Stenoza traheală congenitale, de fapt, asociat cu prezența de inele cartilaginoase complete și lipsa de o parte membranoasă a traheei într-o anumită zonă. Acest lucru poate fi determinat prin tracheoscopy. Stenoză, interesant, cel puțin 30% din lungimea traheei poate efectua rezecția porțiune îngustată suprapuse mezhtrahealnogo anastomoză end-to-end. Tratamentul stenozelor o mai mare măsură, nu este pe deplin dezvoltat.
Cele mai frecvente cauze de stenoza dobândită a traheea și bronhiile sunt traheostomie și prezența prelungită a corpurilor străine ale căilor respiratorii, în special de origine vegetală.
Tratamentul stenozei dobândite a traheei de fapt, adecvat pentru a începe cu endoprosvetnyh de manipulare care vizează eliminarea cicatricea prin bronhoscop. În cazul în care este prezentat nici un efect rezecția suprapus anastomoza trahee mezhtrahealnogo. În prezența unei stenoze a bronhiilor trebuie îndeplinite înainte de bronhoscopie tratament pe partea afectată. In formarea bronsiectaziilor sub locul eliminării obstructie stenozei trebuie combinată cu îndepărtarea părții afectate a plămânilor. Cel mai bun mod de a trata stenoza bronșic după rezecția decalaj este redus pentru a forma porțiunea treheobronhialnogo anastomoza.
Agenezie de plămâni.
Este lipsa de lumină în legătură cu absența bronhiilor și traheea principal bifurcaia, care merge în bronhia principală. Tabloul clinic al acestui defect se manifesta prin simptome cum ar fi asimetria respiratorie, letargie și să identifice absența auscultatie sau slăbire semnificativă a respira pe partea afectata, simptomele clinice și radiologice de schimbare a mediastinului afectată. Pe film simplu de piept - jumătate totală pană de curent a cavității toracice pe partea laterală a lipsei de lumină. De-a lungul timpului, cu toate acestea, ea poate fi atașat hernie mediastinală, cauzată de mișcarea luminii în direcția opusă. Acest tablou clinic și radiografic amintește atelectazia, în diagnosticul diferențial, care pot fi utilizate, astfel de metode suplimentare de investigare ca bronhoscopie, bronchography, angiografie. Tratamentul chirurgical, de obicei, cu atrezie nu este necesară.
Absența unui plămân sau a unei părți a acesteia formată în prezența unui bronhiilor rudimentar. Când agenesis bilaterale sau aplazia copii viabile pulmonare, cu vice-o singură față - poate trăi și de a dezvolta in mod normal.
Tabloul clinic. Clinica aplazia atunci când mai severă decât cu agenezie legkogo.Nalichie ligamentului bifurcatia traheei cu aorta conduce la o schimbare semnificativă în partea afectată a traheei, nu numai, dar, de asemenea, aorta si artera pulmonara. trahee inflexiune promovează boala inflamatorie frecventă, care, în plus față de deteriorarea fluxului sanguin în vasele majore care duc la insuficiență respiratorie semnificativă. Se aplică corecția defectului operativ.
Gipolaziya ușor
- hipoplazia toate elementele sale structurale. Există două forme de hipoplazie pulmonară - Ușor și chistică.
O formă simplă se caracterizează prin scăderea uniformă hipoplazia volumului pulmonar sau cota, îngustarea bronhiilor și vaselor de sânge.
Clinica depinde de volumul leziunii. În acest caz, pot exista semne de insuficiență respiratorie, asimetria toracelui și asimetria respiratorie, simptome clinice și radiologice ale organelor mediastinale trecerea spre pulmonar redus. Principalul factor care contribuie la tabloul clinic, este un proces inflamator cronic al plamanului hipoplazie, care este adesea însoțită de malformații de dezvoltare pulmonare. Se repetă boli pulmonare inflamatorii Locul de amplasare corespunzătoare sunt cel mai adesea un motiv pentru a suspecta prezența răului. A avut loc în aceste cazuri, bronhoscopie, bronhografii (uneori angiografie, CT) vă permite să specificați diagnosticul. In timpul bronhoscopiei determina severitatea si localizarea modificărilor inflamatorii, exemple de realizare a unui grad de descărcare de îngustarea bronhiilor și gurile lor și altele. De obicei, marcate bronhograme deformarea arborelui bronsic. Angiografia relevă o epuizare semnificativă a fluxului sanguin. Metodele Radiologie permit determinarea gradului de tulburări funcționale (de ventilație și fluxul sanguin) în zonele de localizare defect corespunzătoare.
hipoplazie chistica pulmonare (polichistic congenital) - malformație, partea terminală a prikotorom arborelui bronsic la bronhii subsegmental sau bronhiole sunt o extensie kistoobraznoy forme de diferite dimensiuni.
Clinice imagine kistoobraznoy formă hipoplazica pic diferit de un simplu, dar pe radiografiei într-o menghină zona corespunzătoare, poate fi determinată de mai multe cavități de aer cu pereți, care în mod normal nu conțin lichid. Lungul Existența acestor cavități, acumularea în ele secrețiilor bronșice, stagnare si infectie cauza, de obicei, inflamația purulentă. Cel mai caracteristic, tusea cu spută purulentă, insuficiență respiratorie. radiologice în această perioadă pot apărea de mai multe niveluri de fluid în cavități chistice. existența inflamație prelungită au adesea dificultăți în diagnosticul diferențial al unui bronșiectazie chistică și hipoplazie (bronșiectazii s saccular).
hipoplazie tratament chirurgical - îndepărtarea părții afectate a plămânilor.