Institutul de sinteză organică

◊ cromatografie preparativă

Institutul de sinteză organică

Principalele rezultate

  • Am efectuat o serie de studii care se ocupă cu sinteza stereoizomeri ai acidului glutamic 4-substituit. Metoda se bazează pe introducerea regiospecifică halogenului în molecula R- sau acidul glutamic S-, fără pierderea activității optice. Deplasarea nucleofil halogen poate fi efectuată fie după separarea derivaților halogenați, stereospecific, fie condițiile dinamice de disociere cinetice oferind sinteza selectivă a stereoizomeri individuali. Factorii care determină rezultatul stereochimic al procesului, dezvoltat noi metode pentru sinteza enantioselectivă a enantiomerilor derivați de 4-acid glutamic, 5-oxoprolină și prolină. Compușii rezultați au activități biologice radioprotectivi, antiinflamatori, antivirale și altele. Stereoizomeri derivați ai acidului glutamic au fost utilizate ca sonde in studiul mecanismelor moleculare de acțiune a metabolismului acidului glutamic enzime glutaminsistetaza și glutamat decarboxilază.

a produs mai întâi o planare enantiomeri chirali ai 1-substituiți 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodekaboranov și conjugații acestora cu aminoacizi naturali și peptide. Acești compuși sunt de interes ca agenti potential pentru terapia de captare a tumorii cu neutroni de bor

  • Sinteza regioselectivă Studiul nitrozoureidoproizvodnyh aminoacizi a primit un mare grup de compuși având o mare activitate antitumorală. Împreună cu CRCR. NN RAMS a dezvoltat un nou medicament împotriva cancerului Lizomustin. permise pentru uz medical pentru tratamentul pulmonar și cancer de piele melanom (a se vedea. Lizomustin informații despre pregătirea în format PDF). Producerea de substanțe și forma de dozare a medicamentului

Institutul de sinteză organică

personalul de laborator

Institutul de sinteză organică

articole similare