Termenul „imunitate“ provine de la cuvântul latin „immunitas“ - eliberarea, libertatea de ceva. In practica medicala, el a intrat în secolul al XIX-lea, când a ajuns să însemne „libertatea de boala“ (litte Francez-Român, 1869). Dar, cu mult înainte de termenul existat în conceptul medical al imunității, în sensul de imunitate umane la boala, care este menționată ca „putere de auto-vindecare a corpului“ (Hippocrates) „forța vieții“ (Galen), sau „vindeca forța“ (Paracelsus). Medicii au fost mult timp cunoscute persoanelor de imunitate intrinsecă naștere (rezistenta) la boli animale (cum ar fi holera pui, ciuma câini). Acum este numit innascuta imunitatea (naturala). Din cele mai vechi timpuri, medicii știu că persoana nu suferă de anumite boli de două ori. Astfel, în secolul IV î.Hr. Tucidide, descriind ciuma din Atena, a remarcat cazuri în care persoanele care au supraviețuit în mod miraculos, ar putea grijă de bolnavi, fără riscul de bolnav din nou. Experiența a arătat că oamenii pot produce imunitate persistente la reinfectare după ce a suferit infecții severe, cum ar fi febra tifoidă, variola, scarlatină. Acest fenomen se numește dobândit imunitate.
La sfârșitul secolului al XVIII-lea, un englez Edvard Dzhenner folosit cowpox pentru a proteja oamenii impotriva variolei. Convinsă că infecția artificială cu om - prietenos mod de a preveni boli grave, el a fost în 1796 a realizat primul experiment de succes asupra oamenilor.
În China și India, vaccinarea variolei este încă practicat timp de mai multe secole înainte de introducerea sa în Europa. Răni fost variola uman bolnav zgâria pielea unei persoane sanatoase, care este de obicei după infectarea găurii în care nu forma slabă, letale, apoi recuperat și a rămas rezistente la variola infectie ulterioara.
După 100 de ani, în deschis faptul E. Jenner au format baza experimentelor de Louis Pasteur asupra holerei de pui care a dus la formularea principiului prevenirii bolilor infecțioase - principiul Imunizarea slăbit sau patogeni uciși (1881).
In 1890, Emil von Behring a raportat că, după introducerea în corpul animal nu este bacterii difterie întregi, dar numai o anumita toxina izolată de la ei, este ceva in sange care poate neutraliza sau distruge toxina si prevenirea bolilor cauzate de întreaga bacterie. Mai mult decât atât, se pare că aceste animale realizate din produse din sânge (ser) vindecat copilul, deja bolnav cu difterie. O substanță care neutralizează toxina și apar în sânge numai în prezența sa, a fost numit antitoxină. În substanțele înrudite în continuare a devenit cunoscut sub termenul comun - anticorp. Și agentul care cauzează formarea acestor anticorpi au fost numite antigen. Pentru acest lucru, Emil von Behring a primit Premiul Nobel pentru Fiziologie sau 1901 Premiul Medicina.
Mai târziu, P. Ehrlich dezvoltat pe baza acestei teorii a imunității umorale, și anume, Imunitatea mediată de anticorpi care, se deplasează printr-un mediu intern lichid, cum ar fi sânge și limfă (lat umor -. lichid), corp străin frapant la orice distanță de limfocite care le produce.
Arne Tizelius (Premiul Nobel pentru Chimie în 1948) a arătat că anticorpii - este doar o proteină normală, dar cu o greutate moleculară foarte mare. Structura chimică a anticorpilor descifrat Gerald Moris Edelman (SUA) și Robert Rodney Porter (Marea Britanie), pentru care a primit Premiul Nobel în 1972. Sa stabilit că fiecare anticorp este format din patru proteine - 2 ușoare și 2 lanțuri grele. Această structură seamănă cu o „praștie“ in microscop electronic de tip (fig. 2). Porțiune a unei molecule de anticorp care se leagă la antigen, este foarte variabilă, așa că se numește variabilă. Această zonă a conținut pe vârful de anticorpi, astfel încât molecula de protecție este, uneori, în comparație cu forcepsul pentru a înțelege cu capetele ascuțite ale celor mai mici detalii ale Clockwork complicate. Site-ul activ al moleculei recunoaște antigenul în zone mici, de obicei format din 4 până la 8 aminoacizi. Aceste porțiuni sunt potrivite pentru structura anticorpului antigen „ca element cheie de blocare.“ În cazul în care anticorpul nu poate face față cu un antigen (germeni) pe cont propriu, ei vor veni în ajutorul celorlalte componente și, mai presus de toate, un „celulă mâncători.“
Mai târziu, japonez Susumu Tonegawa, bazat pe realizarea Edelman și Porter, a arătat că unul, în principiu, nu poate fi de așteptat ca aceste gene in genomul care sunt responsabile pentru sinteza de anticorpi, în contrast cu toate celelalte gene umane, au o capacitate extraordinară - în mod repetat pentru a schimba lor structura in unele celule umane pentru viața sa. În același timp, ele sunt variabile în structura lor, sunt realocate, astfel încât potențial pregătită să asigure producția de sute de milioane de proteine diferite de anticorpi, adică, mult mai mare decât cantitatea teoretică de potențial active asupra organismului uman din substanțele străine din afara - antigeni. In 1987, S. Tonegawa, Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicina a fost acordat „pentru descoperirea principiilor genetice de generare de anticorpi.“
În același timp, creatorul teoriei imunității umorale Ehrlich compatriotul nostru II Mechnikov a dezvoltat o teorie a fagocitoza și teoria fagocitare a imunității motivate. El a dovedit că la animale și oameni, există celule speciale - fagocite - sunt capabile să absoarbă și să distrugă agenții patogeni și alte materiale străine genetic prinse în organism. Fagocitoza a fost cunoscut savant c 1862 de munca Haeckel, dar numai primul Mechnikov legat de fagocitoză cu funcție de protecție a sistemului imunitar. În anii următori de dezbatere între susținătorii fagocitice și mecanismele imune umorale, multe teorii au fost dezvăluite. Fagocitoza, deschis Mechnikov, a fost numit mai târziu imunitate și anticorpi de producție mediată celular detectat Ehrlich - imunitate umorală. Totul sa încheiat cu faptul că cei doi oameni de știință au fost recunoscute de comunitatea științifică mondială și partajate Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină pentru 1908.