Descriere:
Culoarea galbenă cu o tentă maronie oval, biconvexe, filmate cu marca pe o parte. Pe secțiunea transversală a miezului de culoare galben strălucitor.
Grupa farmacoterapeutică: antiinflamator nesteroidian-medicament antiinflamator (AINS)
proprietăți farmacologice
Indicații pentru utilizare:
artrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozantă, sindromul comun în exacerbarea guta, bursita, tenosinovita; durere (intensitate ușoară până la moderată): artralgii, mialgii, nevralgii, migrene, dureri de dinți, și dureri de cap, tuberculoza; durere cu leziuni, arsuri.
In bolile inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletice, însoțite de durere, cum ar fi, sciatică, lumbago, epicondilită. Acesta este destinat pentru tratament simptomatic, de a reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.
Contraindicații:
Hipersensibilitate, eroziv și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal (inclusiv antecedente), hemoragie gastro-intestinală (inclusiv antecedente), gastrite severe; combinație completă sau parțială a astmului, polipozei nazale recurente si sinusurile paranazale și intoleranțe acidului aminosalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv istoria) .; hemofilie, hipocoagulabilitati, ficat și / sau insuficiență renală (coeficient de corelație mai mic de 30 ml / min), boli inflamatorii ale tractului gastro-intestinal, boli de rinichi progresiva, boli hepatice active, starea dupa operatie by-pass coronarian; confirmată de hiperkaliemia, pierdere, patologia vestibulară, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază de auz; boli de sânge, sarcina, lactatie.
Măsuri de precauție:
insuficiență cardiacă cronică, edem, hipertensiune, diabet, boli cardiace coronariene, boli cerebrovasculare, dislipidemia / hiperlipidemia, boala arteriala periferica, fumatul, insuficiența renală cronică (clearance-ul creatininei de 30-60 ml / min), prezența infecției cu H. pylori, utilizarea prelungită medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, alcoolism, tulburări somatice severe, recepția simultană de corticosteroizi pe cale orală (incluzând prednison), anticoagulante (inclusiv warfarina) antiag regantov (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (incluzând citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina), vârsta înaintată.
Sarcina și alăptarea:
Tenoxicam este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Dozare și administrare:
În interior. 20 mg (1 comprimat) de 1 ori pe zi, după masă (de preferință, în același timp, utilizarea pe termen lung - 10 mg pe zi.
In atacuri acute de gută - 40 mg 1 dată pe zi pentru primele 2 zile, apoi transferat la 20 1 mg o dată pe zi, timp de 5 zile.
Pacienții vârstnici sunt administrate într-o doză de 20 mg / zi.
efect secundar
Mai jos evenimente adverse enumerate observate în timpul tratamentului cu teksamena cu următoarea frecvență:
Foarte frecvent (≥ 1/10); de multe ori (≥ 1/100 - <1/10); не часто (≥ 1/1000 - <1/100); редко (≥1/10000 - <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных).
Evenimentele adverse care pot să apară în timpul tratamentului cu teksamena tablete, tablete acoperite, includ următoarele:
Nu de multe ori (≥ 1/1000 - <1/100)
Din sistemul digestiv:
senzație de arsură în stomac, dureri de stomac, vărsături, greață, diaree, constipație, flatulență și gastropatie, dureri abdominale, stomatită, anorexie, funcționarea anormală a ficatului. În cazul utilizării prelungite a unor doze mari - ulcerație a mucoasei hemoragii gastro-intestinale (gastrointestinale, gingivală, uterine, hemoroizi), perforarea peretelui intestinal.
Sistemul cardio-vascular:
insuficiență cardiacă, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale.
Rare (≥ 1/10000 - <1/1000)
Reacții alergice:
Erupții cutanate, prurit, eritem, și urticarie. Fotodermatit.
Din sistemul nervos:
Dureri de cap, amețeli, somnolență, depresie, agitație, pierderea, tinitus, iritație oculară, vedere încețoșată auzului.
Cu sistemul genito-urinar:
Creșterea conținutului de azot ureei și creatininei în sânge.
Din partea hematopoieza:
Agranulocitoză, leucopenie, rareori anemie, trombocitopenie.
În partea a sistemului hepatobiliar:
Activitatea crescută a alanin transaminaza aspartat aminotransferaza și nivelurile gammaglutamiltransferazy și bilirubinei în ser.
Rezultate de laborator:
Hypercreatininemia, hiperbilirubinemie, creșterea concentrațiilor de azot ureic și transaminazele „ficat“, alungire a timpului de sângerare.
Tratamentul poate fi observat tulburări psihice și tulburări metabolice.
Foarte rar (<1/10000):
sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.
Evenimentele adverse observate de către sistemul hematopoietic includ reducerea hemoglobinei și granulocitopenie.
supradozaj:
În cazul supradozajului este necesar tratament simptomatic.
Interacțiunea cu alte medicamente
Reduce eficiența medicamentelor uricozurice intensifică efectul anticoagulantelor, agenți antiplachetari, agenți fibrinolitici, efectele secundare ale hormonilor corticosuprarenali și glucocorticoizi și estrogeni; reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive si diuretice; intensifică efectul hipoglicemiant al derivaților de sulfoniluree.
Crește concentrația de droguri în sânge Li +, metotrexat.
Inductori oxidare microzomală în ficat (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice) crește producția de metaboliți hidroxilați activi.
Antiacidele colestiramina și de a reduce absorbția.
Alte AINS - riscul de efecte secundare, în special pe partea tractului gastro-intestinal.
medicamente Mielotoxicitatea crește expresia medicamentului gematotoksichnosti.
Instrucțiuni speciale:
In timpul tratamentului necesita o monitorizare a imaginii din sângele periferic și starea funcțională a ficatului și rinichilor, indicele de protrombina (pe fondul anticoagulante), concentrația de glucoză din sânge (în fundal medicamente antidiabetice orale). Dacă este necesar, definiția 17-cetosteroizi medicament trebuie întrerupt timp de 48 de ore. Inainte de studiu cu câteva zile înainte de o intervenție chirurgicală, medicamente răsturnat. Este necesar să se ia în considerare posibilitatea de a întârzierilor Na + și apă în organism atunci când atribuindu pacienții cu hipertensiune arterială diuretice și insuficiență cardiacă congestivă.
În timpul perioadei de tratament trebuie să fie atenți atunci când conduceți și alte lecții. Activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.
ar trebui să utilizați cea mai mică doză eficace de cel mai mic curs scurt posibil pentru a reduce riscul de efecte adverse de la nivelul tractului gastro-intestinal.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Unul dintre efectele nedorite ale medicamentului sunt amețeli, acest lucru ar trebui să fie luate în considerare în situații care necesită atenția pacientului, de exemplu, atunci când de conducere sau de operare dispozitive tehnice complexe.
Tipul de produs:
10 comprimate într-un blister din PVC / Al. 1 blister împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-o cutie de carton.
Condiții de depozitare:
Într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate:
3 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Condițiile de furnizare a farmaciilor:
Prescripție medicală.
producător
Mustafa Nevzat İlach Sanayi A.Ș. Pak Merkezi, prof. Et al. Bulent, numărul Tarkan Sokak 5/1, 34349 Gayrettepe, Istanbul, Turcia
Tel. / Fax (90 212) 3373800 / (90212) 2757956.
www.mn.com.tr