Caracteristici generale. ingrediente:
Ingredient activ: 0,25 mg tselanid-.
Excipienți: lactoză, zaharoză, amidon de cartofi, stearat de calciu.
Proprietăți farmacologice:
Farmacocinetica. Absorbție: ingestie este bine absorbit în tractul gastrointestinal (GIT). preparare Biodostulnost este 15-45% și variază în limite largi în funcție de aciditatea sucului gastric, motilitatea intestinală și aportul sanguin, interacțiunile medicamentoase (carbon activat, antiacide, astringents Tselanida® reduce absorbabilitatea în tractul digestiv și neostigmina metilsulfat metfklopramid spori peristaltism reducând dramatic biodisponibilitatea Tselanida®).
Distribuție: admiterea în circulația sistemică cu 20-25% medicament se leagă de proteinele plasmatice. de înjumătățire este de 28-36 ore.
Excreția: biotransformat în ficat și excretat sub formă de metaboliți inactivi în urină și fecale. Puțin se acumulează.
Indicații pentru utilizare:
În terapia complexă a insuficienței cardiace II-IV clasa funcțională cronică (dacă există manifestări clinice) Forma tachysystolic de fibrilatie atriala si flutter, paroxistică curs cronic (mai ales în combinație cu o insuficiență cardiacă cronică).
Dozare și administrare:
În interior. Dozele stabilite în mod individual, în funcție de tabloul clinic și de sensibilitatea individuală.
Adulții au nevoie de terapie administrată spre interior de la 0,25 mg la 0,5 mg (tabpetki 1-2) de 3-4 ori pe zi. Atunci când efectul terapeutic (3-5 zile), doza zilnică redusă la întreținere - 0,0005-0,25 mg.
Dozele mai mari pentru adulți: single - 0,5 mg pe zi - 1 mg.
Atunci când orice funcție renală excretorii cu doză redusă clearance-ul creatininei (CC) 50-80 Doza medie ml.min de întreținere este de 50% din doza medie de întreținere pentru pacienții cu funcție renală normală; cu CC mai mică de 10 ml / min. - 25% din doza uzuală.
Caracteristici ale aplicației:
Ca una dintre metodele de control al nivelului de control utilizat digitizare în momentul atribuirii concentrațiilor plasmatice ale glicozidelor cardiace.
Probabilitatea de toxicitate crește cu hipopotasemie. hipomagneziemie. hipercalcemie. hipernatremie. hipotiroidism, „pulmonar“ atac de cord.
Efecte secundare:
-Din sistemul digestiv: pierderea poftei de mâncare, greață. vărsături. diaree.
-Sistemul cardio-vascular: aritmie. Bloc AV.
-Sistemul nervos central: somnolență, delir psihoză. tulburări de somn. dureri de cap. amețeli. confuzie.
-Din partea hematopoieza: trombocitopenie. purpură trombocitopenică.
-Reacții alergice: erupție pe piele.
-Altele: vedere încețoșată, sângerări nazale. petesii, ginecomastie.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Antiacidele, sulfasalazină, colestiramina - reduce absorbția.
În combinație cu permanganat de potasiu, picături de amoniac-anason, peroxid de hidrogen, nitrat de argint, sirop de zmeură, săruri de alcaloid, sulfonamide, forme de tanin glicozidice un precipitat cu acizi și baze - produse inactive.
Atunci când sunt combinate cu barbiturice (fenobarbital particular) datorită inducției enzimelor hepatice si metabolice urkoreniya scade eficienta Tselanida®. Tselanidom® posedă sinergie cu suplimente de calciu.
Tselanida® combinatie cu clorpromazina crește coagulabilitatea sângelui. La o intalnire comuna Tselanida® heparina poate slăbi efectul heparinei în legătură cu o creștere de coagulare a sângelui a influențat Tselanida®.
Odată cu introducerea Tselanida® cu lincomicină în curs de dezvoltare colita pseudomembranoasă. Excreția Tselanida® toxicitate redusă și îmbunătățită prin combinarea cu diuretice (cu excepția kalisberegath), insulină, amfotericină, cu dextroză utilizare prelungită, corticosteroizi, antibiotice, rezultând în hipokalemia și hipomagnezemia. Atunci când sunt aplicate simultan cu chinidină, verapamil, nifedipina, spironolactonă (într-o măsură mai mică) Tselanida® crește concentrația în plasmă. Antiacidele reduce absorbția medicamentului din tractul gastrointestinal, totuși doza Tselanida® trebuie crescută, după anularea primirii antiacid trebuie atribuită o doză inițială mai mică.
În același timp, a recomandat Tselanid® cu anumite medicamente. Atunci când se administrează Tselanida® cu steroizi anabolizanți, clorura de tiamina, riboflavina, piridoxina, acid folic, orotic, metiluracil, metionină fosfadenom, inozină amplificat efectul lui inotrop.
Contraindicații:
intoxicație glicozidice. hipersensibilitate la medicament, atrioventricular (AV) || măsură, Wolff-Parkinson sindromul-White, blocada complet intermitent, sarcina și alăptarea.
Precauția (compararea raport beneficiu / risc): gradul bloc atrioventricular I, sindrom de sinus bolnav, fără stimulator cardiac, probabilitatea de comportament instabil prin nodul atrioventricular, indicii ale unei istorii de atacuri de Morgagni-Adams-Stokes, stenoza hipertrofică subaortic. stenoza mitrală izolată cu o frecvență cardiacă rară, astm cardiac la pacientii cu stenoza mitrală (in absenta tachysystolic fibrilatie atriala), infarct miocardic acut. angină instabilă. șunt arterio, hipoxie. insuficiență cardiacă cu disfuncție diastolică (cardiomiopatie restrictivă. amiloidoza cardiacă, pericardită constrictivă. inima tamponada), aritmia. dilatarea marcată a cavităților inimii, „pulmonar“ inima, tulburări electrolitice: hipokaliemie. hipomagneziemie. hipercalcemie. hiponatremie; hipotiroidism. alcaloză. miocardita. vârstă înaintată, insuficiență renală și hepatică, obezitatea.
supradozaj:
simptome:
Cardio-vasculare sistem: tahicardie ventriculară paroxistică. extrasistole ventriculare (ventriculare, polytopic extrasistole de multe ori bigemeni), tahicardie jonctionala. fibrilloflutter. Bloc AV.
În partea a tractului digestiv: pierderea poftei de mâncare, și vărsături. diaree. necroză intestinală.
Pe o parte a sistemului nervos central și a organelor senzoriale: nevrita optica. sindromul maniaco-depresiv, modificări ale percepției vizuale (colorarea obiectelor vizibile în culoarea galben-verde, percepția obiectelor din redusă sau mărită), intermitent „zboară“ în fața ochilor, vedere încețoșată.
tratament:
în caz de semne de supradozaj trebuie să reducă doza sau să întrerupă temporar glicozidă. Pentru a reduce orice efecte secundare recomanda suspendarea lavaj gastric de cărbune activ, utilizarea de laxative, colestiramina, unitiola, preparate de potasiu; terapie cu oxigen; când tulburările de ritm, care nu sunt medicamente pentru correctie de potasiu antiaritmice recomandată (fenitoina, lidocaina).
Condiții de depozitare:
Lista A. În întuneric și la îndemâna copiilor.
Condițiile de furnizare:
Tablete de 0,25 mg.
10 sau 30 comprimate în blistere. 3 blistere №10 sau 1 pachet de celule №30 contur împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton.