Toate genoame virale sunt haploide, adică conțin o singură copie a fiecărei gene, cu excepția retrovirusurilor care posedă un genom diploid și un ADN conținând parvo- și circoviruses.
Dimensiunea virusurilor. Cele mai mici parvovirusuri (20 nm) - virus ADN - (in multiplica celulele progenitoare eritroide și provoacă moartea acestora, în funcție de hematologici și statusul imunologic infecție clinică bolnav poate varia foarte mult de la aplazia eritroide asimptomatice la anemie cronică .. virusul se gaseste in intreaga lume si este distribuit pe scară largă, este distribuit în principal prin picături din aer, dar infecția este de asemenea posibilă în administrarea parenterală a sângelui donat sau computerul ei onentov si cu transplanturi de organe - manifestat erupții erupții pe fata poate fi intens de culoare roșie (sindromul de obraz plesnit) Erupție simetrice, punctata-papulare, net ( „dantelă“) apare pe trunchi cu răspândirea tendinței pe mâini, șolduri, fese) ... . Adenovirusurile (DNA Sod.) - 75 nm. Cele mai mari - poxvirusi (DNA SOD. - virusul variolei) - 300 nm și paramixovirusuri (ARN-sod. - rujeolă, oreion - porc) - 150-300 nm.
Principala componentă structurală a virionilor (complet particule virale) este nucleocapsida. și anume capsidă Complex viral si genomului (ADN sau ARN).
În ciuda simplității organizației, virusurile sunt diferite de animale și de plante o mare varietate de genomului. Animalele care conțin atât cele două forme de acid nucleic: ADN dublu catenar și ARN simplu spiralat.
Virușii conțin numai o formă de acid nucleic - ADN sau ARN, care poate fi reprezentat de molecule mono sau dublu catenare.
În funcție de tipul de ADN izolat NC conținând ambele virusuri ARN. Deoarece ARN la animale nu furnizează păstrarea informațiilor genetice și transferul acesteia către generațiile următoare, cu toate acestea, virusurile care conțin ARN pot fi tratate ca o direcție independentă de evoluția agenților infecțioși.
In ARN virusurile toate informațiile genetice conținute în ARN, care este un fenomen unic în biologie.
ADN viral sau ARN poate fi sub formă lineară sau circulară.
ARN mono și dublu catenar molecule reprezentate. In unele specii de ARN poate fi segmentată - împărțit în fragmente (2-12 genom fragmentat). Un avantaj al unui genom segmentat - câteva fragmente discrete (molecule) cantitatea de informație conținută, păstrarea care nu este în măsură să furnizeze ARN normale molekla.
Polaritate. În funcție de funcțiile de virus ARN monocatenar sunt împărțite în două grupe:
1. ARN capabile de a traduce direct informatiile genetice la ribozomi celulelor sensibile, adică, servi ca ARNm și ARNm. Ele sunt numite ARN catenă-plus, și ARN-ul este denumit + (genom pozitiv). O astfel de replicare ARN viral este un pic diferit de transcriere.
2 ARN nu este în măsură să traducă informația genetică a ribozomilor și funcționa în mod direct ca ARNm. ARN Similar servește un șablon pentru formarea ARNm, adică, replicare sintetizată inițial matrice (ARN +) pentru sinteza ARN. Acest tip de ARN este definit ca ARN-minus catenă și denota (genomul negativ). In astfel de virusuri replicarea transcripție ARN este diferită de lungimea moleculelor rezultate. ARN lungimea firului de replicare corespunde părintelui, și molecula de ARNm trunchiat format în timpul transcripției.
Principalele tipuri de genoame virale pot fi exprimate după cum urmează:
1) o moleculă liniară de ADN dublu catenar cu deschise (herpesvirusuri, adenovirusuri, iridovirusy) sau capetele legate covalent (virusurile variolei asfarovirusy);
2) molecula de ADN monocatenar liniar (parvoviruses);
3) molecula de ADN monocatenar circular (circovirus);
4) molecula dublu catenar circular ADN (papilomavirusuri, poliomavirusuri);
5) parțial dublu catenar molecule de ADN circular neînchis (gepadnavirusy);
6) molecula de ARN monocatenar, care ARNm (virusul pozitiv-genomica: Picornaviridae, Togaviridae, Flaviviridae, astrovirusuri, caliciviruses, coronavirusuri, arterivirusy, nodavirusy);
7) un singur monocatenar (Rhabdovirusurile, paramixovirusuri, filoviruses, navirusy bor) sau fragmentirovannoi (ortomixovirusuri) molecula de ARN liniar complementar cu ARNm - virus negativ-genomic;
8) mono-catenară fragmentirovannoi circular ARN negativ sau bipolar covalentă nelegate (bunyaviruses, arenaviruses);
9) ARN dublu catenar liniar molecula fragmentirovannoi (reovirusuri, birnavirusy);
10) două molecule lineare identice plus-RNAs care sunt modele pentru sinteza de ADN (retrovirusuri).
Genomuri polioma-, papilloma-, circoviruses gepadna- și prezintă ADN circular. DNA gepadnavirusov parțial dublu catenar, parțial singur. polyoma ADN și virusurile papilloma este superrăsucit. Cele mai multe ADN viral liniar are capacitatea de a dobândi o configurație circulară, care este necesară pentru replicarea mecanismului inelului rotativ. Două lanțuri ale ADN-ului virusului variolei legat covalent la capetele lor și formează un inel mare Denaturarea singur lanț. Unele virusuri ADN (precum și în retrovirusuri ARN) au secvențe repetitive terminale. repetiții terminale Inverted se găsesc în adenocarcinom și parvovirus. In adenozina, gepadna- și parvovirusul, precum și în unele virusuri ARN (pikorna- și caliciviruses), capătul 5“al genomului este legat covalent la o proteină, care joacă un rol important în replicarea acestuia.
Toate virusurile ARN de vertebrate cu excepția reologice și birnavirusov au o monocatenare genomuri. Genome unele ARN virusuri constau din mai multe (2-12) fragmente unice, fiecare dintre care codifică, de regulă, o proteină. virusuri ARN cu genom single- poate avea o polaritate diferită. Dacă au aceeași polaritate ca mARN, ele pot induce în mod direct sinteza proteinelor virale și sunt considerate pozitive (+) polaritate.
Dacă secvența de nucleotide genomică complementară cu ARNm, acestea sunt considerate a fi negative (-) polaritatea. Acestea includ: paramikso-, rhabdo-, filosof, orthomyxo-, și bunyaviruses Arena-. Ei au toate virionului ARN polimerază dependentă de (transcriptază), care în celula infectată transcrie matricea pozitiv-polar pe ARN a ARN-ului genomic viral. In arenaviruses, cel puțin un tip de Bunyaviridae, unul dintre segmentele de ARN este bipolară. De obicei, (+) virusuri ARN de polaritate Z'-end are o secvență poliA-și capătul 5 'are un capac structură.
Capsidă - o teacă de proteine. în care genomul viral este închisă. Capsida este compus din subunități - capsomerele. colectate de la polipeptide virale. Capsomerilor, legând între ele capsidelor formează două tipuri de simetrie: icosaedrici (cub) sau în spirală într-un singur strat sau două. Numărul capsomerelor strict specifice fiecărui tip de virus și depinde de dimensiunea și morfologia virioni. Caracteristica principală a capsidei - genomului protecție împotriva influențelor externe și a asigura absorbția și penetrarea virusului în celulă prin interacțiunea cu receptorii celulari.
Complexul capsidei si genomul viral numit nucleocapsida. Nucleocapsida poate fi parte integrantă a virionului - cei goi viruși, sau este înconjurat de un memranopodobnoy shell - îmbrăcat în viruși.
Nucleocapsida are o simetrie icosaedrală sau elicoidale. Relația nucleocapsida NC și proteina este purtată de o axă de rotație. Nucleocapsidele cele mai multe virusuri patogene pentru oameni au o simetrie elicoidală și înconjurat de un înveliș. Acest grup se aplică virusul mozaicului de tutun. Organizarea de tip spirală de simetrie conferă virusurilor sub formă de bară.
Virusurile cu simetrie icosaedrală NK miez înconjurat capsomerelor ca un poliedru cu nodurile 12, 20 și 30 de fețe triunghiulare unghiuri icosaedru are o simetrie de rotație de 3-5 ori dimensionale. Pentru virusurile cu simetrie similare includ adenovirusuri, reovirusuri, iridovirusy, gerpetovirusy și pikornovirusy. Virusurile cu simetrie icosaedrică au o formă sferică.
virus shell - peplos - superkapsidnaya coajă. Nucleocapsida majorității virusurilor plic okruzhensuperkapsidnoy (plic glicoproteina). Acesta constă dintr-un strat dublu de lipide celulare și a proteinelor specifice virusurilor situate în interiorul și în afara bistratului lipidic. Formată în etapele finale ale ciclului replicativ.
Învelișul compoziție superkapsidnoy include proteine (codificate de virus) și lipide (până la 20-35% - împrumutată lipidelor din membranele celulare) si carbohidrati (7-8%), care au o origine celulară. Învelișul exterior strat sunt peplomery superkapsidnoy (proiecții sub formă de pini) unuia sau mai multor tipuri, constând din una sau mai multe molecule de glicoproteine. Proteinele de fuziune glicozilate asociate cu peplomerami și joacă un rol-cheie în pătrunderea virusului în celulă - ele interacționează cu un receptor de celule, o componentă importantă a infectivitate. proteine de matrice sunt prezentate cu proteine non-glicozilate, acestea formează un strat structural pe suprafața interioară a învelișului viral și sposbostvuyut reacționat cu proteinele nucleocapsidei. Cochilia virusurilor sensibile la acțiunea multor solvenți și detergenți organici, rezultând în pierderea infectivitate.