Malformații de dezvoltare pulmonare
Există mai multe clasificări de anomalii congenitale și malformații ale dezvoltării pulmonare. Nu există nici o îndoială că, în descrierea noilor variante de anomalii și malformații și să clarifice o serie de probleme de clasificare controversate (schema de grupare) vor fi completate și îmbunătățite.
Baza oricărei clasificări, care este potrivit pentru clinicieni si morfologie, ar trebui să se bazeze pe principiul clinice și morfologice care reflectă anomalii anatomice și topografice.
În unele clasificări ale diferitelor malformații sunt grupate în funcție de natura tulburărilor patologice. De exemplu, un grup comun combinat caracterizat anomalie prin dilatare bronșică (sindromul Mounier - Kuhn, sindromul Kartagener, bronsiectazia familială). În plus, defectele marcate, însoțite de stenoza bronșică. Congenital emfizem lobare și sindromul Williams - Campbell au o trăsătură comună - o încălcare a tonalitatea peretelui bronsic. Detaliu caracterizat prin numeroase anomalii ale craca bronșic.
În alte grupări combinate într-un grup comun al tuturor leziunilor însoțite de prezența unor cavități (chisturi bronhogenic, bronsiectazii. Emfizem lobara, etc.), sau asigura gradul de afectare a plămânului și numărul de structuri pulmonare care formează anomalie bronchoepithelial ramificare parte, plămân parenchim vasculare, etc. .
Clasificarea Internațională a Bolilor ICD-10 (Clasificarea statistică internațională a bolilor și de sănătate asociate, 10 revizuire lea, adoptată de Adunarea 43rd Mondială a Sănătății):
anomalii congenitale (defecte congenitale) ale sistemului respirator (Q30-Q34):
Q32. anomalii congenitale (defecte congenitale), traheea și bronhiile.
Se exclud: bronșiectazie congenitală (Q33.4).
Q32.0 congenitale traheomalacia.
Q32.1 Alte malformatii congenitale ale dezvoltării trahee.
Q32.2 congenitale bronhomalyatsiya.
Q32.3 congenitale stenoza a bronhiilor.
Q32.4 Alte malformatii congenitale ale bronhiilor.
Q33. Anomaliile congenitale (malformații congenitale) ale plămânului.
chist congenital Q33.0 pulmonar.
Se exclud: boli pulmonare chistice, achiziționate sau nespecificate.
Q33.1 lob suplimentar al plămânilor.
Q33.2 Sechestrarea pulmonare.
Q33.3 agenezie de plămâni.
bronșiectazie congenitale Q33.4.
Q33.5 tesutului ectopic in plamani.
Q33.6 Hipoplazie și displazia plămânului.
Se exclud: hipoplazie pulmonară asociată cu prematuritatea (R28.0).
Q33.7 Alte malformatii congenitale ale pulmonare.
Malformații congenitale Q33.8 pulmonare, nespecificate.
Q34. Alte anomalii congenitale (defecte congenitale) ale sistemului respirator.
Cea mai cuprinzătoare clasificare clinică a malformațiilor pulmonare ale următoarele: