Antitumorala imunitatea constă din două părți care formează o singură unitate. Acest nespecifică (natural) și specifice (adaptive) sistemul imunitar. In ceea ce face imunitatea naturală implică macrofage, celule NK (natural killer) celule și neutrofile.
Funcția imunității naturale este detectarea în timp util și eliminarea celulelor anormale (mutante) și carcinogeneza avertizând astfel în stadii incipiente. proces continuu mutațională are loc în organism, riscul de cancer legat de intensitatea prin acțiunea carcinogene și mediul extern al organismului, stimularea activității proliferative a celulelor.
Estrogenii și prolactina sunt stimulatori fiziologice de proliferare a celulelor mamare, și în anumite condiții, să dobândească proprietăți ale promotorilor tumorale, de exemplu, ca urmare a întreruperii primei sarcini, care împiedică celulele normale maturarea glandei, încălcări dishormonal, rezultând în situații de stres. După menopauză efectul manifest de factori asociați cu modificări metabolice legate de vârstă, excesul de greutate, intensitate crescută a efectului dăunător al reacțiilor radicalilor liberi (și, în consecință, efectul lor genotoxic) dezvoltarea imunosupresiei metabolice, t. Imunitatea scădere E. legata de varsta, care este atașat la valoarea de conducere in dezvoltarea procesului de cancer.
Evident, starea funcțională a sistemului imunitar naturale afectează rezistența organismului la dezvoltarea tumorilor. Ea are o mulțime de dovezi, printre care se numără o rezistență pentru a se potrivi dezvoltarea de tumori (inclusiv frecvența recidivelor) cu rezultatele diferitelor teste (de exemplu, teste și tuberculină dinitroclorbenzen), care reflectă intensitatea funcției de imunitate celulară. In acest stadiu - stimularea imunității naturale - efect imunotropic evident al diferitelor medicamente atât sintetice (de exemplu, levamisol) și origine naturală, în special (fitofarmaceutice echinacea și vâsc).
O trăsătură comună a condițiilor asociate cu risc crescut de carcinogeneza, este capacitatea celulelor mutante pentru a „scăpa“ de supraveghere a sistemului imunitar și va servi drept sursă de proces de cancer. La rândul său, naturale imunitatea anti-tumorale, care determină menținerea homeostaziei organismului sănătos, devine insuficient eficace în acumularea de mase mari de celule tumorale și transformarea lor într-o tumoare malignă. Celulele dendritice (macrofage, fixate pe structura țesuturilor limfoide) au important sistem de transmitere a informațiilor de proprietate ale antigenelor tumorale specifice (adaptive) sistemului imunitar, având (în contrast cu imunitatea naturală)
specificitate și memoriei imunologice, adică. e. capacitatea de proliferare clona limfoidă un efect citotoxic împotriva tumorilor maligne. Acest sistem este o cooperare între subpopulatiilor individuale ale limfocitelor T: limfotsitamihelperami, care primește informații de la celule dendritice și celule citotoxice care au efect dăunător directe în raport cu tumora.
Interacțiunea factorilor individuali de imunitate este determinată în mod fundamental regularități importante: toate elementele sistemului trebuie să aibă identitate genetică (antigene coincidență asupra complexului major de histocompatibilitate); macrofage de cooperare care reprezintă limfocitele antigen tumoral și helper necesită participarea moleculelor suplimentare (co-stimulatorii); transmisia semnalului de la celulele helper la citotoxice implementată folosind citokine --interleukină 2. Înțelegerea naturii acestor legi a adus rezultate concrete; în special, utilizarea limfocitelor activate (celule LAK, limfokine activate) interleukina-2 și a fost atragerea eficientă a anumitor tipuri de tumori.
În cazul în care acest fapt a fost consolidată în continuare, va fi posibil de a vorbi cu certitudine despre disfuncții ale sistemului imunitar specifice, inclusiv stresul provocat de factori hormonali și de alte și, ca urmare, ajută la depășirea celulelor mutante bariera imunologice.
Sa dovedit că sistemul imunitar al organismului reactioneaza la cresterea tumorii. Macrofagele și limfocitele subpopulații de activitate helper și citotoxică detectate în infiltrate tumorale si ganglionii limfatici afectati de cancer. Cu toate acestea, răspunsul imunologic este inadecvat și scade cu rata profesiei tumorii. Acum înțeleg de ce acest lucru se întâmplă. Diferențele slabe antigenice între celulele canceroase și selectarea lor clonală în gradul de creștere a rezistenței la factorii anti-cancer (cum ar fi organismul în sine, și droguri) creează condiții favorabile pentru creșterea tumorii.
Mai mult, spre deosebire de imunizarea cu boli infecțioase, atunci când administrarea vaccinului precede dezvoltarea bolii, imunoterapie anticancer este utilizat în etapa simptomelor clinice, inclusiv un efect imunosupresor impotriva tumorilor stabilite, a inhibat formarea răspunsului imun. Prin urmare, este evident că utilizarea preparatelor imunotropic este mai eficient după îndepărtarea chirurgicală a unei tumori, în care scopul vaccinării este de a preveni recidiva bolii și apariția metastazelor.
Pe baza datelor din literatura sunt mai multe motive bune pot fi identificate pentru aplicarea imunoterapie de prevenire a cancerului anti-san.
1. Procesul de diseminare (în acest caz, unitatea de detectare a celulelor anormale in maduva osoasa) apare adesea în stadiile incipiente ale bolii, inclusiv volumul redus al tumorii îndepărtat și ganglionii limfatici regionali intacte. Faptul de metastaze precoce, determinarea Trăsătura caracteristică a cancerului de sân implică căutarea de măsuri suplimentare de protecție, chiar și cu eliminarea la timp a tumorii și, prin urmare, subliniază necesitatea includerii Centrului de Prevenire imunoterapie.
2. Prezența sângelui la pacienții operați anticorpi specifici epiteliale mucină de celule (acest factor este determinat de o serie de tumori de origine epitelială și este utilizat pentru a crea vaccinuri impotriva cancerului) reduce ulterior probabilitatea metastazelor la distanta, comparativ cu pacienții la care nu au fost determinate astfel de anticorpi.
3. Celulele tumorale individuale, care sunt surse de micrometastazelor, sunt mai lovit ținta pentru sistemul imunitar, în comparație cu tumorile deja dezvoltate, au infrastructura și să aloce factori proprii de protecție cu activitate imunosupresoare semnificativă. Aceasta demonstrează importanța imunoterapie preventive imediat după îndepărtarea tumorii și a tratamentului combinat antitumorale.