Alchenele pot fi preparate prin reacții de scindare (eliminare) a diferiților derivați funcționali și hidrogenarea hidrocarburilor acetilenice.
Prepararea alchene prin scindare poate fi reprezentat prin schema generală:
Aici, X = Y = H, Hal; X = H, Y = Hal, OH
1. dehidrogenarea alcani. Alchenele C2 la C4 alcan este preparat prin dehidrogenare. De exemplu, în dehidrogenarea butanului, butenă format. Ca catalizatori, se folosesc oxizi metalici:
2. dihalogenuri dehalogenarea: Clivajul halogeni pe doi atomi de carbon adiacenți care conțin un halogen.
3. dehidrohalogenarea halogenuri de alchil. Reacția de dehidrohalogenare, folosind halogenuri de alchil terțiare, secundare și primare. Reacția este efectuată în alcool etilic în prezența unei baze (KOH, NaOH):
4. Deshidratarea alcooli (în prezența acidului sulfuric sau acid fosforic 85%):
Ușurința de deshidratare a reacției variază în secvență terțiare> secundar> alcooli primari.
Compoziția izomerică a produselor în reacțiile de deshidratare și dehidrohalogenare este în conformitate cu articolul Zaitsev. proton scindată de carbon cu cel mai mic număr de atomi de hidrogen, adică, alcooli și halogenuri secundare sau terțiare asupra clivarea olefinelor pentru a forma cu cel mai mare număr de grupări alchil la legătura dublă.
Dehidrohalogenarea halogenuri de alchil și deshidratarea alcoolilor - cea mai importantă pentru a produce reacția alchene.