creierului (glutamat exercită o acțiune dăunătoare asupra neuronilor și poate promova moartea celulelor în leziunile de diverse etiologii). Activarea transmisiei glutamat duce la o slăbire a deplasării spontane și scăderea efectelor de glutamat imbunatateste motilitatea. Se crede că procesul de eliberare a Riluzol blocuri de glutamat. Mecanismul său de acțiune nu este complet elucidat.
Absorbția după administrarea orală este rapidă și 90% biodisponibilitate absolută - 60%. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 60-90 min este de 173 ng / ml. Nivelul și gradul de absorbție este redus la 44%, după ce a primit riluzol împreună cu alimente care conțin o cantitate mare de grăsime. Riluzolul se distribuie in tot corpul. Legarea de proteinele plasmatice este de 97% (în principal de albumină și lipoproteine). Medicamentul este metabolizat de citocromul P450, în cele ce urmează cu glucuronidare. Timpul de înjumătățire plasmatică de 9-15 ore, aproximativ 90% riluzol excretat în urină, cu 2/3. - în formă de glucuronide. Riluzolul penetreze BBB. Se trece în laptele matern.
CONTRAINDICATII: Hipersensibilitate la riluzol sau alte componente ale medicamentului în timpul sarcinii și alăptării, insuficiență renală, insuficiență hepatică. creșterea transaminazelor hepatice de 3 ori limita superioară a valorilor normale.
EFECTE ADVERSE: Cel mai frecvent observate astenie, greață, vărsături, amețeli, rareori - dureri abdominale, dureri de cap. tahicardie, parestezii, foarte rare - anafilactoida reacție, angioedem, pancreatită. Aproximativ 10% dintre pacienți se observă o creștere a ALT în ser sanguin; cu utilizarea in continuare a nivelurilor medicamentului ALT peste 2-6 luni poate să scadă treptat la nivelul inițial.
INSTRUCTIUNI SPECIALE: Rilutek trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu boli acute hepatice și niveluri crescute ale transaminazelor si bilirubinei în serul sanguin. Se recomandă să se determine nivelul transaminazelor serice înainte de tratament și în mod regulat monitoriza-l pentru primele 3 luni de tratament, și în viitor - 1 la fiecare 3 luni, în timpul primului an de tratament și, ulterior, periodic. La pacienții cu studii crescute ale ALT trebuie efectuate mai frecvent. Dacă nivelul ALT mai mult de 5 ori limita superioară a valorilor normale, preparatul trebuie întrerupt. nu este recomandată Realegerea riluzolului într-o situație ca asta.
Datorită posibilității de apariție a somnolență sau amețeli, pacienții care au luat medicamentul nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje potențial periculoase.
INTERACTION: inhibitori ai citocromului P450 (....... Cafeina, imipramina, diazepam, diclofenac fluvoxamină fenacetină teofilină, amitriptilină, chinolone) sunt capabili de a incetini eliminarea riluzolului. Inductorii P450 (rifampicină. Omeprazol. țigară fumat) capabile să accelereze eliminarea riluzolului.
CONDIȚII DE DEPOZITARE: pritemperature la 25 ° C
Adresați-vă întrebarea expertului
Găsiți droguri în farmacii • Afișează probabil înlocuitori • cere farmacistului
Informații privind pregătirea Teofilina conținute în această secțiune este destinată pentru profesioniștii din domeniul medical și farmaceutic și nu ar trebui să fie utilizate pentru auto-medicatie. Informațiile sunt prezentate pentru examinare proprietățile de bază ale medicamentului și nu pot fi considerate oficiale.
date privind prețurile și disponibilitatea în farmaciile listate pe această pagină este actualizată de două ori pe zi. Prețurile pot fi întotdeauna văzut în secțiunea Căutare și ordinea de medicamente în farmacii.