Sindromul Horner - o patologie gravă, care afectează animale și oameni. Boala se află tulburare a părții simpatic a sistemului nervos autonom. Uneori, boala este, de asemenea, numit okulosimpaticheskoy, deoarece efectele sale sunt reflectate pe fata si afecteaza zona ochilor.
Primele caracteristici ale bolii în micul nostru Sf. Bernard descrisă în 1852, iar cursul specificității bolii F. Horner a studiat la om, în 1869. În acest sens, unele surse medicale vorbesc de boală, numindu-l nu numai ca sindromul Horner.
Cauzele dezvoltării sindromului
Medicii numit cu încredere o serie de factori, care sunt premise pentru apariția unor nereguli în sistemul strict al celulelor nervoase si impulsurile pe care le trimit pe tot corpul. Cauzele acestor destul de mult - MipSovetov oferă să se familiarizeze cu cele mai importante:
- Ciupirea sau deteriorarea toracice și / sau cervicalå nervului simpatic. Simptomele apar cel mai frecvent pe aceeași parte în cazul în care a avut loc eșec.
- Distrugerea structurilor creierului la nivel celular, cauza care a fost pierderea nucleului nervului hipoglos.
- dureri de cap cluster. Tulburare exprimat dureri de cap severe, care iradiază pereții craniului. Uneori, oamenii sinucis, doar pentru a se scăpa de suferință.
- Trauma din cauza bazei puternice a vătămării gâtului.
- Leziuni, ca urmare a intervenției chirurgicale.
- Diferite tumori (in special tumora Pancoast).
- anevrism aortic. Un mare procent de cazuri de sindrom Horner apare pe fondul acestei patologii.
- Inflamația în departamentul urechii medii.
- Tumora, care a fost locul de localizare a glandei tiroide.
- Anevrismul.
- tulburări autoimune (scleroza multiplă, de exemplu).
- Tensiune care acoperă nervul stea datorită prezenței coaste cervicale suplimentare.
- Blocarea centrelor nervoase.
- patologie ereditara care provoaca dezvoltarea de tumori pe tot corpul - primul tip neurofibromatoza.
- meningita seroase.
clasificarea bolilor
În unele cazuri, patologia poate fi considerată ca o boală distinctă, altele - ca urmare a unei alte tulburări. Pe baza acestui fapt, sindromul Horner este clasificat ca fiind:
- idiopatică, adică independent de factori externi și nu un simptom al altei boli;
- secundar. Considerat ca parte a tabloului clinic al uneia sau mai multor boli.
Există o altă clasificare sindromul Horner, care este determinată de gradul de neuroni cu lanț de boli daune transmite puls. parts Patologie de înfrângere:
- primul neuron - în cele mai multe cazuri, apare din cauza transecția a măduvei spinării;
- al doilea neuron - acest tip de boala se dezvolta atunci cand nervul simpatic comprimă umflarea;
- al treilea neuron - apariția bolii provocată de înfrângerea de fibre cu motor.
Care sunt simptomele sindromului Horner
Cu privire la dezvoltarea bolii indică o serie de trăsături caracteristice care apar pe fața pacientului. simptomele sindromului Horner pot fi, de asemenea, găsite într-o examinare mai detaliată a globilor oculari.
Printre manifestările cele mai expresive ale sindromului includ următoarele:
- Inhibarea abilităților de adaptare ale elevului. Elevii persoană sănătoasă să se adapteze rapid la gradul de iluminare: cu atât mai intensă lumina, elevul mai îngustată, și vice-versa - pentru a vedea mai bine în întuneric. Dacă elevii Horner sindrom în mod adecvat pentru a înlocui intensitatea luminii nu reacționează.
- Heterochrony - indică irisi colorate diferit în ochii pacientului. De exemplu, un ochi albastru și celălalt - verde. Cel mai adesea, această caracteristică specială se găsește la copiii cu sindrom Horner.
- Aprofundarea globul ocular afectat în orbita sau enophthalmos.
- Crampele - constricție patologică a elevului cu pierderea capacității de a crește în viitor.
- Ptoza - bleg anormală și ireversibilă a pleoapei superioare, motiv pentru care incizia ochi este redus considerabil.
- ptoza Inverted - opusul ptozei normale în care inferioare ascensoarele pleoapelor.
- Anhidroza - incapacitatea de a transpirație naturală din partea nervului rănit.
- secreție redusă de lichid lacrima pe partea afectată.
- Colorarea stratului proteic al ochiului (sclera) de culoare roșie.
- porțiunea adâncită a feței acoperite cu o mână de boală.
- Vedere incetosata (apare hipermetropie).
Metode de diagnosticare a sindromului Horner
inspecția vizuală a pacienților cu suspiciune privind Sindromul Horner se deschide lista metodelor de diagnostic prin care este identificat boala. Pentru a compila un istoric medical detaliat, medicii să adere la următoarea schemă de acțiune:
- Instilarea în ochi din soluția grupa M-holinoblokatorov. Utilizarea preparatului, capacitatea de a extinde și contracta elevul. Acesta stimulează o soluție elev să se extindă. În cazul în care răspunsul așteptat lipsește, atunci ochiul va lovit probabil sindromul Horner sau orice altă boală. În orice caz, un studiu de diagnostic nu se termina aici.
- Timing întârzie ochii de reacție. După cum sa menționat deja, în sindromul pupilei lui Horner este lipsit de capacitatea de a răspunde în timp util la schimbarea iluminatului. Fiind conștient de limitele de timp de adaptare naturală, medicii le pot compara cu viteza de răspuns a ochilor pacientului.
- Efectuarea imagistica prin rezonanta magnetica. Cu ajutorul diagnostician IRM determină dacă există educație (de exemplu, tumori), care ar putea declanșa apariția sindromului Horner.
tratamentul bolii
În ciuda unui număr de defecte cosmetice semnificative, sindromul Horner poate fi considerat boala destul de inofensive. Cu toate acestea, această afirmație este adevărată numai în cazul în care boala este idiopatica, adică, unul care a venit de la sine. În alte cazuri de sindrom clinic străine pot fi ascunde destul de anumite și destul de grave tulburări severe.
Pentru a îmbunătăți starea pacientului, medicina modernă utilizează următoarele metode:
- Neurostimulare. Pentru anumiți mușchi sau porțiuni întregi ale feței, în care consecințele patologiilor localizate este electrozi fixe și prin impulsuri electrice scurte pentru a stimula țesutul afectat. Ca urmare a acestei proceduri, circulația sângelui este îmbunătățită, există un ochi funcții de recuperare totală sau parțială și a feței.
- Chirurgia plastica. Bisturiul chirurgical prin corectarea defectelor externe, uneori singura soluție (cu condiția ca calitatea de vedere nu este redusă).
- Tratamentul medical. Activitatea vitală a țesutului persoanei vătămate de a stimula preparate speciale. Selecția de droguri este efectuată într-un mod strict individual.
- Kinetoterapia - exercițiu terapeutic. Metoda se bazează pe impactul asupra sensibilității și funcționalitatea zonelor afectate de contactul tactil direct - masaj.
- Tratamentul bolii de bază, în care solul născut boala a sistemului nervos simpatic.
Prevenirea patologie
Sindromul Horner este remarcabil prin faptul că nu există măsuri specifice de tratament și de prevenire care pot fi generate de alte boli - multe afectiuni sistemice care se necesită o atenție deosebită specialiștilor. Se pare că necesitatea pentru diagnosticul acestui sindrom este detectarea și confirmarea unei boli mai grave, care pot pune în pericol viața pacientului. În același timp, sindromul Horner nu poate fi descrisă ca fiind o patologie comună: ca fiind inerentă simptomelor specifice, care necesită măsuri de diagnostic și tratament specific.
Pacienții important de remarcat că anticipa și de a preveni dezvoltarea bolii este imposibilă. Ce poate omul de dragul propriei lor de sănătate? Răspunsul este simplu: atunci când un metamorfoze suspecte și tulburătoare, care se reflectă în aspectul, ar trebui să caute imediat ajutor de la profesioniști. Amintiți-vă că, în cele mai multe cazuri, sindromul Horner joacă rolul unui ecran care ascunde o boală mai gravă.