Kernel-ul oferă două grupe de funcții comune: unul asociat cu stocarea corespunzătoare a informației genetice, iar celălalt - cu punerea sa în aplicare, cu software-ul de sinteza proteinelor.
Mitocondriile - granule dvumembrannaya sau organelle filamentoși aproximativ 0,5 microni grosime.
Funcția principală - oxidarea compușilor organici și utilizarea energiei eliberate la dezintegrarea lor în sinteza ATP, care se datorează mișcării electronilor prin lanțul de transport de electroni a proteinelor membranei interioare.
membrana exterioara Mitocondria are o grosime de aproximativ 7 invaginations nm și nu formează pliuri și este închis în sine. Pe membrana exterioara a reprezentat aproximativ 7% din suprafața tuturor membranelor organitelor celulare. Funcția principală - delimitarea mitocondriile din citoplasmă. Membrana exterioara a mitocondriilor consta bilipidnogo strat si penetrante proteinele sale; raportul lipidelor și proteinelor în greutate - aproximativ 1: 1.
spațiu intermembrane este un spațiu între membranele exterioare și interioare ale mitocondriilor. Grosimea ei - 10-20 nm. Deoarece mitocondriile membrana exterioara permeabila la molecule mici și ioni, concentrația acestora în spațiul periplasmatic este puțin diferită de cea în citoplasmă. În schimb, transportul mai mare de proteine din citoplasmă în spațiul periplasmatic, trebuie să aibă peptide semnal specifice; De aceea, componentele proteice ale spațiului periplasmic și citoplasmă sunt diferite. Unul dintre proteinele conținute în spațiul periplasmic, a citocromului c - o componentă a lanțului respirator mitocondrial.
Formele de membrane interioare numeroase pieptene pliaza - crista crescând semnificativ aria suprafeței sale și, de exemplu, în celulele hepatice este de aproximativ o treime din toate membranele celulare. O trăsătură caracteristică a compoziției membranei mitocondriale este prezența în ea kardiolopina - fosfolipid special care conține doar patru acizi grași și de a face membrana complet impermeabilă pentru protoni.
Lizozomi - celula dimensiune organoid de 0,2 - 0,4 microni, un tip de vezicule. Aceste organite odnomembrannye - partea vacuome (celulele sistemului endomembrane).
Unul dintre semnele distinctive ale lizozomii - prezența în ele a mai multor enzime (hidrolaze acide) capabile să scindeze proteine, carbohidrați, lipide și acizi nucleici. Printre enzimele lizozomale includ catepsinele (proteaze tisulare) ribonucleaza acide, fosfolipaza, etc. Mai mult, enzimele sunt prezente in lizozomii, care sunt capabile să scindeze molecule de sulfat organic (culfatazy) sau fosfat (fosfataza acidă) grupări. Pentru lizozomale caracteristic reacția acidă a mediului intern.
Formarea de lizozomi și tipurile lor
Lizozomi sunt formate din bule (vezicule) sunt separate de aparatul Golgi și vezicule (endosomes), în care substanța este toamna endocitoza. În autolizosom educație (autophagosomes) participă cu membrana reticulului endoplasmic. Toate proteinele lizozomale sunt sintetizate pe „scaune“ ribozomului pe partea exterioară a membranelor din reticulul endoplasmatic și trec apoi prin cavitatea sa și prin aparatul Golgi.
Distinge lizozomi primare și secundare. Mai întâi format în aparatul Golgi, care sunt enzime în stare inactivă, în timp ce acesta din urmă conține enzime active.
și cytolysosome (distrugerea proteinelor proprii sau organite celulare) - Printre lizozomii poate fi geterolizosomy izolat (prin pinocitoză sau fagi materialul care vine din afara celulei digestia).
- digerarea endocitoză celulei capturate cu substanțe sau particule (bacterii, alte celule)
- autophagy - distrugerea structurilor celulare care nu sunt necesare, de exemplu, la înlocuirea vechi cu noi organite sau digestia proteinelor și a altor substanțe produse în interiorul celulelor
- autoliză - auto-digestie celule, ceea ce duce la moartea ei (și, uneori, procesul nu este patologic și însoțește dezvoltarea organismului sau diferențierea anumitor celule specializate).
Citoscheletului - o schelă sau schelet, situat în citoplasmă unei celule vii. Este prezentă în toate celulele din ambele eucariote și procariote. Aceasta este o structură dinamică, în schimbare, ale căror funcții includ menținerea formei celulei și adaptarea la influențe externe, exo- și endocitoză, asigurând deplasarea celulei în ansamblu, transportul intracelular activ și diviziunea celulară.
Citoscheletul este format de proteine. Citoscheletul identifica mai multe sisteme de bază, numite fie elementele structurale de bază apreciabile prin studii electron microscopic (microfilamente, filamente intermediare, microtubuli) sau prin proteina de bază incluse în compoziția lor (sistem-actină miozină, keratina, sistemul tubulina dineinovaya ).
Întrebarea 2. Structura moleculara si functionarea principalelor componente ale celulei: aparatul Golgi, reticul endoplasmatic, centrul celulei, ribozomului.
Aparate de Golgi (complex Golgi) - structura membranei celulare eucariote, organelle, destinat în principal pentru substanțele îndepărtarea sintetizate în reticulul endoplasmic
complex Golgi este o stivă de pungi sub formă de disc cu membrană (rezervoare), mai multe extins mai aproape de margini și veziculele sistem Golgi aferente. In celulele de plante au relevat un număr de stive separate (dictyosomes) în celulele animale conțin adesea una sau mai multe stive mari de tuburi conectate.
Funcția principală a aparatului Golgi - sortarea proteinelor care trec prin ea
Reticulului endoplasmatic (ER) sau reticulul endoplasmic (EPS) - organelle intracelulară a unei celule eucariote, care este înconjurat de un sistem extins de turtite vezicule cavități membrana si tubuli.
reticulul endoplasmic constă dintr-o rețea extinsă de tuburi și buzunare, înconjurate de o membrană. Suprafața membrana reticulului endoplasmatic este mai mare decât jumătate din suprafața totală a tuturor membranelor celulare.
Membrane EPR morfologic identic cu nucleul celulei și învelișul este format dintr-o bucată cu ea. Astfel, cavitatea reticulului endoplasmatic în cavitatea intermembrane deschisă a învelișului nuclear. Diafragme EPS asigura transportul activ al unui număr de elemente împotriva unui gradient de concentrație. Șuvițe care formează reticulului endoplasmatic sunt 0,05-0,1 microni în diametru (uneori până la 0,3 microni), grosimea membranei bistratificată care formează un perete al tubulilor este de aproximativ 50 angstromi (5 nm, 0,005 m). Aceste structuri conțin fosfolipide nesaturate, precum și o anumită cantitate de colesterol și sfingolipidelor. Structura lor include, de asemenea fibre.
Cell Center. structură permanentă de aproape toate animalele și anumite celule vegetale, determinate de polii celulei divid.
K. u. de obicei, este format din două centrioles - granule dense de dimensiune 0,2-0,8 microni, în unghi drept una față de alta.
În formarea aparatului mitotic la cote centrioles la polii celulei, determină orientarea celulelor fusiforme. Prin urmare corecta K. u. mitotic call center, care reflectă faptul că semnificația sa funcțională, mai ales că doar câteva celule de C. c. Acesta este situat în centrul său.
Pe parcursul dezvoltării organismului schimbarea poziției Kj. în celule, și forma sa. Atunci cand o celula se divide, fiecare celula fiica primeste o pereche de centrioles. Procesul de dublare are loc mai mult la sfarsitul diviziunii celulare anterioare. Apariția unui număr de forme patologice ale diviziunii celulare anormale datorită impartind K. u.
Ribozom - majore non-membrana unei celule vii organoid formă sferică sau ușor elipsoidal, cu un diametru de 100-200 Å, constând din subunități mari și mici.
Ribozomii servesc pentru biosinteza proteinelor aminoacizilor unei matrici predeterminate pe baza informațiilor genetice furnizate de ARN mesager sau mARN. Acest proces este numit de traducere.
Ribozomii sunt nucleoproteina. în care compoziția raportul ARN / proteină raport de 1: 1 în animalele superioare și de 60-65: 35-40 in bacterii. ARN ribozomal este de aproximativ 70% din ARN celular total.
Ribozomii eucariotelor includ patru molecule de ARNr inclusiv 18S, 5.8S și 28S ARNr sunt sintetizate în ARN polimeraza nucleol I într-un singur precursor (45S), care este apoi supus tăierea și modificări. 5S ARNr este sintetizat prin ARN polimeraza III în alte părți ale genomului și nu necesită modificări suplimentare. Aproape toate ARNr este sub forma unei sări de magneziu, este necesară menținerea structurii; în îndepărtarea ionilor de magneziu este supus ribozom disocierea în subunități.