tensiune superficială

Tensiunea superficială. Substanțe de aspirație (lichide sau solide) pentru a reduce excesul de energia sa potențială la interfața cu cealaltă. fază (energie de suprafață). Acesta este definit ca activitatea desfășurată în domeniul creării unităților de interfață (dimensiune J / m 2). Conform unei alte definiții, tensiunea superficială - forța pe unitatea de lungime a interfeței suprafeței conturului de delimitare (dimensiune N / m); această forță care acționează tangențial la suprafață și împiedică creșterea acestuia spontană.

Tensiunea superficială - caracteristică termodinamică generală a suprafeței stratului de lichid la interfața cu faza de gaz sau alt lichid. Tensiunea superficială a diferitelor lichide pe granița cu propriul său abur variază în limite largi, de la unități pentru gazul lichefiat scăzut de fierbere la câteva mii mN / m pentru materialele refractare topite. Tensiunea superficială independentă de temperatură. Pentru mai multe lichide neasociate cu un singur component (apa, săruri topite, metale lichide.) De temperatura critică bună relație liniară are:


în cazul în care s și s0 - tensiunea superficială la temperaturi T și T0 respectiv, α≈0,1 mN / (m · K) - coeficientul de temperatură al tensiunii superficiale. Metoda de bază de ajustare a tensiunii superficiale este de a utiliza compuși activi de suprafață (surfactanți).

Tensiunea superficială vine în mai multe ecuații ale fizicii, chimiei fizice și coloidală. electrochimie. Acesta definește următoarele valori:
  1. presiune capilară. unde R1 și R2 sunt principalele raze de curbură a suprafeței, iar pr presiunea vaporilor de suprafața lichidului curbat: în care r - raza de curbură, R - constanta de gaz, Vn - volum molar de fluid, p0 - presiunea de deasupra suprafeței plane (legea Laplace și Kelvin , cm. fenomenul capilar).
  2. Unghiul de contact θ al lichidului în contact cu o suprafață solidă: cos, unde - suprafața energia liberă specifică a corpului solid la interfața cu gaz și lichid - tensiunea superficială a lichidului (legea lui Young, vezi Umezire.).
  3. Adsorbția agentului tensioactiv unde μ - (. Gibbs ecuația Adsorbtia cm) potențialul chimic al adsorbantului. Pentru soluții diluate unde c - concentrația molară de agent tensioactiv.
  4. strat Stare surfactant adsorbție pe suprafața lichidului: (ps + a / A 2) · (A - b) = kT. unde ps = (s0 -s) - dimensional presiune, s0 și s -, respectiv, tensiunea superficială a lichidului pur același lichid, în prezența unui strat de adsorbție, și - o constantă (constanta analog Van der Waals), A - suprafața stratului de suprafață per o moleculă adsorbit, b - suprafața ocupată de 1 moleculă de lichid, k - (. ecuația Frumkina-Volmer, vezi Surface Activity) constanta Boltzmann.
  5. efect Electrocapillary: - d s / d f = rs. unde rs - suprafață de densitate de încărcare, potențiale f-electrod (ecuația Lipman, vezi fenomenul electrocapillary.).
  6. Formarea de lucru a nucleului critic al noii faze a Wc. De exemplu, în condensarea omogenă a aburului la o presiune unde p0 - (. Ecuația Gibbs, vezi Limbo nouă fază) presiunea vaporilor de mai sus suprafața plană a lichidului.
  7. Lungimea l a undelor capilare pe o suprafață de lichid :. unde ρ - densitatea fluidului, τ - perioada de oscilație, g - accelerația gravitațională.
  8. Elasticitatea filme cu un strat de surfactant lichid: modul de elasticitate, în care s - suprafața filmului (ecuația Gibbs, vezi Thin Films.).
Tensiunea superficială se măsoară pentru mai multe substanțe și amestecuri pure (soluții, se topește) într-o gamă largă de temperaturi și compoziții. Deoarece tensiunea de suprafață este foarte sensibilă la prezența impurităților, diferite metode de măsurare nu dau întotdeauna valori egale. Metodele de măsurare principale sunt următoarele:
  1. ridica lichide de udare in capilare. Înălțimea de ridicare, în care - diferența de densități ale lichidului și gazului deplasat, ρ - raza capilarului. Precizia determinării tensiunii superficiale crește odată cu scăderea raportul ρ / α (α -kapillyarnaya lichide constante).
  2. Măsurarea presiunii maxime în butelia de gaz (metoda Rebinder); Calculul se bazează pe ecuația lui Laplace. Când bula de extrudare într-un lichid printr-o rază calibrat capilar r înainte de momentul presiunii de separare pm = 2σ / r
  3. Picături metoda de cântărire (stalagmometry): (ecuația Tate), unde G - greutatea totală de n picăturilor, desprinse gravitațional din tubul capilar raza r cutoff. Pentru a îmbunătăți precizia de pe partea dreapta se înmulțește cu coeficientul de corecție, care depinde de r și volumul picăturii.
  4. Metoda plăcii de echilibrare (metoda Wilhelmy). La imersia plăcii cu perimetrul secțiunii transversale L în placa umectarea greutate fluid unde G0 - greutatea plăcii uscate.
  5. inel de detașare (metoda Du Nui). Pentru separarea inelului de sârmă raza R de suprafața lichidului forța necesară
  6. Stând drop metoda. picătură profil pentru substratul nonwettable se determină din condiția ca suma presiunii hidrostatice și capilară. Ecuația diferențială a profilului picăturii se realizează prin integrarea numerică (metoda Bachfort Adams). Conform măsurătorilor de parametrul geometric scade profilul folosind tabelele respective sunt tensiune de suprafață.
  7. Metoda picăturii rotative. lichid densitate picătură r1 plasat într-un tub cu (densitate r2) lichid mai severe. La rotirea tubului cu o viteză unghiulară ω picătură este trasă de-a lungul axei, luând aproximativ raza r a formei cilindrului. Ecuația Estimat. Metoda utilizată pentru măsurarea tensiunii interfaciale scăzută între două lichide.

Tensiunea superficială este un factor determinant în multe procese: flotație, impregnare materiale poroase, de acoperire, detergente, metalurgia pulberilor, lipire etc. Rolul tensiunii superficiale în procesele care au loc în gravitate zero ..

Conceptul tensiunii superficiale primul care a introdus Ya.Segner (1752). În prima jumătate a secolului al XIX-lea. Teoria matematică a fenomenelor capilare (P. Laplace, S.Puasson, K.Gauss, A.Yu.Davidov) a fost dezvoltat pe ideea tensiunii superficiale. În a doua jumătate a secolului al XIX-lea. Dzh.Gibbs a dezvoltat o teorie termodinamică a fenomenelor de suprafață. în care un rol esențial este jucat de tensiunea de suprafață. În secolul XX. metodele dezvoltate de reglare a tensiunii superficiale, folosind surfactant și efecte electrocapillary (I.Lengmyur, P.A.Rebinder, A.H.Frumknn). Printre problemele moderne actuale - dezvoltarea teoriei moleculare a tensiunii superficiale a diferitelor lichide (inclusiv metalul topit), influența curbura suprafeței asupra tensiunii superficiale

Lit:. Semenchenko VK Fenomene de suprafață din metale și aliaje, M. 1957; Ea Cohn C. Teoria moleculară a tensiunii superficiale în lichide, trans. din limba engleză. M. 1963; Rusanov AI Echilibrele de fază și fenomene de suprafață, L. 1967 Rehbinder PA lucrări selectate. Fenomene de suprafata in sisteme disperse. Coloid Chemistry, M. 1978; A. Adamson, Chimia fizică a suprafețelor, Acad. din limba engleză. M. 1979 JW Gibbs Termodinamicii. mecanicii statistice, M. 1982; Shchukin E.D. Pertsov AV Și EA Amelina Coloid Chimie, M. 1982.

articole similare