Probabil mulți dintre noi la un moment dat în viața lor, fiind într-un loc aglomerat, a văzut o fotografie: semi-detașată persoana scade brusc, organismul descompune în convulsii, spume gura ... Aceasta este rânjet inestetice de una dintre cele mai frecvent întâlnite și livrarea o mulțime de probleme, atat medici si pacienti boli neurologice - epilepsie. leziuni ale creierului epileptic, o încălcare a motorului, autonom, procesele senzoriale și mentale și se manifestă prin crize scurte bruște de relativ rare, are loc în fiecare locuitor sutime al Pământului.
Aparent, o persoană devine bolnav doar câteva minute crize. Intre ei este absolut normal (în raport cu ipotezele, care vor fi discutate mai jos). Trebuie remarcat faptul că un singur atac, care rezultă, de exemplu, împotriva căldurii, frică, atunci când prelevarea de probe de sânge - nu este o propoziție. caracteristica epilepsie - prezența de convulsii recurente neprovocat.
tipuri de epilepsie
Epilepsia este o congenital (idiopatică) și dobândite (simptomatic), primul caz și se manifestă adesea în copilărie și adolescență. Acesta este caracterizat de un curs benigne si prognosticul este favorabil, cu o respingere treptată a tratamentului medicamentos. In astfel de epilepsii medulla nu este deteriorat, și crește activitatea electrică a neuronilor și, astfel, excitabilitatea creierului. epilepsie congenitală caracterizată prin generalizovannost, și anume o pierdere completă a conștienței în timpul crizelor.
Pentru epilepsie dobândite nu au limite de vârstă, acesta poate fi supus tratamentului cu mare dificultate. Ea se bazează pe tulburări structurale sau metabolice ale activității cerebrale cauzate sub influența unor factori externi (vezi. „Cauzele epilepsiei“). fluxuri parțiale epilepsie dobândite, cum ar în timpul atacurilor de persoana este conștientă, dar în imposibilitatea de a controla o anumită parte a corpului său.
Cauzele epilepsiei
Pentru a intelege cauzele epilepsiei congenitale este necesară pentru a înțelege natura sa. Semnalele transmițător în cadrul sistemului nervos este un impuls electric generat la suprafața neuronului. Impulsurile „extra“ pot apărea în condiții normale, dar că în creier există structuri speciale, „Stingerea“ excitabilitate excesivă a celulelor. Deci: starea de epilepsie congenitale sunt defecte genetice ale acestor structuri, aceleași cu rezultatul că creierul este într-o criză constantă, care în orice moment se poate „detona“ atac.
Aceste defecte genetice nu se dezvoltă într-un vid: acestea sunt provocate de următorii factori:
- hipoxie în timpul sarcinii;
- infectie in utero (rubeola, toxoplasmoza, infectia cu herpes, etc.);
- Trauma la naștere.
Motivul este dobândit efecte epileptice asupra creierului factorului nefavorabil, rezultând într-una dintre emisferele formate focus epileptic beton, generatoare de impulsuri electrice în exces. Până la un anumit punct de structuri ale creierului epileptice pot neutraliza, dar în „oră de vârf“, descărcarea electrică încă „sparge“ prin protecția și prima criză manifestată. Atacul viitor va avea mai ușor manifesta. Ce factori pot declansa aceste schimbari negative in creier? Iată-le:
- dobândite în subdezvoltare utero a unor structuri ale creierului, nu sunt luate în considerare în cadrul epilepsiei idiopatice;
- leziuni traumatice ale creierului;
- tumori in creier;
- alcoolism si dependenta de droguri;
- infectie SNC (meningita, encefalita);
- efect secundar al anumitor medicamente (neuroleptice, antidepresive, antibiotice);
- accident vascular cerebral;
- scleroza multipla.
simptome de epilepsie
După cum sa menționat deja, confiscarea generalizată se caracterizează prin tonic (persistent, lung) și clonice (rapid), convulsii și pierderea conștienței. Înainte de un atac este adesea o scurtă conștiință pomrachnenie halucinatorie care precede imediat sechestrul. La momentul fazei de tonic pacientul este tipa (ca muschii laringian reduse) își pierd cunoștința, își mușca limba și cade din cauza izbucnirii corpului și a membrelor convulsii. Există o reacție pupilară încălcare a face o pauză de lumină, respirație, paloare, cianoza feței și apoi.
Parțial (mici) atacul este o opacifierea momentană a conștiinței. Pacientul, cu toate acestea, rămâne în picioare, dar fața lui era palid, ochii glazura peste, pot fi marcate spasme clonice ale mușchilor individuali.
Simptomele de epilepsie: convulsii și pierderea conștienței.
În epileptici cronice cu timp există o transformare de caracteristici de personalitate: săracă din această zonă de interes dezvoltă egoism, vina-constatare, atenție excesivă la detalii, tranziții rapide de la o favoare la agresiune, razbunator. Poate dezvoltarea de dementa. Organismul, pe termen lung suferința umană de epilepsie, este o hartă a „bătălii“ cu boala: cicatricile în limba de mușcătura constante, urme de leziuni, arsuri, rezultând din convulsii, etc.
Este imposibil să nu mai vorbim despre o astfel de condiție pune viața în pericol ca status epilepticus. Putem spune că acest lucru este un atac non-stop, țesute într-o serie de atacuri, fără a clarifica conștiința. În această stare, trebuie să înceapă imediat la intervenții terapeutice.
diagnostic epilepsie
Primul pas este de a recunoaște tipul de epilepsie (congenitale sau dobândite). În al doilea caz - pentru a seta boala primara. Sondaj pacientului - o ocupație fără speranță, ca crize epileptice implică amnezie. Prin urmare, creșterea importanței informațiilor furnizate de rudele și prietenii pacientului.
Ce cercetare este necesara pentru a diagnostica epilepsia? Mai întâi - electroencefalograf (EEG), care reflectă variațiile în activitatea electrică a creierului și fixare focalizare epileptic. In intervalul dintre atacuri EEG adesea nu este diferit de, rezonanță magnetică sârmă deci foarte normala si tomografie computerizata a creierului.
Epilepsia Diagnosticul începe cu electroencefalograf
tratamentul epilepsiei
Tratamentul epilepsiei se bazează pe principiile oportunității, completitudine, durata și continuitate. Acesta oferă un aport constant de anticonvulsivante, care sunt fie elimina complet convulsii sau a le face mult mai rar. Pentru ameliorarea crizelor generalizate utilizat fenobarbital, Difenin, Hlorakon, hexamidină (primidona), benzobarbital (Benzonal), carbamazepina (Finlepsin, Zeptol).
Când crizele parțiale Suksilep folosite, Diazepam (ì, Sibazon) Enkorat (Depakinum, valparin). aceeași carbamazepină, Difenin.
Medicamentele pe fiecare pacient in parte este strict individuală. Durata tratamentului, ca regulă - cel puțin 2-3 ani după ultima generalizate și parțiale 1,5-2 ani după atac. Normalizarea EEG este, de asemenea, un criteriu important pentru eliminarea tratamentului medical. Tratamentul medicamentos nu este întreruptă brusc, se face treptat prin reducerea treptată a dozei.
Dieta ar trebui să includă cel puțin sare de epilepsie, condimente, cacao și cafea. consumul de lichide este restricționat, alcool exclus.
Asistenta de urgenta direct la pacient în timpul unui atac ar trebui să fie îndreptate la prevenirea asfixierii. Vorbind limba română, este necesar să se asigure că pacientul nu este sufocat din cauza limbii sau depresiuni s-au înecat voma. De asemenea, este necesar, pentru a stimula activitatea inimii și pentru a opri convulsii. Pentru a face acest lucru, eliberați gura de vomă, introduceți conducta pentru a injecta Kordiamin.