Crossing de cromozomi (aka - crossing-over) rezultate in recombinarea materialului genetic și formarea de noi combinații de alele ale genelor de coeziune de grup. Traversarea porțiuni și schimb de cromozomi omologi conduce la noi cromozomi calitativ și, prin urmare, la o „shuffle“ permanent - gene de recombinare. Acest lucru crește descendenții soi, t. E. Crește variația genetică care este de mare importanță evolutivă. Într-adevăr, în cazul în care, de exemplu, in gene Drosophila care determina culoarea corpului si lungimea aripilor sunt pe același cromozom, apoi, traversând liniile curate de muște gri cu aripi normale și muște negre cu aripi scurte, in absenta impletirea nu vom primi alte fenotipuri. Existența trecerii de cromozomi permite să apară (câteva procente din cazuri) zboara gri, cu aripi scurte și muște negre cu aripi normale.
Femeile au toate celulele au doi cromozomi X, bărbați - un X si un cromozom Y. Nu omolog cromozomul X cromozom. Men - gemizigoty pe cromozomul X, și toate conținea gene. Moștenirea de cromozomi sexuali apare ca un simplu caracteristici de moștenire Mendel.
Caracteristici de moștenire a bolilor legate de cromozomul X depind hemizygosity corespunzătoare loci la bărbați și inactivarea genetică funcțională a unui cromozom X la femei.
Dacă indicatorul este recesiv:
1. Bărbații moștenesc semnează mai des decât femeile;
2. Fata moștenește un semn de la tatăl său;
3. În cazul în care ambele căsătorii caracteristica suprpuga lipsite poate naște copii cu ea, (deci fiii săi nasledut 50%);
4. Există o tendință spre alternanță de generații, cu un număr mai mare sau mai mic de oameni care au un semn.
În cazul în care semnul dominant:
1. Femeile mostenesc un semn mai des decât bărbații;
2. În cazul în care numai un semn al soției, ea moștenește toți copiii, în cazul în care mama este homozigotă; sau jumătate din toți copiii, indiferent de sex, în cazul în care mama este heterozigotă;
3. În cazul în care un semn are doar un soț, ea este moștenită de toți copiii de sex feminin.
Caracteristicile de moștenire a bolilor legate de cromozomul Y în zaglyuchayutsya transferul direct dispun de toți fiii și detectarea corespunzătoare a caracterului în fiecare generație la puii de sex masculin.