Epilepsia partiala - un diagnostic neurologic, ceea ce sugerează o boală cronică a creierului uman. Aceasta boala a fost cunoscut de omenire din timpuri imemoriale, primul tratat privind epilepsie ca o boală selectată aparțin grecilor antici. Aproximativ 40 de milioane de oameni din lume sunt forme diferite de bolnavi de epilepsie, indiferent de condițiile climatice și bunăstarea țărilor. Timp de secole, oamenii au crezut epilepsie boală incurabilă, dar tehnologii medicale moderne oferă speranța de a depăși boala și de a trăi o viață normală de mai mult de 60% dintre pacienți, în timp ce 20% poate preveni atacurile sau pentru a le face ușor și controlabile.
Cum epilepsie?
Epilepsia - o boală în care există o excitație bruscă a neuronilor din una sau mai multe secțiuni ale cortexului cerebral cu formarea focarului epileptogene. Ca urmare, pacientul are atacuri de diferite severitate. Manifestările atacului depinde de funcțiile creierului, care a apărut centru epileptogennny. Deoarece atacul poate fi însoțită de tulburări ale sistemului musculo-scheletice, vorbire, lipsa de răspuns la lumea din jurul nostru, spasme, convulsii, amorțeală în organism.
Vestitorii atac de mai multe ore înainte de a putea fi febră, amețeli, confuzie, anxietate. Aceste senzații sunt numite aură. Acestea depind în mod direct pe zona afectată a cortexul cerebral. În cazul în care o persoană este să descrie în mod fiabil semnele înainte de atac medic, acesta poate facilita foarte mult diagnosticul.
Bout ușoară, care a fost cauzată de o singură parte a creierului, nu pot fi văzute de alții, și o mai extinsă împiedică viața unei persoane. Pacientul trebuie să se limiteze la anumite tipuri de activități: sport, managementul transporturilor, utilizarea de băuturi puternice, emoții puternice, fie emoții pozitive sau negative. O persoană care suferă de crize de epilepsie extinse. Acesta poate deveni un paria, pentru a speria incadrand pierderea bruscă a controlului asupra corpului dumneavoastră pentru o perioadă scurtă de timp.
Tipuri de convulsii
În funcție de lățimea zonei afectate creierul uman in timpul unui atac de epilepsie, exista 2 tipuri:
crize parțiale simple de epilepsie caracterizate de crize clonice în anumite părți ale corpului (brate, picioare, față), contracții ritmice ale mușchilor, salivație abundentă, spumare din gura, cianoză, insuficiență respiratorie. durata atacului este de obicei aproximativ 5 minute. Atunci când persoana convulsii tonico este forțat să ia o anumită poziție din cauza tensiunii ascuțite a tuturor grupelor musculare. Capul se înclină, omul cade la podea, nu mai respira, determinând pacientul devine albastru. Atacul dureaza 1 minut.
Atingeți convulsii parțiale, însoțite de halucinații: vizual, auditiv, gustativ (în funcție de locația vetrei în regiunile relevante ale creierului). De asemenea, există un sentiment de amorțeală în orice parte a corpului.
convulsii parțiale vegetative - este rezultatul de deteriorare a lobului temporal. Printre manifestările sale: transpirații abundente, bătăi rapide, se ridică la disconfortul gât, frica incontrolabilă, depresie, somn.
Pentru crize parțiale complexe caracterizate prin alterarea stării de conștiență. Vatra se extinde la zonele responsabile cu atenție și conștiință. Simptomul acestui tip de încălcare - o stupoare. Un om poate muri, oferind vedere la un singur punct, sau pentru a efectua același tip de mișcări involuntare, pierderea de comunicare cu lumea exterioară timp de 1 minut sau un pic mai mult de un minut. În cazul în care persoana își recapătă cunoștința, el nu poate aminti ce sa întâmplat cu el în timpul atacului.
Absența ca formă de epilepsie generalizată este frecventă la copii și adolescenți cu vârsta sub adolescenței. Primele manifestări încep la 9 ani. Acest tip de boală este mai frecventă pentru fete. Atacul arata ca pierderea conștienței și imobilitate, stupoare timp de 20-30 de secunde. Pericolul este că frecvente Absențe și pot ajunge la sute de cazuri pe zi. Absențe și accelerație poate provoca o serie de factori: somn saraci, capacitatea intelectuala intensa, flash-ul de lumină strălucitoare, faza a ciclului menstrual, pasivitate în timpul zilei.
Primul ajutor in timpul unei crize de epilepsie
În cazul în care o persoană a asistat la atac pacient epilepsie partiala, el este obligat să acorde primul ajutor, ghidat de următoarele reguli:
- Asigurați-vă că este epilepsia (o trăsătură caracteristică - pupile dilatate și convulsii).
- Întoarceți capul pacientului în lateral, pentru a evita lipirea limbii și sufocare.
- Dacă apare voma, întoarceși pacientul pe de o parte, astfel încât sa înecat voma.
- Pune pe o suprafață plană și țineți capul.
- Nu mișcați pacientul sau de a face acest lucru, în caz de pericol excepțional pentru el.
- Nu încercați să frâneze crampe.
- Face respirație și piept artificiale compresii.
- Nu descleșta dinții.
- După încheierea atacului permite de a recupera și pentru a muta pe cont propriu.
- În cazul în care o serie de atacuri recurente unul după altul suna imediat o ambulanță și spitaliza pacientului. Astfel de atacuri pot provoca moartea prin sufocare.
Cauzele epilepsiei
Răspunsul fără echivoc la întrebarea, care este cauza acestei boli, nr. Printre posibilele cauze ale bolii:
- ereditate (tendință la reacții similare ale celulelor nervoase din creier sănătos);
- leziuni traumatice ale creierului;
- tumoare pe creier;
- chist;
- malformație;
- stres emoțional severă;
- proceduri medicale (injecții);
- dependenta de alcool;
- dependența de droguri.
De multe ori adevarata cauza ramane necunoscuta. Progresia bolii este posibilă la orice vârstă. Grupe speciale cu risc - sunt adolescenți și persoane de peste 60 de ani. Unele epilepsie se manifestă în sine este foarte slabă și nu poate fi detectată într-o viață.
Cauzele epilepsiei la copii
epilepsie partiala simptomatica se poate manifesta la orice varsta, in copilarie si in adolescenta. Printre cauzele epilepsiei la copii:
- leziuni suferite în timpul nașterii;
- sângerare la nivelul creierului;
- Factori adverse fetale (infecții);
- rănire și deteriorare a țesutului cerebral;
- anomalii cromozomiale.
Toate acestea pot duce la dezvoltarea formelor simptomatice ale bolii.
Dar nu este o condamnare la moarte pentru dezvoltarea și sănătatea copilului. 80% din cazuri sunt tratabile, o persoană devine scăpa de boală până la vârsta de 16 ani.
Tratamentul copiilor se realizează prin chirurgie, medicamente sau prin utilizarea dieta ketogenic. Raportul adecvat de proteine, carbohidrați și grăsimi, și dă rezultatul aproximează de recuperare.
Sindromul West - crize epileptice, care apar în primele luni după naștere. Simptomele sunt similare cu paralizie cerebrală. convulsiile Cause sunt defecte genetice. Boala duce la malformații severe, o treime dintre copii mor înainte de a ajunge de 3 ani.
Diagnosticul bolii si tratamentul acesteia
Boala diagnosticată de electroencefalografie, tomografie computerizata, rezonanta magnetica tomografie. Dacă bănuiți că de la tine sau cei dragi state epileptici urgent nevoie pentru a vedea un medic, un neurolog. El numește metoda sondajului necesară și studiază istoria pacientului și a familiei sale pentru a produce un obiectiv regimuri de imagine și de tratament. De obicei, medicul decide cu privire la numirea de tratament după al doilea, și nu un singur atac. Prima expresie poate fi asociată cu o serie de factori externi și să fie unic.
Formulările administrate strict în conformitate cu zona de leziuni ale creierului, crescând treptat doza la norma terapeutic dorit.
Cu ajutorul terapiei medicale a mai multor medicamente anti-epileptice 60% dintre pacienti scapa de boala, iar 20% ar putea duce o viață normală, evitând atacurile. Comune medicamente anti-epileptice: midazolam, diazepam, acid valproic, carbamazepină, fenobarbital. medicamente de sprijin pot fi anulate după câțiva ani de absen¡e.
În cazul în care medicamentele nu aduc efect, puteți elimina o parte a creierului, care este un focar de apariție a epilepsiei.