Sistemul imunitar specific are centrala sale (măduvă osoasă, timus, Bursa de Fabricius la pasari, ficatul la mamifere) și organele periferice (splină, ganglioni limfatici, țesutul limfoid al tractului gastro-intestinal, precum și de sânge și limfă, care primesc și în mod continuu în ele transmite toate celulele imune).
Autoritatea de imunitate este țesut limfoid și performeri sale majore - macrofage (și alte celule prezentatoare de antigen), diferite populații și subpopulații de limfocite T și B.
Obiectivul principal al acțiunii sistemului imunitar sunt antigeni, dintre care majoritatea este de natură proteică.
Limfocitele sunt reprezentate de două populații mari de - B - și celulele T, care sunt responsabile pentru recunoașterea specifică a antigenilor. Originar dintr-o sursă comună, așa-numitele celule stem, și care trece diferențierea corectă în organele centrale ale sistemului imunitar, T și B-limfocite dobândesc imunocompetență, situate în sânge și să circule în mod continuu prin intermediul corpului, care acționează în calitate de apărare efectivă.
Celulele T oferi un tip celular răspunsurile imune și limfocitele B - tip de răspuns imun umoral.
Diferențierea precursorilor de limfocite T în celulele immunokomletentnye ( „formare“), are loc în timus sub influența factorilor umorali secretați de timus; maturarea limfocitelor B - păsările în seminar, pentru prima dată în ficat fetal de mamifere, și după naștere în măduva osoasă.
limfocite mature B și T dobândesc capacitatea de a recunoaște antigeni străini. Ei părăsesc măduva osoasă și timus și popula splina, ganglionii limfatici si alte grup de celule limfatice. Marea majoritate a limfocitelor T și B în sângele circulant și limfatice. O astfel de circulație asigură un contact constant cu cât mai multe antigen limfocitar relevant (virus).
Fiecare celulă B este programat genetic pentru a sintetiza anticorpi la un antigen particular. Met și recunoașterea acestui antigen, celulele B proliferează și se diferențiază în celule plasmatice secretoare de anticorpi activi la antigenul respectiv. O altă parte a B-limfocite, având 2-3 ciclu diviziune, este transformat în celule de memorie, care sunt incapabile de producerea de anticorpi. Ei pot trăi timp de mai multe luni sau chiar ani, fără diviziune, care circulă între sânge și organele limfoide secundare. recunoaște rapid antigen când re-intră în organism, după care celulele de memorie dobândi capacitatea de a diviza și sunt transformate în celule plasmatice - secretoare de anticorp.
În același fel celulele de memorie sunt formate dintr-un T-limfocite. Acest lucru poate fi numită o „rezervă“ de celule ale sistemului imunitar.
celule de memorie determinat durata imunității dobândite. contactul cu antigenul repetat, au transformat rapid în celule efectoare. In aceasta sinteza de anticorpi de celule B de memorie pentru a oferi o perioadă mai scurtă într-o cantitate mai mare și, în principal IgG. S-a stabilit că există celule T-helper, care determină schimbarea clasei de imunoglobuline.
Există două variante de eliberare a unui răspuns imun sub forma anticorpilor biosintezei:
- răspuns primar - după prima ședință a corpului cu anti - 1 somn;
- răspuns secundar - contactul cu antigenul repetat în decurs de 2-3 săptămâni.
Ele se deosebesc pe următorii parametri: durata perioadei latente; Rata de creștere a titrului de anticorpi, cantitatea totală de anticorpi sintetizați; sinteza unei secvențe de diferite clase de imunoglobuline. Mecanismele celulare răspunsurilor imune primare și secundare sunt, de asemenea, diferite.
Când primar nota răspunsului imun: biosinteza anticorpilor după o perioadă de latență se extinde 3- 3 zile; rata sintezei de anticorpi este relativ mic; titrul de anticorpi atinge un maxim; primul sintetizat IgM, IgG și apoi mai târziu IgA și IgE. Răspunsul imun secundar caracterizat prin: latență - în decurs de câteva ore; rata sintezei de anticorpi este logaritmică; titrul de anticorpi atinge un maxim; o dată sintetizat IgG.
răspuns imun secundar cauzate de celulele imune de memorie.
populații de celule T au mai multe funcții diferite. Unii reacționează cu celule B, ajutându-le să prolifereze și să producă anticorpi să se maturizeze și macrofage activate - celule T helper (Th); inhiba alte reacții imune - supresoare celule T (Tc); o treime populație de celule T ale unui organism poartă distrugerea celulelor infectate cu virusuri sau alți agenți. Acest tip de activitate se numește citotoxicitate și celulele în sine - celulele T citotoxice (Tc), sau T-killer (Tc).
Deoarece T helper si T-supresori acționează ca regulatori ai răspunsului imun, aceste două tipuri de limfocite T numite regulatori de celule T.
Un factor important în imunitatea antivirală sunt macrofage. Ei nu distrug doar antigenii străini, dar, de asemenea, oferă determinanți antigenici pentru a lansa un lanț de răspunsuri imune (prezentare). Absorbit macrofage antigeni sunt clivate în fragmente scurte (epitopi), care se leagă la moleculele de proteine ale complexului major de histocompatibilitate (MHC I, II) și sunt transportate la suprafața macrofagelor, în cazul în care acestea sunt recunoscute de limfocitele T (Th, Th) și limfocitele B, ceea ce conduce activarea și proliferarea acestora.
Celulele T helper, activarea factorilor sintetizați (mediatori) pentru a stimula B- și T-limfocite. Celulele T-killer activate proliferează și formează un bazin de limfocite T citotoxice, capabile de distrugerea celulelor țintă, adică. E. Celulele infectate cu virus.
Caracteristica principală a celulelor ucigașe este ceea ce declanseaza aloptoza (moartea programata de celule), sub influența lor, și celula țintă. liza celulară are loc după deconectarea criminalul, criminalul care permite să conducă o parte din celule țintă. Procesul implică liza secretate de limfocite și perforines granzymes. Perforin, încorporarea în membrana celulară, se formează un canal prin care celula intră în vatra. Cell swells și lizat. Se crede că granzymes determină inducerea apoptozei.
Celulele B activate proliferează și se diferențiază în celule plasmatice care sintetizează și secretă anticorpi din clasa corespunzătoare (IgM, IgG, IgA, IgD, IgE).
interacțiunea coordonată a macrofagelor, T și limfocitele B cu o întâlnire cu antigenul asigură atât răspunsul imun umoral și celular. Pentru toate formele de răspuns imun necesită interacțiunea coordonată dintre factorii majori ai sistemului imunitar: macrofage, T, limfocite B, celulelor NK, sistem de interferon, completează sistemul principal de histocompatibilitate. Reacția dintre ele se realizează printr-o varietate de mediatori recombinate și.
Mediatorii produse de celulele sistemului imun implicat în reglarea activității sale, cunoscute sub numele colectiv citokine (din cytos grecești -. Cell si kineo - pus în mișcare). Acestea sunt împărțite în monokine - mediatori produse de monocite și macrofage; limfokine - mediatori secretate de limfocite activate; limfokine care sunt identificate chimic și preparate în formă pură. În 1979 el a fost rugat să numească interleukine lor. Acestea sunt numerotate - 1, 2, 3, 4, 5, etc. Familia de interleukine adăugarea de noi membri, care efectuează reglementarea interactivă a sistemelor imunitar, nervos și endocrin ... Toate celulele imune in membranele lor sunt receptori unice, prin care ei recunosc și acceptă semnale de la alte celule ale sistemului imunitar reconstrui metabolismul, sintetiza sau elimina propriile lor receptori. Acest lucru asigură că toate celulele funcției sistemului imunitar ca sistem bine stabilit.
Partajați-le cu prietenii tăi