Mecanisme de imunitate specifică antitumorală
inamic foarte periculos al sistemului imunitar sunt celulele canceroase. Cancer incepe cu mutatie a ADN-ului unuia sau mai multor celule, ceea ce duce la diviziunea necontrolată. In celulele normale, procesul de divizare strict controlate la toate nivelurile. Prin urmare, pentru apariția tumorilor maligne, de obicei, au nevoie de nici una, ci o serie de mutații. În primul rând, tumora creste foarte lent. Acest lucru înseamnă că sarcina este de a învăța doar câteva zeci de răniți, printre mii de miliarde de celule normale ale sistemului imunitar. Acesta este același care definesc un terorist înainte de a începe pregătirea pentru un act terorist. Cu toate acestea, oamenii de stiinta cred ca sistemul imunitar pentru a face față acestei sarcini cu succes și în mod regulat. Doar o capacitate uimitoare de a recunoaște și distruge celulele canceroase poseda macrofage și celule ucigașe.
La începutul savantul australian 60-e celebru M.Bernet a propus conceptul de supraveghere a sistemului imunitar, sistemul imunitar al unui individ lucrează întotdeauna atunci când se confruntă cu dovezi de informații genetice străin. În caz contrar, sistemul imunitar este conceput pentru a nu numai la protecția anti-infecțios, dar mai ales pentru a asigura integritatea genetică a celulelor somatice ale organismului în timpul vieții sale individuale. Printre altele, tratate de supraveghere imunologică, ocupă un loc special celule maligne renăscut.
Celulele T. Dintre toți factorii imunologici implicați în protejarea organismului de neoplasme (tumori), rolul principal aparține formei celulei de protecție. Cele mai active in distrugerea celulelor tumorale sunt celule T CD8, limfocitele T citotoxice (CTL) sau T-killer și celule T-helper. Dacă funcția CTL se face direct killerskuyu, celulele T helper contribuie la punerea sa în aplicare cu succes prin secreția de citokine (IFN-g, stimulează macrofagele și crește activitatea celulelor NK).
Activitatea CTL se manifestă în rezultatul recunoașterii complexului - peptida antigen tumoral + MHC clasa 1 moleculă (Main complex de compatibilitate histologică). Mecanismul de acțiune al CTLuri asupra celulelor tumorale este după cum urmează: în așa-numitul „Organite întunecate“ în cadrul T-killer conținea perforin proteină-polimer, care în momentul contactului CTL la celula țintă este descărcată la suprafața membranelor celulare țintă, este polimerizată în prezența ionilor de Ca, TN formarea porilor. "Perforinovye gaura." Ca rezultat, apă și săruri prin acești pori sunt ușor, iar proteinele sunt reținute, presiunea osmotică în interiorul și este aliniată și celula moare.
B-celule. Implicarea celulelor B în imunitatea anti-tumorale se poate manifesta în mai multe moduri:
- distrugerea celulelor tumorale cu anticorpi, fixarea complementului;
- acumularea de celule NK, având pe suprafața sa de anticorpi cytophilous;
Celulele natural killer. Un alt tip de celule, efectuarea supravegherii imunologice și participarea la distrugerea celulelor transformate sunt NK. Acestea fac parte din celulele limfoide, dar lipsa markerilor de limfocite T și B. Un set de celule in curs de litice NK suficient de larg. Acest - numărul de celule infectate cu virus si celulele tumorale, care sunt prezentate pe celulele embrionare anticorpi cytophilous suprafață. În ciuda faptului că NK seamănă cu morfologic limfocite sau Limfoblaste, Gistogeneticheskaja relația lor cu limfocite T sau B nu a fost stabilită. Probabil, NC se referă la linia de auto-diferențiere, deși în primele stadii de dezvoltare, ele au un predecesor comun cu limfocite. In contrast, limfocitele NK au antigen-receptori nu cresc cantitativ după interacțiunea cu un străin (de exemplu, virale) antigen și capabilă să formeze o memorie imunologică. Cu toate acestea, activitatea lor este crescută sub influența citokinelor de către celulele T și în principal, interleukina-γ.
Macrofagele. Studiile au aratat ca macrofage, citokine de celule T activate, au o anumită activitate antitumorală. Aceasta se poate datora fenomenului de fagocitoză directă a celulelor tumorale și un proces mediat de factorul de necroză tumorală.