Aplasia și agenezie de rinichi - imagine, cauze, simptome, tratament

Boală de rinichi variat. Unii dintre ei fac parte din patologia dezvoltării fetale. agenezie renală - absența completă congenitală a unuia sau a ambelor corpuri. Patologia apare la 8% din toate bolile diagnosticate ale acestor organe și este adesea însoțită de încă altele, boli inflamatorii si functionale ale rinichilor. Aceasta afectează băieții de 2 ori mai des decât fetele. În clasificarea medicală a bolilor are agenezie codul Q60.0 și conform statisticilor găsite în 1 pentru 1100 populație. Patologie ocupă 1% malformații fetale.

O altă formă de anomalii în dezvoltarea intrauterine renale este aplazia sau subdezvoltare a corpului. În cazul în care în corpul uman există două rinichi, dar unul dintre ele, fie la dreapta sau la stânga, este inoperant, mărimea și structura țesutului diferite.

tipuri de agenesis

Aplasia și agenezie de rinichi - imagine, cauze, simptome, tratament

Medici urologi distinge 3 varietăți ale bolii. agenesis renală unilaterala, atunci când nu există nici un singur trup, dar prezintă ureter. În această formă de anomalii congenitale ale rinichilor normala are de a face toate lucrările pentru două persoane, deci este hipertrofiată, începând cu prima lună de viață. Atunci când boala sau vătămarea corporală a unui organism sănătos crește riscul de complicații.

agenesis unilaterala, atunci când nimeni nu rinichi și ureter. Patologie se dezvoltă în primele stadii de formare intrauterină a sistemului urogenital. anormalitate unilaterala este mai frecventă decât bilaterală. Cu aceasta, oamenii pot trăi un timp relativ lung și calitativ.

agenesis bilaterală sau absența 2 rinichi. Nou-născuți cu această patologie sau sunt născuți morți sau mor în primele zile ale vieții lor cu insuficiență renală dezvoltat rapid.

Caracteristici ale bolii

agenezia unilaterala este de 2 tipuri: agenezie de rinichi dreapta și la stânga rinichi. anomalie pe dreapta față-verso detectate mai frecvent, deoarece corpul drept de magnitudine mai mică, mai flexibilă și este poziționat ușor mai mică decât stânga, deoarece este mai vulnerabil la boli. Agenezie rinichiului drept, conform statisticilor medicale găsite în majoritatea fetelor, și este însoțită de o dezvoltare anormală a organelor genitale feminine interne: uterul, fanere si vagin. La sugari de sex masculin cu agenezie renală poate fi ductele ejaculatorii absente și să fie modificate patologic vezicule seminale. În viitor, la bărbați adulți, acest lucru duce la o durere constantă trăgând în zona inghinală a sacrul, la durere severa in timpul ejacularii, dezvoltarea de impotenta sau infertilitate.

În această formă de viciu efectuează toate lucrările a părăsit corpul. El în mod normal, mai mare și mai funcțional decât dreptul, astfel încât în ​​absența omului rinichiul drept aproape că nu se simte simptomele bolii și poate trăi timp de mai mulți ani. Dar când corpul din stânga nu compensează absența regulilor, agenezie a rinichiului drept într-un copil este deja evidentă în primele luni de viață manifestări tipice copilului de insuficienta renala.

agenezie renală pe stânga față-verso în practica medicală este mult mai rar și se manifestă într-o formă mai severă, deoarece autoritatea de drept, chiar și în stare normală nu este la fel de funcțional și nu are astfel de posibilități compensatorii, ca stânga. agenesis bilateral format mult mai puțin și nu lasă șansele unui copil de supravietuire.

Cauzele bolii

Aplasia și agenezie de rinichi - imagine, cauze, simptome, tratament

agenezie renală a copilului - dezvoltarea embrionară congenitală a sistemului urogenital. Motivele pentru apariția acesteia este impactul factorilor negativi asupra fătului în primele 3 luni de sarcină de către corpul mamei viitorului. Acestea sunt:

  • administrarea anumitor medicamente și contraceptive;
  • abuzul de alcool;
  • fumatul și consumul de droguri;
  • transferat în procesul de realizare a bolilor infecțioase, în special în gripă severă și rubeolei;
  • urogenitale și boli venerice, in primul rand sifilis;
  • boli metabolice (diabet zaharat de tip 2);
  • radiații ionizante în timpul trecerii unei proceduri de diagnosticare gravide;
  • intoxicatii cu substante chimice si metale grele.

Impactul negativ al acestor factori conduce la un accident vascular cerebral în fașă de ureter, ceea ce înseamnă imposibilitatea dezvoltării ulterioare la făt în sine rinichi.

simptomele bolii

Absența unui singur corp, cel mai adesea, nu un efect. Până în prezent, numai rinichi funcționează în mod normal, persoana se simte sănătos, și nu abordează plângerile la medic.

agenesis renală bilaterală la nou-născuții manifestă anumite simptome externe pronunțate prin care poate fi determinată cu ușurință vizual:

  • malformații faciale (prea larg set ochi, un nas turtit și o față largă, plin de sine);
  • urechi set deformate și mici;
  • pliurile pielii;
  • a crescut în exces din stomac;
  • scăderea volumului pulmonar;
  • curbura la nivelul membrelor;
  • deplasarea organelor viscerale.

La scurt timp după nașterea copiilor care au fost agenesis bilaterale, există vărsături severe, urinare frecventă și abundentă, piele uscată, treptat, crește presiunea, se dezvoltă deshidratare severă și intoxicație generală a organismului.

aplazie renală

O altă formațiune vice natale rinichi - aplazia unul sau ambii rinichi. Patologie exprimată în subdezvoltate 1 sau 2 imediat organe și patologie renală este dezvoltarea congenitală. Când a lovit organismul nu este capabil să efectueze calitativ funcțiile lor, astfel încât activitatea sa preia o a doua de dezvoltare, normală. aplazia unilaterala la adulți poate provoca dezvoltarea pielonefrita, creșterea presiunii și apariția de nisip și pietre în rinichi. aplazia bilaterale total incompatibile cu viața, dar este mult mai rar o singură față.

Diagnosticul și tratamentul patologiilor

Aplasia și agenezie de rinichi - imagine, cauze, simptome, tratament

Cel mai adesea agenezie unilaterală și aplazie renală la copii și adulți poate descoperi întâmplător în cursul diagnosticului altor boli ale sistemului genito-urinar. Malformații ale rinichiului detectat prin intermediul:

diagnosticare gravide pot identifica astfel de încălcări ale dezvoltării renale este deja 14 - 17 săptămână în gestație copil.

Alegerea agenezie de tratament și aplazie depinde de gradul de funcționalitate a organelor afectate. Când funcționalitatea completă a 1 corp sănătos și absența simptomelor negative, orice tratament nu este efectuată. Pacienții numai sub supravegherea constantă a medicului dumneavoastră.

În cazul în care performanța de un rinichi este pierdut, efectuează transplantul de organe, urmată de tratarea cu numirea de antibiotice și medicamente imunosupresoare.

Ca măsuri preventive, medicii recomanda femeilor insarcinate evita expunerea la substanțe toxice, mânca în mod corespunzător și moderat fizic muta, nu fuma tutun sau bea alcool, să ia orice medicament numai după consultarea medicului dumneavoastră.

articole similare