determinarea sexului genetic
1. Ceea ce se numește cromozomi sexuali?
2. Care organisme sunt numite hermafrodite?
3. Ce fel de boli numite ereditare?
Teoria moștenirii de gen.
Marea majoritate a speciilor de animale reprezentate de persoane fizice ale celor două sexe - masculin și feminin. Clivajul sex are loc într-un raport de 1: 1. Cu alte cuvinte, tot felul de numere de bărbați și femei este aproximativ aceeași. Cu toate acestea, Mendel a atras atenția asupra faptului că o astfel de divizare în descendenții oricărui motiv observat în cazurile în care una dintre speciile parentale a fost heterozigot (Aa), pe această bază, iar al doilea - un homozigotă recesivă (aa). Sa sugerat că unul dintre etajele (dacă nu era clar care) heterozigote și homozigote pentru a doua gene care determină sexul organismului.
Teoria modernă moștenire de sex a fost dezvoltat de către T. Morgan și colaboratorii săi de la începutul secolului XX,. Ei au reușit să stabilească faptul că bărbați și femei diferă în setul de cromozomi.
În organismele de sex masculin și feminin, toate perechile de cromozomi, cu o singură excepție, sunt aceleași și se numesc autozomi si o pereche de cromozomi, numit sex - bărbați și femei sunt diferite. De exemplu, ambii masculi și femele în fiecare celulă Drosophila trei perechi de autozomi si cromozomi sexuali se disting aici: femele - doi cromozomi X și masculi X și Y (Figura 62.). Sexul unui individ este determinată în momentul fertilizării. În cazul în care sperma conține cromozomul X-ovocitului fecundat se dezvolta de sex feminin (XX), iar în cazul în care sperma conținut sexual cromozom Y - masculul (XY).
Ca femelele Drosophila format numai ou care conține X-cromozom de sex, de sex feminin Drosophila numit homogametic. In zboara de fructe de sex masculin sunt formate în proporții egale, fie X-sperma sau de cromozomi Y sex. Prin urmare, de sex masculin zboara de fructe numit heterogametic.
În multe specii de creaturi vii, cum ar fi crustacee, amfibieni, pești și majoritatea mamiferelor (inclusiv oameni), homogametic de gen feminin (XX-lea), iar masculul - heterogametic (XY).
Moștenirea sexului în persoană poate fi reprezentată prin schema (fig. 63). Evident, raportul între sexe la această trecere este, teoretic, să fie întotdeauna 1: 1.
La om, cromozom Y, care determina sexul masculin, este transmis din tată în fiu, la momentul fertilizării. Astfel, copilul de sex depinde de care dintre cromozomi sexuali din zigotul a primit de la tatăl său. Genele cromozom Y sunt proteine umane necesare pentru dezvoltarea normala a glandelor sexuale masculine. Aceste glande începe rapid de a secreta hormoni masculini care determina formarea întregului sistem reproductiv masculin. În cazul în care a implicat in sperma fertilizarea cu cromozomul X, celulele embrionului Y-cromozom lipsește, atunci nu există nici codificat ei proteine „masculine“. Prin urmare, în fașă fetele dezvolta ovare si tractul genital feminin.
Astfel, în Drosophila și femei umane este homogametic, iar schema totală de moștenire etaj în aceste două tipuri de același lucru. În unele specii de determinarea sexului ființelor vii cromozomiale este destul de altul. De exemplu, păsări și reptile - masculi homogametic (XX-lea), în timp ce femeile - heterogamety (XY). In unele insecte cromozom de sex masculin, în doar un singur cromozom sexual (XO), iar femelele - homogametic (XX).
Albinele si furnicile nu sunt cromozomi sexuali, iar femelele au în celulele corpului set diploid de cromozomi, iar masculii în curs de dezvoltare partenogenetice (oua nefecundate), - un set haploid de cromozomi. Desigur, în acest caz, dezvoltarea spermei la bărbați merge fără meioza, astfel cum a reduce numărul de cromozomi haploizi, mai puțin imposibil.
In crocodili au fost detectate cromozomii sexuali. Sexul embrionului în curs de dezvoltare în ou, în funcție de temperatura mediului ambiant: la temperaturi ridicate dezvolta mai multe femei, iar în cazul în care rece - masculi mai mult.
Moștenirea de caracteristici de sex-linked. Cromozomii sexuali este un numar de gene care nu au legătură cu caracteristicile relevante pentru podea. Semne, genele care sunt localizate în cromozomi sexuali sunt numite legată de sex. Natura moștenirii lor depinde de principiul determinarea sexului genetic. După cum sa menționat în paragraful precedent, o persoană este o femeie homogametic (XX-lea), iar masculul - heterogametic (XY).
La om cromozom Y este mic, dar există, cu excepția genei responsabile de dezvoltarea glandelor sexuale masculine, un număr semnificativ de alte gene, cum ar fi gena care determină dimensiunea dinților.
Dar X-cromozom cuprinde cel puțin 200 de gene. In celulele somatice, femeile au doi cromozomi X, astfel încât pentru fiecare caracteristică este responsabil pentru cele două gene în celulele oamenilor corpului doar un cromozom X, și toate o sută cincizeci de gene situate în ea - și dominantă și recesivă, - trebuie să apară în fenotipul. Să presupunem că trupul a lovit băiatul de mama sa, „defect“ cromozom X cu unele gena mutantă, rezultând în dezvoltarea bolii. Deoarece a doua cromozomul X in celulele sale nu (numai cromozom Y), boala va fi prezentată în mod necesar. În cazul în care un astfel de cromozom X cu gena mutantă a primit într-un ou de la care se dezvoltă o fată, ea nu va cădea bolnav, așa cum a primit de la tatăl său o genă normală X-cromozom care suprima actiunea de mutant. Conform schemei descrise în hemofilie umană moștenit - o boala in care organismul nu dispune de una dintre substanțele necesare pentru coagularea sângelui. În hemofilia persoană poate sângera chiar și cu o tăietură mică sau vânătăi.
Aceasta boala poate fi transmisă băiat de la o mamă sănătoasă dacă ea este un purtător al genei anormale intr-unul dintre cromozomi X, și l-au asociat alela al doilea cromozom X - (. Figura 64) normală În acest caz, probabilitatea de o zi de naștere băiat bolnav este 50%. Fetele suferă de hemofilie sunt extrem de rare, ca și pentru această femeie sănătoasă - purtător al genei hemofilia pentru a fi o fetita de hemofilic de sex masculin, și chiar și în acest caz, probabilitatea ca o fiica va hemofilicii va fi de 50%.
În același mod ca și hemofilie, moștenită colorblindness - lipsa înnăscută de distincție între culorile roșu și verde, care, cu toate acestea, nu sunt în pericol viața.
Semne de sex-linked. Autozomi. cromozomi sexuali. podea Homogametic. podea Heterogamety.
1. Ce tipuri de cromozomi sunt cunoscute pentru tine?
2. Ce este sexul homogametic și heterogametic?
3. Cum se moștenește sexul la mamifere?
4. Ce alte opțiuni cromozomiale și determinarea sexului non-cromozomiale în organismele vii sunt cunoscute pentru tine? Exemple specifice,
5. Bărbat sau sex feminin la om este heterogametic?
6. Există diferențe în numărul de cromozomi între uter și indivizii care lucrează de miere de albine?
Sex masculin este adesea numit puternic. Cu toate acestea, din punct de vedere al geneticii nu este cazul. corp de sex masculin este mai puțin rezistent la multe efecte adverse: infecție, pierdere de sânge, stres, etc. În acest sens, raportul între sexe 1; .. 1 în populațiile umane sparte: pentru fiecare 100 de fete născut 106 băieți. Mecanismul acestui fenomen este neclar. Timp de 18 ani, raportul devine normal - 1: 1, până la 50 de ani de la 100 de femei este de 85 de bărbați și 80 de ani - doar 50!
Kamenskiy A. A. Kriksunov EV Pasechnik V. Biology Grade 10
Trimis de cititori pe site-ul
bibliotecă online cu studenți și cărți, planuri, rezumate de lecții cu clasa 10 biologie, cărți și manuale în conformitate cu programul de planificare Biologie planificate Grad 10
Dacă aveți corecturi sau sugestii la această lecție, vă rugăm să ne contactați.
Dacă doriți să vedeți alte ajustări și sugestii pentru lecții, uita-te aici - Forumul Educațional.