Ion bipolară ocupă în schema de loc central. [1]
ion de hidrogen bipolar este format offset (proton) de la carboxil la un aminoacid amino. Prin urmare, soluțiile de monoaminokislot monobazic (de exemplu, o-aminopropionici) neutru la turnesol, soluțiile de aminoacizi dibazici (de exemplu, aspartic) sunt acide și diamino (glutamic) - alcalin. [2]
Ion bipolara este capabil de a participa la mai multe reacții. [3]
Ionii bipolare în soluție poate reacționa nu numai cu gruparea carbonil, dar, de asemenea, unele cu altele. Se poate presupune că această reacție se produce cu ușurință. [5]
Ionii bipolare. descrise P raportate anterior], sunt printre compușii de amoniu. [6]
ion Bipolar foarte slab solubil în alcool, insolubil în benzen, aproape insolubil în dioxan. [7]
ion bipolare reacționează lent cu alte molecule de formaldehidă neutră. [8]
ion Bipolar 2 - si piridona 4-hidroxipiridină numite deoarece ele sunt canonice în forma neîncărcată de cetonă (de exemplu, 562, 563, vezi p [9]..
Ionul rezultat bipolar este un centru activ, care are loc o creștere în continuare a lanțului polimeric. [10]
Acești ioni sunt numite ilide bipolare. [11]
Ce forme de ioni bipolari ca și acest aminoacid și ionul reacționează cu acidul și baza. [12]
Primul rezultat ion bipolar. aparent stabilizat prin rezonanță, așa cum apare în timpul formării sale în alcool, în absența aldehidei de culoare roșu-portocaliu strălucitor persistă pentru o lungă perioadă de timp. [13]
Ionii bipolare structura descrisă (III), care se referă la o serie de compuși sulfoniu și formați prin scindarea unui proton din NH-grup. [14]
ion Bipolar în soluție SN2S12 la temperatura camerei, timp de câteva zile intră eter enol. Culoarea purpurie a soluției se schimbă în galben. Trebuie remarcat similitudinea spectrul IR al benzilidenbindona ion bipolare și trimetilfosfit cu acele produse de reacție de 2-benzalindandiona - 1 3 și 2 benzshshden - 3 [2H] tionaftenon-1 1 dioxid de trimetil fosfit, care este un indiciu al structurii lor bipolare. [15]
Pagini: 1 2 3 4