Care este principala responsabilitate a unui asistent în organizarea și desfășurarea controlului producției?
În activitățile lor de zi cu zi asistenta principală trebuie să se ocupe de organizarea și desfășurarea tratamentului de dezinfecție și sterilizare, instalații sanitare și conținutul de igienă a echipamentelor tehnice premisele structurale și auxiliare de bază, materiale și, asigurarea condițiilor de siguranță pentru pacienți și a forței de muncă a personalului. Toate aceste domenii de activitate incluse în setul de măsuri care să asigure și să monitorizeze respectarea normelor sanitare, norme igienice și punerea în aplicare a sanitare și anti-epidemice măsuri (preventive) (sau controlul producției).
Obiectele de control sunt spații, echipamente, vehicule, echipamente de producție, procese, locuri de muncă, etc. Potrivit alin. 2.3 SP 1.1.1058-01.
Persoana responsabilă pentru organizarea controlului de laborator (cercetare de aer bacteriologică și spălări cu suprafețe de lucru, organizarea de teste pentru curățarea presterilizing calitatea și sterilizarea instrumentelor medicale, determinarea ET activ în lucrul soluțiilor dezinfectante, măsurarea parametrilor de microclimat și iluminare) sunt, în general, atribuite acasă medicale sora.
Ca parte a atribuțiilor și competențelor anumitor asistentă medicală primară trebuie să cunoască reglementările existente și de a le utiliza în timpul formării personalului juniori și de mijloc aprobat. Munca în cadrul acestei secțiuni, în ceea ce privește controlul producției ar trebui să se reflecte probleme aprobate documente administrative: comenzi, planuri, instrucțiuni, algoritmi, etc. (anual în funcție de management al documentelor) și planuri de informări, seminarii, reuniuni, formare de igienă, de certificare (program și .. planul anual).
O parte integrantă a organizării și a comportamentului de testare în laborator, este prezenta documentația contabilă și raportare. Logging cu fixarea rezultatelor cercetării cerințelor definite ale SP 1.1.1058-01.
În plus, în cazul unui litigiu cu autoritățile de supraveghere; soluționarea conflictelor legate de agenția de plângeri sau lucrătorilor pacienți; investigarea cazurilor de boli profesionale, sau infecții nozocomiale, în timp util și reviste pline de calitate, va servi drept unul din elementele obiective executării cerințelor obligatorii ale reglementărilor existente și absența amenințării nosocomiale (sau profesional) a bolii.
Citiți, de asemenea, în revista „Probleme juridice în Sănătate“
program de control al producției (PEP) - un document elaborat în conformitate cu cerințele obligatorii ale normelor sanitare și normele și standardele de igienă și reglementările tehnice, elaborate sub orice formă și aprobat de către conducătorul instituției.
Conține, conform alin. 2.4 SP 1.1.1058-01 „Organizarea și efectuarea controlului producției asupra respectării reglementărilor sanitare și punerea în aplicare a măsurilor sanitare și anti-epidemice (preventive)“, informații despre obiect, informații despre angajați, sub rezerva examenelor medicale obligatorii și o listă de evenimente cu termene și persoanele responsabile de executarea lor.
program de control al producției poate fi executat sub forma unui tabel în care sunt specificate:
obiect de cercetare (material test)
persoană sau organizație acreditată, oferind un control
Cerințe pentru programul de control al producției în exercitarea activităților medicale definite în secțiunea III SP 1.1.1058-01 „Organizarea și efectuarea controlului asupra producției conform reglementărilor sanitare și punerea în aplicare a măsurilor sanitare și anti-epidemice (preventive).“
Servicii de securitate în procesul de organizare medicală a susținut includerea în cerințele obligatorii ale planului de control al producției de gestionare a deșeurilor medicale, alimentare cu organizațiile de pacienți, regim de dezinfecție și sterilizare, siguranța pacienților, personalului și așa mai departe. D.
Volumul de activități, necesare pentru programul de control al producției
Coglasno Sect. 2.4. JV 1.1.1058-01 include pe lângă faptul că publicate oficial normele sanitare, metode și tehnici de factori de control, de habitat, astfel de subiecte importante cum ar fi:
- demonstrație de lucrări de siguranță și procesul de servicii;
- implementare (companie) teste de laborator;
- organizarea examenelor medicale, formare de igienă profesională și certificarea funcționarilor și lucrătorilor organizațiilor;
- cerințele de păstrare și de raportare stabilite de înregistrare de legislația în vigoare cu privire la aspecte legate de punerea în aplicare a controlului producției;
- notificarea în timp util a organismelor și a unităților organismelor Rospotrebnadzor și așa mai departe. n.
Evaluarea obiectivă a conformității cu cerințele normelor sanitare confirmate prin efectuarea volumului necesar de măsuri de dezinfecție și sterilizare de laborator și studii instrumentale și a factorilor de mediu, reglementate în secțiunea IV a societății în comun 1.1.1058-01.
Cerințele de la alin. 3.2.2. Ch. II 2.1.3.2630-10 „Cerințe sanitar-epidemiologice pentru organizațiile care desfășoară activități medicale“ SanPiN definit obligația persoanei responsabile pentru efectuarea controlului de producție, raportarea cu privire la punerea în aplicare a capului planului de organizare a raportului (angajatorii individuali) pentru a face aranjamentele corespunzătoare.
Care sunt cerințele de reglementare principale pentru laborator și studii instrumentale în cadrul controlului producției?
În pregătirea planului de laborator de control în organizațiile angajate în activități medicale ar trebui să includă monitorizarea respectării cerințelor sanitare și epidemiologice, măsurile de dezinfecție și sterilizare, precum și factorii de mediu.
- intervenții parenterale;
- utilizarea instrumentelor și a echipamentelor medicale pentru inspecție, diagnostic și tratament;
- utilizarea de dispozitive care sunt surse de radiații ionizante și neionizante;
- cu agenți patogeni umani boli infecțioase 1 - 4 grupe de patogenitate.
Recomandări privind frecvența și volumul de laborator și studii instrumentale în timpul măsurilor de dezinfecție și sterilizare sunt prezentate în Anexa 20 SanPiN 2.1.3.2630-10.
La determinarea valorii și frecvenței factorilor de mediu de laborator de monitorizare trebuie să fie ghidate de cerințele reglementărilor în domeniile lor de activitate într-un anumit domeniu de aplicare a acestora.
Sistemul de monitorizare a punerii în aplicare (respectarea predeterminată periodicitate și de contabilitate a rezultatelor studiilor și măsurători) pentru fiecare punct critic poate pune în aplicare pe deplin măsuri preventive sau corective adecvate pentru a aduce procesele în conformitate cu dorit. Puncte critice de control - factorii de risc și (sau) un efect de avertizare elimină riscul sau reduce la valori acceptabile ale standardelor de igienă.
Întrebări operativității, exhaustivității și exactitatea examinărilor de laborator instrumentale în timpul controlului producției în unitățile de îngrijire a sănătății, sunt supuse responsabilitatea persoanei juridice (individuale întreprinzător), conform alin. 3.2.3 din capitolul II SanPiN 2.1.3.2630-10 și atenție din partea Rospotrebnadzor . Faptul că nerespectarea oricăreia dintre cerințele identificate în cursul inspecției, un motiv valabil pentru a lua sancțiuni administrative în ceea ce privește persoana juridică sau întreprinzătorului particular în conformitate cu art. 6.3 din Codul administrativ.
Ce informații aveți nevoie pentru a solicita Rospotrebnadzor în pregătirea programului de teste de laborator de cercetare și de control al producției într-o instituție medicală?
Participarea organismelor Rospotrebnadzor la pregătirea programului (planul) de laborator și de control al producției de testare include furnizarea de persoane juridice și a întreprinzătorilor individuali:
- informații despre normele sanitare existente, normele de igienă, metodele și tehnicile de factori de control a mediului uman, care ar trebui să fie disponibile la instalația;
- Lista de factori chimici, biologici, fizice și de altă natură, pentru care organizația este testele de laborator adecvate care indică punctele de prelevare, tipul de teste de laborator și periodicitatea acestora.
Rospotrebnadzor este obligat, conform alin. 6.2 din joint-venture 1.1.1058-01 „Organizarea și efectuarea controlului asupra producției conform reglementărilor sanitare și punerea în aplicare a sanitare și anti-epidemice măsuri (preventive)“ pentru a oferi acest serviciu public la nici o taxă.
Ce regulamente ar trebui să fie utilizate pentru a stabili programul pentru producția de control frecvența și numărul de puncte de parametri de măsurare microclimatului și lumina?
Cerințe privind organizarea controlului și evaluarea parametrilor de microclimat definite în secțiunea 7 2.2.4.548-96 SanPiN „cerințele de igienă pentru microclimatul spațiilor industriale.“
Permise valori caracteristice ale parametrilor de microclimat pe locurile de muncă stabilite cerințele alin. 6.3 SanPiN 2.2.4.548-96 și trebuie să fie conforme cu valorile indicate în tabelul. 2 de mai sus SanPiN.
Evaluarea rezultatelor măsurătorilor pentru respectarea cerințelor de reglementare specificate în secțiunea 7 SanPiN 2.2.4.548-96.
Valoarea de reglementare iluminrii stabilesc cerințe referitoare la revendicări. 103-134 Tabelul. 2 SanPiN 2.2.1 / 2.1.1.1278-03 "Cerințe de igienă pentru o acoperire naturală, artificială și combinate a clădirilor rezidențiale și publice" (în ed. Rev. SanPiN 2.2.1 / 2.1.1.2585-10).
Multitudinea nivelurilor de iluminare măsurătorilor nu SanPiN reglementate cerințe. În absența unor cerințe specifice pentru multitudinea de teste de laborator (teste) este recomandat pentru a se conforma cu principiul de cercetare conduită periodicitate de laborator (test) cel puțin o dată pe an. Ele sunt, de asemenea, în mod avantajos în cazul apariției unor schimbări în cazul în care lămpile Schema tehnologică, tip, putere și cantitate.
Care sunt neregulile tipice în organizarea și desfășurarea controlului producției în unitățile de îngrijire a sănătății?
Supravegherea organizării și desfășurării persoanelor juridice și a întreprinzătorilor individuali de control al producției este o parte integrantă a supravegherii sanitare și epidemiologice de stat efectuate de către autoritățile competente.
În timpul verificării conformității cu cerințele societății în comun 1.1.1058-01 „Organizarea și care efectuează controlul producției asupra respectării reglementărilor sanitare și punerea în aplicare a sanitare și anti-epidemice (preventive) măsuri“ încălcări tipice identificate.
Nerespectarea cerințelor pentru organizarea controlului producției (Secțiunea a II-SP 1.1.1058-01) înseamnă următoarele încălcări:
- absența obiectului (sau neaktualizirovannaya bază) reguli, metodele și metodele de control sanitar oficiale publicate ale factorilor de mediu în funcție de operații;
- nici o ajustare a planurilor de control al producției;
- lipsa ordinului de numire responsabil pentru executarea planului (de program), controlul producției și punerea în aplicare a măsurilor pentru anumite secțiuni ale planului;
- lipsa de responsabilitate pentru rezultatele controlului producției;
- lipsa unei liste de locuri de muncă poziții supuse unor examene medicale, formare de igienă la locul de muncă și de certificare;
Nerespectarea cerințelor pentru programul de control al producției (PEP) (secțiunea III a societății în comun 1.1.1058-01) înseamnă următoarele încălcări:
- lipsa unei liste de substanțe chimice, factori biologici, fizici și alte, precum și obiecte de control industriale, care reprezintă o amenințare potențială pentru oameni și mediul lor (controlul punctelor critice), pentru care este necesară organizarea de cercetare și testare de laborator, indicând punctele la care eșantionare
- lipsa de coerență a studiilor de laborator planificate și testele efectuate în funcție de tipul de activitate: lucrul cu surse de radiații neionizante, echipamente de terapie fizica, lasere 3-4 locuri de muncă clasa de pericol cu PC-ul, parametrii climatici, măsurători de lumină artificială.
Disponibilitate, în conformitate cu alin. 3.3 SP 1.1.1058-01, lista altor factori de mediu biologice, chimice, fizice și, dictată de necesitatea de a viza datele pentru a evalua caracterul adecvat al condițiilor de siguranță pentru pacienți și condițiile de muncă ale personalului. Baza pentru determinarea listei factorilor chimici, biologici, fizici și alte, alegerea punctelor în care prelevarea de probe, analiza de laborator și de testare, precum și pentru a determina frecvența de eșantionare și de cercetare sunt norme valabile sanitare și reglementările, standardele de igienă și a datelor sanitar-epidemiologice de evaluare.
Nerespectarea cerințelor în timpul controlului de producție, ținând seama de caracteristicile anumitor tipuri de activități, inclusiv servicii de catering, servicii de spălătorie și de prelucrare a lenjeriei, sistemului de manipulare a deșeurilor medicale, prevenirea anumitor boli infecțioase și așa mai departe. N. (secțiunea IV SP 1.1.1058-01) implică următoarele încălcări:
- nu realizează în totalitate activitățile de curățare și sisteme HVAC, dezinfectarea chimică investigare a probelor de aer, investigarea de preparate finite (conținut caloric, compoziția chimică și microbiologici), etc.;
- care nu sunt incluse în activitățile PTP legate de prevenirea anumitor boli infecțioase (legioneloză, hepatita virală, rujeolei, AII, etc ...) spetsimmunoprofilaktika;
Cerințe de SP 3.1.2.2626-10 „Prevenirea controlului microbiologic Legionarii definit obligatoriu pentru prezența Legionella de 2 ori pe an, în sistemele de ventilație, aer condiționat și apă asociată cu circulația apei calde în intervalul de la 20 ° până la 50 ° C Monitorizarea periodică cantitativă se include în ASC. puncte de prelevare în sistemul de apă - înainte de a intra în sistemul de distribuție, sistemul de climatizare - centralizat circuitul de aer condiționat.
Există excepții de la cerințele stabilite de normele sanitare, sub care controlul microbiologic pe Legionella nu poate avea loc în următoarele cazuri:
- unități de echipament condiționat de capacitate mică și fără umidificarea aerului, precum și split-sisteme p.8.7.2 JV 3.1.2.2626-10;
- aplicând mijloace de protecție suplimentare (filtre speciale) la punctele parsing sistemele de apă având o temperatură limitată sub 60 ° C Secțiunea 5.12 ADVANCE MENU_SYSTEM. SanPiN 2.1.3.2630-10;
- Temperatura apei calde este peste 65 ° C și apă rece, sub 20 ° C
Citiți în următoarea ediție a „Probleme juridice în Sănătate“
