Mai multe materiale:
Analiza localizarea genelor în cromozomi sexuali a arătat că axele X și Y Cromozomul diferă unul de altul în compoziția genetică și cele mai multe Onin genele omoloage între ele.
Doar mici porțiuni din axele X și Y sunt cromozomi omologi. In aceste zone sunt situate gene alelice și moștenirea lor, în conformitate cu legile moștenirii Mendeleev. O persoană care are o boală alergică - diateză hemoragică cauzata de o gena recesivă. Alelele genelor localizate pe cromozomul X si Y.
O mare parte din genele unui cromozom X mai mare nu are alele în
Y-cromozom. Acesta conține un mic grup de gene care sunt absente în cromozomul X. Genele localizate la site-uri ne-omoloage este moștenit de cromozomi sexuali este legat de cromozomul X si este legata de cromozomul Y.
Pentru gena legate de cromozom Y, se caracterizează prin moștenire numai prin linia masculină (de la tată la fiu, și apoi la nepoți - golandricheskoe de moștenire). Pentru gene legate cu caracterul moștenire X-cromozom depinde de faptul dacă alela dominantă sau recesivă. Și X - legate de alela dominanta semnificativ mai des observate la femei, deoarece acestea homogametic (XX), și se poate obține cu cromozomul X tatăl și mama. Și X - legat alela recesivă este adesea manifestată în reprezentanții de sex masculin heterogametic, deoarece cromozomul Y-locus corespunzător nu are recesiv alela X - cromozom se manifestă, fiind la singular.
Statutul genotipului, în care, din cauza cromozomilor sexuali neomoloage pentru semne de dezvoltare se întâlnește o alelă este numit hemizigoți. În consecință, hemizigotă masculin individuale pentru gene localizate în non-omoloage porțiunile X și Y - cromozomi - (genotipul hemizygous: X și Y, X și Y, Hu D) dezvoltarea unor semne adecvate depinde de ele de ce alele sunt X și Y - cromozom.
Mai mult de 200 de gene umane sunt localizate pe cromozomul X.
tip recesivă la om este legată de X și - boli legate moștenită, cum ar fi:
- Dalton gp (culoare orbire)
- hemofilie (a incoagulability de sânge)
- angidroznaya displazia ectodermică (absența glandelor sudoripare)
- miopatie - distrofia musculară Duchenne și Becker,
- glaucom juvenil (scurgere afectata de lichid intraocular)
- retinita pigmentară (îngustarea câmpului vizual)
- atrofie a nervului optic,
- angiokeratoma (o boală a pielii),
- zi-orbire - noapte, sau orbire de noapte,
- una dintre formele de ihtioza și surdo-mutism,
- agamaglobulinemia (rezistență redusă la boli bacteriene)
- displazie ectodermală. Simptom ectodermală displazie observate în leziunile congenitale ale structurilor ectodermale: pielii, părului și unghiilor, lipsa partiala sau totala a germenilor din dinți în timpul ocluzia laptelui și a dinților permanenți, etc. Leziunile cele mai severe ale structurilor pielii, mucoaselor, păr, dinți primari severe parțial sau în totalitate edentulous toate grupele de lapte și dentiția permanentă apare angidroticheskaya grup
- giposozrevanie - ereditar hipoplazia smalțului legate de încălcarea
- Mai mult de 60 de gene care determină sindroame de retard mintal.
Din moment ce aceste semne sunt moștenite într-un tip recesiv de oameni care sunt mult mai frecvente decât la femei. Masculii X hemizygous și Y conform cu loci. În prezența unei singure alele de culoare orbire sau hemofilie in singur cromozom X corespunzător boala lor se manifestă. Femeile daltonism sau hemofilie pot avea loc numai în stare homozigotă: prezența alelelor recesive în ambii X - cromozomi X și X, de asemenea. Sons moșteni aceste trăsături de la mamele lor (100% fii, în cazul în care mama este homozigotă și 50% din fiii, în cazul în care este heterozigot). Pentru a detecta daltonism sau fiicele hemofilie trebuie să aibă un caracter corespunzător în tată - X și Y, în timp ce mama ar trebui să fie heterozigot pentru o anumită caracteristică X A și X. Contul va apărea în 50% dintre fiice Astfel, părinții cu vedere cromatică normală și coagularea normală a sângelui, daltonism sau hemofilia pot avea loc numai fii. care moștenesc alela corespunzatoare unei mame heterozigotă - purtător al genei anormale.
- rahitism, rezistent la vitamina D (care nu pot fi supuse tratamentului cu vitamina D),
- anemie sau favism primahinovaya (atunci când primesc fenacetină, sulfa medicamente hemoliza apare),
- hipoplazie email subțierea smalțului, însoțită de decolorarea dinților.