Cand iradiat sperma de Drosophila razelor ultraviolete (Meller & McKenzie, 1939, Mackenzie și Meller, 1940; Demerets, Hollaender, Hoolahan și Bishop, 1942), a constatat că mutațiile genetice sunt cauzate de usor, dar rearanjamente mari cromozomiale (care rezultă sub influența razelor X, ca urmare a pauze de recombinare cauzate de ionizante particule individuale) sunt foarte rare, sau chiar deloc apar. Datele privind apariția sub influența UV rearanjamente cromozomiale mici care implică schimburi între discontinuitati în experimentele cu raze X rezultă din acțiunile unuia particule ionizate, încă contradictorii.
deteriorarea celulelor. Efectele substanțelor chimice naturale (atunci când gătiți alimente, cum ar fi carnea de vită și de pește) sau substanțe chimice de sinteză (de exemplu, benzidina este utilizat ca un colorant), sau agenți fizici (raze ultraviolete solare, radon din sol, radiații gamma în timpul procedurilor medicale sau industriale activități) - toate contribuie la mutațiile genetice somatice. Cu toate acestea, există materiale naturale și sintetice (de exemplu antioxidanți) și procesele de reparare a ADN-ului pentru a proteja și a menține homeostaza. Este clar că genetica este un factor important în apariția cancerului, deoarece sindroame boli genetice, cum ar pigmentozum xeroderma deficit repararea ADN-ului normale, crește foarte mult susceptibilitatea la cancer de piele după expunerea la soare ultraviolete.
Gene mutații care apar în timpul formării gameți sunt transmise la toate celulele descendenților și pot influența soarta speciei. mutațiile genei somatici care apar în organism, moștenit numai de acele celule care sunt formate din celule mutante clorhidrici prin mitoză. Acestea pot avea un impact asupra organismului, în care apar, dar cu moartea indivizilor dispar din fondul genetic al unei populații.
Raportul m Valorile găsite extremelor funcțiilor la valorile exacte pentru un anumit număr de populații. | Compararea capacității de detecție a algoritmului genetic, iar algoritmul Back Propagarea (BP. Probabilitatea unei mutații are un impact semnificativ asupra rezultatelor. Procentul scăzut al mutațiilor genetice în versiunea 2 a algoritmului genetic este practic imposibil de a găsi o funcție extremum, în ciuda creșterii numărului de asamblare începe.
Efectele mutațiilor genetice sunt extrem de diverse. Cea mai mare parte mutatie genetica nu apare, deoarece acestea sunt recesive, dar este cunoscut pentru un anumit număr de cazuri în care o schimbare de doar o bază într-o anumită genă are un efect profund asupra fenotipului. Un exemplu este siclemie- - o boală cauzată de o persoană prin înlocuirea bazei la una din genele responsabile pentru sinteza hemoglobinei. pigment respirator Molecule în om adult este format din patru lanțuri de polipeptide, la care sunt atașate patru grupări prostetice tematice. Din structura lanțurilor polipeptidice depinde de capacitatea moleculei hemoglobinei de a transporta oxigenul. secvența de aminoacizi în lanțuri normale și anormale beta diferă prin faptul că, la un moment dat acidul glutamic lanturi hemoglobinei anormale se înlocuiește cu vanilină. Ca urmare a acestei hemoglobina schimbare aparent minoră cristalizeaza la concentrații scăzute de oxigen, care, la rândul său, duce la faptul că, în. Efectul fiziologic al mutației este in dezvoltarea anemiei acute și reducerea cantității de oxigen transportat de sange. Anemia provoacă nu numai slăbiciune fizică, dar, de asemenea, poate duce la încălcări ale inimii, rinichilor si moartea timpurie în oameni homozigot pentru alela mutan-tnom.
Efectele mutațiilor genetice sunt extrem de diverse. Cele mai multe dintre mici mutatii genetice nu sunt fenotipic afișate, deoarece acestea sunt recesive, dar este cunoscut pentru un anumit număr de cazuri în care o schimbare de doar o bază în codul genetic are un efect profund asupra fenotipului. Un exemplu este SERPO-vidnokletochnaya anemie - o boală provocată la om, prin înlocuirea unei baze într-una dintre genele responsabile pentru sinteza hemoglobinei. Mai în detaliu această boală și cauzele sale sunt descrise în Sec.
Variația genetică este baza pentru orice lucrare de creștere poate fi consolidată în laborator în diferite moduri, nu de numărare cele care există în natură. Expunerea poate provoca mutații noi sau rare de gene, modificari mecanice majore in cromozomi, dublarea sau pierderea de seturi întregi de cromozomi. Acest lucru este posibil prin existența unor specii sau rase geografice și ecologic izolate, care sunt capabile de a încrucișării, în cazul în care vor fi împreună, dar și pentru că în captivitate pot încerca să traverseze speciile de rasă de foc izolate fiziologic, morfologic și în comportamentul lor, care nu se intersectează într- natura.
Fuziunea celulelor spermatice si ou, este cunoscut pentru a conduce la fertilizare a acestuia din urmă. Prin urmare, fiecare celula umană primește o medie de 10 noi mutații genetice; Astfel, mutațiile de presiune pe fiecare generație de oameni este foarte mare.
Când aceste încercări au avut de a face cu un anumit dificultate: de obicei, mutanți prezintă viabilitate scăzută, care este adesea asociată cu modificări nefavorabile ale structurii cromozomilor. Și de multe ori modificări mai subtile, probabil dependente de mutațiile genetice reale, de asemenea, au un efect negativ și să dea naștere unor mutanți care nu au o valoare economică. Cu toate acestea, printre mutanții experimentale sau apar în mod natural pot alege un număr mic de mutante, modificări non-negative și având o viabilitate și productivitate normală sau crescută. Se poate întâmpla, de asemenea, că mutațiile au un genotipic negativ în mediul inițial, oferă rezultate mai favorabile după împerechere și recombinare. În prezent, este clar că noi gene sau alele care apar sub influența radiațiilor, sunt în general de același tip ca și mutațiile care apar spontan în natură. Aceasta înseamnă că variabilitatea genetică poate fi întărită semnificativ prin radiație și alți factori similari (vezi. P.