Număr de înregistrare. P N000252 / 01-280307
Denumirea comercială a medicamentului. Sulfat de bariu fluoroscopie.
Denumirea internațională (DCI). sulfat de bariu.
Forma de dozare. pulbere pentru suspensie pentru administrare orală.
Compoziție.
Substanță activă. sulfat de bariu.
Descriere. Pulbere albă, subțire, în vrac, inodor și fără gust.
Grupa farmacoterapeutică. agent radioopac.
Cod ATX V08BA02
efecte farmacologice
agent radioopac. Înfășoară mucoasa tractului digestiv și oferă o imagine clară a mucoasei micro-relief. Crește contrastul imaginii studiilor de raze X ale tractului gastro-intestinal. Contrastul maxim al esofagului, stomacului și duodenului se ajunge imediat după administrarea orală, intestin subțire - prin 15-90 minute. (În funcție de rata de golire gastrică și vâscozitatea medicamentului). Cele mai multe vizualizare a intestinului subțire și al colonului distal depinde de poziția corpului și a presiunii hidrostatice.
Farmacocinetica
Ea are o toxicitate redusă. Nu este absorbit din tractul gastro-intestinal și intră în circulația sistemică. Complet excretat în fecale în 24-48 de ore.
indicaţii
examinările cu raze X ale faringelui, esofag, stomac și intestine (inclusiv metoda dublu contrast).
Contraindicații
hipersensibilitate; gastro-intestinale pereți de încălcare a integrității (suspectate) l fistule ezofagotrahealnye; tulburări de deglutiție, obstrucție intestinală, constipație, stenoza esofagiană, sângerări la nivelul tractului digestiv; atrezie, o condiție după o intervenție chirurgicală la nivelul tractului digestiv; sindrom de malabsorbție, alergii alimentare.
Sarcina și alăptarea
Atunci când nu este recomandată sarcinii. Atunci când alăptarea nu este contraindicată.
Dozare și Administrarea
In interior, examinarea cu raze X a faringe, esofag, stomac și intestin: sulfat de bariu pentru raze X, este utilizată ca o suspensie apoasă, preparată imediat înainte de examinarea radiologică. Pentru prepararea suspensiei pentru 100 g de pulbere a fost adăugat treptat 100 ml de apă distilată sau fiartă și se amestecă bine timp de 4-5 minute. (Eventual cu ajutorul unui mixer).
Cantitatea de medicament pe recepție depinde de metoda de cercetare și variază de la 50 la 100 ml suspensie.
Intrarectal pentru studii radiografice colon: O suspensie de 300 g de lapte praf și 1500 ml de apă se introduce în enema în rect; cantitatea de medicament într-un studiu - 1000-1500 ml.
efect secundar
Reacție alergică, constipație; descrise cazuri izolate de așa-numitul „bariu“ apendicita.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nu a fost observat.
Forma de presă
Pulbere pentru suspensie pentru administrare orală.
50 g și 100 g în pachetele cu strat dublu (un strat de sac de hârtie. Al doilea pergament sau pergament) sau pungi de folie de polietilenă. sau pachete dintr-o hârtie de ambalare acoperită sau pachete dintr-un material compozit film „tseflen“ sau pachete de hârtie acoperită cu polietilenă.
100 g de cesti polimer.
Pentru pachetul de rețea farmacie cu medicamentul, împreună cu instrucțiunile de utilizare se investesc într-o cutie de carton.
Pentru pachetele de spital din ambalaje de hârtie cu o acoperire polimerică sau cești polimerice cu medicamentul este plasat în cutii din carton 60, 90 sau 120 de bucăți cu cantitatea adecvată de instrucțiuni pentru utilizare.
Pentru fiecare unitate de ambalaj trebuie să fie marcate cu ajutorul unui șablon sau o etichetă.
durata de conservare
5 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
condițiile de depozitare
Într-un recipient bine închis, într-un loc uscat.
Regimul de temperatură nu este limitat.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
La solicitarea instituțiilor medicale.
Producator.
SA „Uzină chimică. LY Karpov "
423650, Mendeleevsk Str. Pioneer 2