Corodare. coroziunea metalelor. ceea ce duce la formarea de pitting [Engl. corodare, din pit-o cuvă de acoperire (Xia) fose], adică ulcere, carii în metal. pornind de la suprafață. Corodare apar Ch. arr. un strat protector (depus sau format naturi. manieră), pe locurile dec. defecte (fisuri din ext. tensiuni, pori, microinclusions care intră în dressing-st limitele grăunților, dislocările și m. p.). În funcție de lungimea și pitting al. Adâncimea și factorii de lățime pit Lucrului poate varia de la microni pentru a vedea. Piting poate perturba funcționarea mai în dec. produse secundare de membrane subțiri și chips-uri pentru conductori aparate groase, containere și conducte. Printre cauzele daune coroziune chimice. și energetich. Echipamentul este proporția pitingului 15-50%. De multe ori se dezvolta fisuri de coroziune pitting (vezi. Coroziuni), crește foarte mult riscul de a coroziunii în puncte.
P ittingovaya apare coroziunea prin electrochimica. Mecanismul (metale Coroziune vezi.). Linear viteză cavitate pitingului un metal M coroziune în puncte stabilizat poate ajunge la 10'10 4 mm / an. Acest lucru se datorează faptului că pitting localizate anodic p-TION M = M z + + ze (număr z ef al ionului) și catodul p-TION apare adesea într-o zonă de dimensiune mult mai mare de dressing-STi în jurul pitting în cazul în care stratul protector este suficient conductiv electric. Astfel, legarea CMV posedă MH. straturi pasivare (a se vedea. metale pasivitate) scară, apare atunci când coroziunea gaz cu temperatură ridicată. bloc de metal catod. acoperiri și altele. Naib. specific în mecanismul lor de coroziunii metalelor pasive. de obicei, asociate cu expunerea la unul sau altul anion de activare A (Cl -. Br. - SNC -... etc.) la activ strat situri pasivizare (defecte). Aceste centre sunt situate pe pasiv periodic dressing-st ca dizolvare se. formând zone cu scurt crescute. Rata de dizolvare locală. la-secară pot deveni nuclee de gropi. Apa și multe altele. apă-org. media nucleu de conversie în curs de dezvoltare în mod stabil corodare are loc în mod normal, cu condiția ca potențialul de coroziune a metalului depășește o anumită valoare-Roe se numește. critică. EPC pitting potențial (min. Pitting potențial de coroziune). Pentru metal. coroziune potențial la- stocat în regiunea activă sau pasivă (sau Ekor E'kor resp. fig. 1) (a se vedea. anodică de dizolvare), atunci când EBC este o creștere bruscă a dizolvării curentului anod. Probabilitatea pitting embrionului depășește probabilitatea de deces (repasivare) datorită faptului că în vecinătatea centrelor active ale migrației accelerate. activatori care furnizează anioni A este crescută, concentrația lor locală în p-D, și în ele însele centre de resp. adsorbție. Ca urmare, stratul de pasivare EEpk MOX pierde energetich. stabilitate în sistemul M (MOX) - A - H2 O. Se crede că atunci când EEpk atins rată atât de ridicată anodică de dizolvare locală în site-urile active (ipit), astfel încât acesta depășește viteza procesului de repasivare, deoarece acesta previne formarea de dizolvare de metal agresiv fir cu plumb con . sare a acidului p-ra M și A, sau (oksisolevo th) strat de sare, având o conductivitate ridicată cation. Până în prezent, odată cu creșterea valorilor pitting ipit. Viteza de Upow legate, în conformitate cu legea lui Faraday. rămân suficient de mare, un proces de auto-susținere. Acesta joacă un rol-cheie katalitich. participă la districtul-TION de anioni A. Aparent SUCESIUNE de electrochimice. etapele de proces lângă EPC încetinit, ceea ce conduce la o creștere cu potențial în creștere ipit electrod (partea AB a curbei, figura 1.); astfel, de obicei, formate tipuri pitting a și b (fig. 2). La valori mai mari ale E (porțiunea CD) proces este limitată de stadiul de transport (admisie sau evacuare H2O M z +) sau ohmică. potențial drop și seamănă cu electrolitica. polizare metale (de tip pitting sunt formate în Fig. 2).
Amploarea EPC depinde de natura metalului. t-ry, compoziția p-ERATOR, natura și concentrația de anioni cA activator (vezi. Tabelul.). In convențional m-pax in apos p pax ioni halogenură EPC este redusă cu aproximativ 0,1 V cA cu ordinul de mărime crescătoare în seria Cl -. Br -. I -. În creștere (Fe, Zr, Al, etc.) Pentru unele metale, dar scade pentru celălalt (Ti, Nb, Ta). Creșterea EPC și, astfel, poate suprima corodare mai mult. săruri anorganice. anioni (în situația în care acestea nu le provoacă) și org nek-. în insule (pitting inhibitori de coroziune).
În absența polarizare anodica pitting metalic pasiv se dezvoltă în condiții în care procesul catodic schimburi potențialul său de EEpk (curba potențială 2. Fig. 1). În acest sens, așa cum practic. electrochimice. caracteristicile rezistenței metalului la coroziune în puncte poate utiliza EBC diferența = - Ekor. cu o creștere a riscului de un roi de coroziunii în puncte scade brusc. Înălțime m. B. realizat folosind metale, cu EPC ridicat (de exemplu, clorură de titan în p-pax.), sau prin utilizarea acestor metale ca elemente de aliere (de exemplu crom în aliaje Fe-Cr și Fe-Cr-Ni.); Structura omogenizare utilă de rafinare. Convențional termică. termomeh. amorfizare de prelucrare; Reducerea Ca. introducere rr pitting inhibitori de coroziune, apa si altele. De asemenea, este posibil să se mărească reducerea Ekor. de exemplu, concentrația mai scăzută oxidant în p-D. protecția electrochimică eficientă a clădirii de metal în afara din Zona E <Епк .
VALORI CRITICE ALE CERTAIN corodare METAL BUILDING (soluție apoasă 0,5-1,0 M NaCI la 20-25 0 C)