scleroza nodulară. forma de celule mixte de boala Hodgkin. epuizarea limfocitara.
scleroza nodulară - cea mai comuna forma de limfom Hodgkin, predominante la femei si afecteaza de obicei mai mici cervicale, supraclaviculare si limfatici mediastinali noduri. Boala este frecventa la persoanele tinere și se caracterizează printr-un prognostic bun (mai ales la stadiile I și II), precum și trei caracteristici morfologice, care se distinge de alte forme de limfom Hodgkin:
- în majoritatea cazurilor, în nodul limfatic afectat țesutul limfoid sub formă de noduri izolate pe părți de straturi fibroase mai mult sau mai puțin avansate inelate;
- în plus față de limfocite. acest țesut poate conține numere diferite de eozinofile și histiocytes; "Clasic" celule Sternberg Rydberg rare;
- în țesutul limfomului detectat un exemplu de realizare, diferențierea celulelor tumorale Rydberg Sternberg - celule lacunare (sin celulele Hodgkins.), De asemenea, având dimensiuni mari, un nucleu lobate cu nucleoli mici și citoplasmei palid dezvoltat; acesta din urmă este adesea supus la contracție, din cauza căreia celula este creat în jurul unui spațiu optic gol - o lacuna; immunophenotype celule lacunare este aceeași cu cea a celulelor Reed-Sternberg: ele exprimă CD 15, CD30, dar de obicei nu conțin antigene de celule B și T.
forma de celule mixte de boala Hodgkin
sub formă de celule mixte de boala Hodgkin predomină în frecvență la bărbații cu vârsta peste 50 de ani, dar, în general, este de aproximativ un sfert din toate observațiile bolii. În această formă de difuzare rară și leziuni sistemice. Celulele comune Reed-Sternberg sunt numeroase și se află într-o compoziție colorată de infiltrate celulare limfocite mici, prezentat eozinofile, celule plasmatice și histiocite.
predominanță limfocitară
predominanță limfocitară (sin. Prevalența Lymphohistiocytic) este de aproximativ 5% din cazurile de limfom Hodgkin. Boala se caracterizează prin cervical solitare leziune sau axilar ganglionilor limfatici si un prognostic bun; Prezența în aceste ganglionii limfatici de la un număr mare de limfocite mature mici, împreună cu care să se infiltreze are diferite, dar, în general, un număr mult mai mic de histiocite. Există, de asemenea, eozinofile izolate, neutrofile și celule plasmatice. Celulele tipice Reed-Sternberg găsi ușor. Bowl a găsit opțiunile lor lymphohistiocytic pentru diferențiere, rotunjite delicat lobate sâmburi suculent seamănă fulgi de porumb. natura focală a creșterii tumorale văzută ca un indiciu că tumora este derivată din celule B foliculare.
In ultimii ani, acest lucru a fost demonstrat prin prezența markerilor histogeneză celulei B (de exemplu, CD20) corespunzătoare, și redistribuit gene IGH, suferind mutații somatice.
depleție limfocitară
depleția limfocitară -cele mai rar de limfom Hodgkin formă, care reprezintă mai puțin de 5% din cazuri. Multe cazuri atribuite anterior această formă, pe baza unor parametri imunologici și alte au fost atribuite limfom nehodzhkinekim polimorfă. Sub microscop depleție limfoidă se manifestă sub două forme - difuze fibroza si realizare reticular. In fibroza difuză a ganglionilor limfatici architectonic este șters, dar corpul capsulei este intact. În secțiunile histologice Impregnarea cu săruri de argint și turbulent dezvoltare determinată pronunțată de Twining retikulinovyh subțire de fibre și celule individuale.
benzi largi de tesut fibros ca in scleroza nodulară. nu aici. Celularitatea exprimat destul de slab, și tipul clasic de celule Reed-Sternberg, uneori, a găsit cu dificultate. Atunci când varianta reticulară Arhitektonika ganglionilor limfatici, de asemenea, șterse, dar o caracteristică esențială este numărul mare sau polimorfismului pronunțat celule Hodgkin.