Pentru a atribui terapie adecvată și pentru a face o previziune corectă a necesității de a identifica adevarata cauza napusheniya. Același lucru se aplică atetoză. Cu cat mai devreme o problemă este diagnosticată, cu atât mai ușor este de a lua măsuri terapeutice.
Atetoză este apariția mișcărilor involuntare anormale. În această situație, membrele inferioare și superioare sunt expuse la natura lentă a convulsiilor tonice.
Atetoză poate afecta nu numai mâinile și picioarele, dar, de asemenea, fata cu corpul. Adesea, simptomele observate complexe de distonie și corea. care se exprimă în mod regulat contracția musculară și natura sacadat aleatoare.
Soiurile athetosic hiperkinetic
In medicina, atetoză sunt două tipuri:
- Pe de o parte. Localizate numai pe partea stângă sau dreaptă a corpului. Atetoză această formă este un simptom al unei leziuni în sistemul formațiuni striopallidarnoy, motiv pentru care ea nu se poate distribui pe deplin tonusul muscular. Aici este o manifestare a opus, adică, dacă lovit de dreptul la educație, atetoză afectează partea stângă a corpului. Și vice-versa. Este cel mai frecvent la copii care au trebuit să suporte un accident vascular cerebral.
- Dublu-verso. În acest caz, patologia afectează ambele părți. În medicină, acest tip este clasificat ca fiind unul dintre soiurile de paralizie cerebrală.
hiperkinezie Athetosic este unirea tuturor tipurilor de mișcări violente, care sunt executate din greșeală. K
Dar majoritatea experților sunt înclinați să creadă că se dezvoltă în dezechilibrul neurotransmitatorilor, rezultând o creștere a catecolaminelor și scăderea numărului de acetilcolină cu glicerol în organism.
Hiperkinezie au propriile lor de clasificare, în funcție de nivelul de prejudiciu:
- lovit de creier - manifest ticuri. tremor. față și mioclonus gemispazm;
- zone subcorticale uluite - manifestat torsiune distonie. coree. atetoză;
- Cand este afectata de regiunea corticală și subcorticală - dezvoltat convulsii generalizate, epilepsie mioclonică.
Pentru a combate acest lucru sau că boala, este necesar să se treacă un diagnostic complet. Aceasta va ajuta la identificarea site-ul și gradul de deteriorare, astfel încât este posibil să se dezvolte un tratament adecvat.
Mecanismul de formare și localizare
Atetoză indică adesea prezența leziunilor în ganglionii bazali. O astfel de situație nu apare din senin. Acesta este precedat de un număr de următoarele boli:
- encephalomyopathies mitocondrial;
- degenerare hepatolenticulară;
- telangiectazie ataxie;
- horeatetoz paroxistică;
- boala Huntington;
- atrofie dentate-Rubra-lyuisovaya;
- sindromul Lesch-Nyhan;
- torsiune distonie.
Toate aceste boli sunt genetice. Dar se întâmplă, și astfel încât atetoză se dezvoltă în cazul în care un copil sau adult a suferit o boală autoimună, caracterul toxice, metabolice, sau el are antecedente de tumori sau leziuni cerebrale.
Tăria simptomelor depinde de gradul de deteriorare și de localizare. Patologia duce la un efect de slăbire neyrotransmiternogo transmite semnale pe tot corpul. În cazul în care zonele striate de comunicarea Intermedia sunt deteriorate, acesta va începe să arate atetoză.
Într-o astfel de boală, de multe ori suferă mâini. Media si unghiilor falangelor dobândi o poziție nefirească, în paralel cu mâinile decât mușchiul poate apoi să scadă brusc, apoi relaxați-vă. Atetoză tinde să se răspândească, din cauza a ceea ce afectează mușchii corpului și a feței.
O astfel de condiție necesită o monitorizare constantă de către specialiști.
Ce este coreoatetoza?
Pentru horeatetoz a luat naștere, au nevoie de un motiv pentru aceasta, ceea ce va afecta corpul creierului în dungi. Aceste motive includ:
- tulburări ereditare - trimetilglyutakonil aciduria, hepatolenticulară distrofia, ataxia cu oculomotor apraxia primul grad, paroxistic coreoatetozice, coreea Huntington;
- caracterul boli neurodegenerative;
- în cazul în care o persoană care a avut o infectie care a afectat striatum;
- nu doza corectă de medicamente, din cauza a ceea ce sa întâmplat leziuni ale creierului toxice;
- epilepsie fronto-lobară;
- paralizie cerebrală;
- tumoare pe creier. care afectează striatum.
În funcție de ceea ce a determinat apariția coreoatetoză, medicul va prescrie tratamentul adecvat. Dar pentru a face acest lucru, pacientul va suferi o serie de examene.
Spre deosebire de coree de distonie
Atetoză, în funcție de forma, se poate combina caracteristicile de mai multe alte boli. Cele mai frecvente sunt Chorea si distonie. Dar, aici au, de asemenea, diferențele lor. Trecem prin ea mai în detaliu:
- Coreea. Cu această boală apar frecvent scurtă de mișcare,, haotic. Ei pot „sari“ dintr-o parte în alta, iar momentul în care este imposibil de prezis acest lucru. Spre deosebire de distonie, corea se manifestă în sine nu a durat mult. Prin urmare, partea poate părea că oamenii doar câteva nelinistit decât de obicei.
- Distonie. Acest sindrom apare din cauza unui spasm muscular, care durează o perioadă lungă de timp. Acest lucru dă naștere la răsucire sau mișcări repetitive. Dacă corea rar văzut în copilărie, distonia este tocmai în această perioadă și se poate arăta. De asemenea, în cazul în care prima boala in forme primare timpurie nu apare, poate părea ca distonie și în primii ani. Dacă aceasta este o formă secundară, apoi la „start-up“ trebuie să fie alte boli neurologice, cum ar fi geredodegenerativnoe încălcare sau deteriorări structurale ale creierului. Dar nu doza corectă de medicamente sau prezența tumorii la nivelul creierului, precum si in primul caz, poate duce la distonie. Principala diferență externă prin care să se facă distincția coree și distoniei, distonie în cazul atrageți mișcări stereotipe ordonate și, spre deosebire de mișcările dezordonate convulsive de coree.
Relația cu alte boli
Am observat deja că atetoză apare doar în cazul în cazul în care există un eșec al nucleului caudat și putamen din striatum. Această situație rezultă din următoarele boli:
- boală congenitală Wilson. atunci când în curs de dezvoltare degenerare hepatolenticulară care duce la probleme în metabolismul cupru;
- dentate-rubropallidolyuisovaya atrofie. combină ataxie. distonie și horeatetoz, dar a găsit foarte rar;
- horeatetoz paroxistică. care se observă în întreaga familie;
- torsinnaya distonie. ceea ce duce la tulburări tonusului muscular;
- Boala sindromul Lesch-Nyhan considerată masculină și presupune o concentrație mare de ksiloty uric în organism;
- uneori, a provocat atetoz boala Huntington;
- se pot dezvolta pe fundalul encephalomyopathies mitocondriale.
În cazul în care orice boală care afectează creierul, în special striatum, rezultatul va fi dezvoltarea de atetoză. Mai mult decât atât, poate fi tulburări atât congenitale și dobândite.
Difdiagnostiki - o etapă cheie pe drumul spre succes
screening-ul diferențială este întotdeauna dificil, deoarece profesioniștii trebuie să identifice grupul la care boala primară, provoacă încălcare a activității musculare. Medicul va fi ghidat de tabloul clinic al acestor boli.
Atetoză intotdeauna un simptom al unei boli neurologice. Pentru a detalia problema, medicul desfășoară următoarele activități:
Pe baza rezultatelor obținute și selectate de tratament.
de îngrijire a sănătății
Pentru tratamentul atetoză folosesc o abordare integrată în selectarea medicamentelor. Prin urmare, un tratament adecvat presupune o acceptare a unora dintre aceste medicamente:
- anticolinergice - comunica cu holnoretseptorami centrală, astfel încât impactul este periferic;
- antipsihotice - ajuta la reducerea agitatie, prin suprimarea este automatismul;
- medicamente benzodiazeptinovye - eliminarea crampe musculare;
- Vitamina B6.
În paralel cu a lua medicamente, pacientul va trebui să se angajeze în terapie fizică, pentru a nu-și piardă abilitățile lor membrele motorii. În cazul în care medicamentele nu ajuta, medicul poate prescrie o intervenție chirurgicală stereotactica.
Complicațiile și prognosticul
Foarte important exercițiu terapeutic, sau oamenii pot pierde pur și simplu capacitatea corpului tau. În cazul în care pacientul este atribuit unei operațiuni, nu este necesar să-l întârzie, deoarece aceasta nu poate conduce decât la invaliditate, dar, de asemenea, fatale.
Pentru a vorbi despre prognosticul bolii, este necesar să se înțeleagă gravitatea motivele principale pentru care le-a cauzat. De exemplu, în cazul în care atetoz dezvoltat pe fondul encefalita. apoi, dacă face clar toate instrucțiunile medicului, boala poate să dispară.
Nu se poate spune despre situația tumorii, tulburări vasculare, ca aici atetoz necesită o monitorizare constantă, pentru că în acest caz este persistentă și progresivă. În cazul în care pacientul pentru a asigura o ingrijire adecvata, boala poate fi controlată, iar apoi persoana va trăi timp de zeci de ani.