Un simptom tipic al acestei boli - pierderea vederii severa, mai ales la trecerea de la lumina normală la lumină slabă, de exemplu, la asfințit. O „orbire de noapte“ are loc, în general, în întuneric. Punct de vedere științific, această condiție este numită orbire de noapte. În primul rând, scade semnificativ vederii periferice, apoi, eventual atrofiază nervilor optici și vederii centrale concentric îngustat. Acesta este precursorul orbire completă.
Caracteristici ale dezvoltării bolii
degenerare pigmentar (degenerare, retinita) a primit numele său, din cauza modificărilor caracteristice care apar în fundus. Pe retina lungul retinal (localizat la nivelul fibrelor nervoase aranjament) Recipientele se formează o depunere de pigment brun închis. Ele reprezintă corpusculii osoase originale de diferite forme și dimensiuni, care seamănă cu grămezi de cărbune fin varsate. De-a lungul timpului, există o decolorare a celulelor epiteliului pigmentar. Ca rezultat, fundus strălucește și devine ca un mozaic, care este creat de vase coroidiene dens întrețesute sunt de culoare portocalie-roșie, care converg spre centrul ochiului.
Cu progresia bolii cantitatea de pigment este crescut de celule osoase, zona lor de propagare se extinde. Treptat, conglomerate dens mase pigmentate dot întreaga retinei. Apoi, modificări degenerative în partea centrală a ochiului capturat. vasele retiniene îngustat puternic devin filiformă și disc optic devine umbra palid ceros cu atrofie ulterioară. degenerare pigmentar se dezvoltă de obicei în ambii ochi, dar, în cazuri rare, poate afecta, de asemenea, un singur ochi.
cauzele
Originea (etiologie) degenerarea pigmentară nu a fost încă studiată. Oftalmologi au exprimat opinii contradictorii. Unii cred că cauza acestei boli este hipofuncție cerebrală apendice. Alții sunt înclinate la factorul daune toxice organismului sau tulburarea poliglandulare. Alții susțin că dezvoltarea bolii - o consecinta a deficitului de vitamina, endocrine și tulburări genetice. Ipoteza destul de stabilă, care excesul afișează ușoare în organele unui ingredient special - rodopsina. Ca urmare, deranjat funcția de actualizare a fotoreceptorilor a retinei. În acest caz, toți experții sunt de acord că principala cauză a bolii este familia ereditară.
degenerare pigmentar diagnosticată de cercetare elektroretinograficheskogo. Din păcate, prognostic nefavorabil. proces patologic poate fi amânată numai. Direcția principală de tratament - îmbunătățirea trofismul retinei, vasodilatația, inclusiv coroidei. În acest scop, utilizarea acidului nicotinic, acetilcolină, nitroglicerină. precum și produse pe bază de heparină. În general, lista de medicamente care incetinesc progresia degenerare pigmentar este destul de vastă. Medicii folosesc tiroida, testicular, ovarian medicamente, steroizi metabolice (de exemplu, Nerobolum, Retabolil), terapie cu vitamina administrată (cu excepția vitaminei A).
Stabilizează funcția vizuală de tratament cu ultrasunete și radioterapie în zona gâtului. Tratamente chirurgicale sunt încă în faza de dezvoltare, dar prima operatie (revascularizare) au fost efectuate. Și medicii au reușit să obțină rezultate pozitive. Esența procedurii chirurgicale este după cum urmează: în zona ochiului perihorioidalnuyu face segmentul de transplant partiala a muschilor oculari. Aceasta ajută la îmbunătățirea circulației sângelui în coroidă.
Desigur, persoanele diagnosticate cu degenerare pigmentară a retinei nu fi invidiat. Este teribil să realizăm că vine vreodată orbire. Putem spera doar pentru progresul în domeniul oftalmologie.